FGF-2 Inibidores
Os inibidores comuns do FGF-2 incluem, entre outros, o Suramin sódico CAS 129-46-4, o PD173074 CAS 219580-11-7, o SU 5402 CAS 215543-92-3, o AZD4547 CAS 1035270-39-3 e o BGJ398 CAS 872511-34-7.
O FGF-2, ou fator de crescimento de fibroblastos 2, é uma proteína multifuncional envolvida em vários processos celulares, incluindo a proliferação, diferenciação, migração e sobrevivência das células. Como membro da família do fator de crescimento dos fibroblastos, o FGF-2 exerce os seus efeitos através da ligação a receptores específicos de tirosina quinase (FGFRs) localizados na superfície celular. Após a ligação, o FGF-2 ativa cascatas de sinalização a jusante, como as vias da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) e da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K)/Akt, levando à modulação da expressão genética e das respostas celulares. O FGF-2 desempenha um papel essencial no desenvolvimento embrionário, na reparação dos tecidos, na angiogénese e na manutenção da homeostase dos tecidos em organismos adultos. A desregulação da sinalização do FGF-2 tem sido implicada em várias condições patológicas, incluindo o cancro, distúrbios angiogénicos e doenças inflamatórias, destacando a sua importância como alvo.
A inibição da sinalização do FGF-2 representa uma estratégia promissora para modular as respostas celulares associadas à atividade aberrante do FGF-2. Foram exploradas várias abordagens para inibir a função do FGF-2, visando diferentes níveis da via de sinalização. Uma abordagem comum envolve a utilização de inibidores de pequenas moléculas ou anticorpos que bloqueiam especificamente a interação entre o FGF-2 e os seus receptores, impedindo assim a ativação do recetor e os eventos de sinalização a jusante. Além disso, a inibição de componentes de sinalização a jusante, tais como as vias MAPK e PI3K/Akt, tem sido investigada como um meio de atenuar as respostas celulares mediadas pelo FGF-2. Além disso, têm sido exploradas estratégias que visam a expressão ou secreção de FGF-2, incluindo técnicas de silenciamento de genes ou inibição do processamento proteolítico e libertação de FGF-2 da matriz extracelular. Ao elucidar os mecanismos de inibição do FGF-2 e ao desenvolver abordagens específicas para interromper as suas vias de sinalização, os investigadores pretendem desvendar os papéis complexos do FGF-2 na saúde e na doença, abrindo caminho para o desenvolvimento de novas intervenções.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina sódica é um composto polissulfonado altamente carregado que interage intrinsecamente com o fator de crescimento de fibroblastos-2 (FGF-2). Os seus extensos grupos sulfonatos facilitam interações iónicas robustas com proteínas alvo, levando a alterações conformacionais que podem influenciar a estabilidade e a atividade do FGF-2. Adicionalmente, a Suramina sódica pode alterar a cinética das interações ligando-recetor, potencialmente afectando a eficiência das vias de sinalização. A sua excecional solubilidade em água promove ainda mais a sua reatividade em vários contextos bioquímicos. | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | $300.00 | 1 | |
O PD 166866 é um composto seletivo que modula o fator de crescimento de fibroblastos-2 (FGF-2) através de interações hidrofóbicas únicas e afinidades de ligação específicas. A sua estrutura permite a estabilização do FGF-2, aumentando a sua dimerização e subsequente ligação ao recetor. O perfil cinético do composto revela uma rápida associação com o FGF-2, influenciando as cascatas de sinalização subsequentes. Além disso, o PD 166866 apresenta caraterísticas de solubilidade distintas, facilitando a sua interação em diversos ambientes biológicos. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor potente e seletivo do FGFR que visa diretamente o domínio da tirosina quinase, impedindo a autofosforilação e a sinalização a jusante. Ao inibir o FGFR, o PD173074 interrompe as vias mediadas pelo FGF-2, impedindo os processos celulares regulados pelo FGF-2, como a proliferação e a angiogénese. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
O SU5402 é um inibidor de pequenas moléculas da atividade da tirosina quinase do FGFR. Interfere com o local de ligação ao ATP do FGFR, impedindo a autofosforilação e a sinalização a jusante. Através da inibição direta do FGFR, o SU5402 interrompe as vias mediadas pelo FGF-2, afectando as respostas celulares relacionadas com o crescimento, a diferenciação e a angiogénese das células. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
O AZD4547 é um inibidor seletivo do FGFR que impede a autofosforilação do FGFR e a sinalização a jusante. Ao visar o domínio da cinase, o AZD4547 inibe diretamente o FGFR, interrompendo os processos celulares mediados pelo FGF-2, incluindo a proliferação e a angiogénese. Este composto representa uma abordagem específica para modular a atividade do FGF-2, visando a via de sinalização do FGFR. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
O BGJ398 é um inibidor ativo das tirosina-quinases FGFR. Ao ligar-se à bolsa de ligação ATP do FGFR, previne a autofosforilação e a sinalização a jusante. O BGJ398 inibe diretamente o FGFR, interrompendo as vias mediadas pelo FGF-2 e as respostas celulares relacionadas com a proliferação celular e a angiogénese. Este composto oferece uma estratégia direcionada para modular a atividade do FGF-2 através da inibição do FGFR. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
O JNJ-42756493 é um inibidor potente e seletivo do FGFR que interfere com o domínio da tirosina quinase, impedindo a autofosforilação e a sinalização a jusante. Ao inibir diretamente o FGFR, o JNJ-42756493 interrompe as vias mediadas pelo FGF-2, influenciando processos celulares como a proliferação e a angiogénese. Este composto representa uma estratégia direcionada para a modulação da atividade do FGF-2 através da inibição do FGFR. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O AP 24534 (Ponatinib) é um inibidor de multi-tirosina quinase que inclui o FGFR entre os seus alvos. Ao inibir o FGFR, o Ponatinib interfere com as vias de sinalização mediadas pelo FGF-2, afectando as respostas celulares relacionadas com a proliferação e a angiogénese. Este composto oferece uma abordagem ampla, mas específica, para a modulação da atividade do FGF-2, tendo como alvo várias tirosina quinases, incluindo o FGFR. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
O Debio 1347 é um inibidor seletivo do FGFR que tem como alvo o local de ligação ao ATP do FGFR, inibindo a autofosforilação e a sinalização a jusante. Ao inibir diretamente o FGFR, o Debio 1347 interrompe as vias mediadas pelo FGF-2, influenciando processos celulares como a proliferação e a angiogénese. Este composto fornece um meio específico para modular a atividade do FGF-2 interferindo com a sinalização do FGFR. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
O JNJ-26481585 é um inibidor ativo da atividade da tirosina quinase do FGFR. Ao ligar-se ao local de ligação ao ATP, inibe a autofosforilação e a sinalização a jusante. O JNJ-26481585 visa diretamente o FGFR, interrompendo as vias mediadas pelo FGF-2 e as respostas celulares relacionadas com o crescimento celular e a angiogénese. Este composto oferece uma abordagem específica para modular a atividade do FGF-2 através da inibição da sinalização do FGFR. | ||||||