Date published: 2025-9-6

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BGJ398 (CAS 872511-34-7)

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Nomes alternativos:
NVP-BGJ398
Aplicacao:
BGJ398 é um inibidor potente e seletivo de Flg (FGFR-1), Bek (FGFR-2), FGFR-3 e FGFR-4
Numero VAT:
872511-34-7
Peso Molecular:
560.48
Separar por Funcao:
C26H31Cl2N7O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O BGJ398 é um inibidor potente e seletivo da família de receptores do fator de crescimento de fibroblastos para Flg (FGFR-1), Bek (FGFR-2), FGFR-3 e FGFR-4. O BGJ398 foi submetido a investigações in vitro utilizando linhas de células de câncer de diversas origens. Os resultados desses estudos demonstraram o efeito inibitório do BGJ398 sobre o crescimento de tipos específicos de células de câncer quando cultivadas. O BGJ398 demonstrou a capacidade de desencadear a apoptose, um processo de morte celular programada, em populações selecionadas de células cancerígenas.


BGJ398 (CAS 872511-34-7) Referencias

  1. Os níveis de expressão do FGFR1 predizem a sensibilidade ao BGJ398 dos cancros de células escamosas da cabeça e do pescoço dependentes do FGFR1.  |  Göke, F., et al. 2015. Clin Cancer Res. 21: 4356-64. PMID: 26015511
  2. O inibidor da tirosina quinase NVP-BGJ398 melhora funcionalmente o nanismo relacionado com o FGFR3 num modelo de ratinho.  |  Komla-Ebri, D., et al. 2016. J Clin Invest. 126: 1871-84. PMID: 27064282
  3. O inibidor seletivo de FGFR BGJ398 inibe a fosforilação de AKT e STAT3 e induz a citotoxicidade em células de cancro do ovário cultivadas em esfera.  |  Cha, HJ., et al. 2017. Int J Oncol. 50: 1279-1288. PMID: 28350116
  4. BGJ398 para colangiocarcinoma avançado alterado por FGFR.  |  Gilbert, JA. 2018. Lancet Oncol. 19: e16. PMID: 29233557
  5. O FGFR com BGJ398 no cancro da mama: Efeito sobre o crescimento tumoral e a metástase.  |  Sahores, A., et al. 2018. Curr Cancer Drug Targets. 18: 979-987. PMID: 29237381
  6. BGJ398, um inibidor pan-FGFR, supera a resistência ao paclitaxel no carcinoma urotelial com sobreexpressão de FGFR1.  |  Kim, SH., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30326563
  7. TAS-120 supera a resistência aos inibidores de FGFR competitivos por ATP em pacientes com colangiocarcinoma intra-hepático positivo com fusão de FGFR2.  |  Goyal, L., et al. 2019. Cancer Discov. 9: 1064-1079. PMID: 31109923
  8. Osteomalácia Induzida por Tumor.  |  Florenzano, P., et al. 2021. Calcif Tissue Int. 108: 128-142. PMID: 32504138
  9. A inibição dupla do recetor do fator de crescimento endotelial vascular e do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos provoca imunidade antitumoral e melhora o bloqueio do ponto de verificação da morte celular programada-1 no carcinoma hepatocelular.  |  Deng, H., et al. 2020. Liver Cancer. 9: 338-357. PMID: 32647635
  10. A redução do Atanogene-3 associado ao Bcl-2 pode aumentar a eficácia do BGJ398 através da supressão da migração e da indução de apoptose no cancro gástrico.  |  Li, K., et al. 2021. Dig Dis Sci. 66: 3036-3044. PMID: 33089486
  11. Efeitos dos inibidores do FGFR TKI258, BGJ398 e AZD4547 em células de cancro da mama em culturas 2D, 3D e explantes de tecido.  |  Kähkönen, TE., et al. 2021. Cell Oncol (Dordr). 44: 205-218. PMID: 33119860
  12. Infigratinib (BGJ398): um agente de investigação para o tratamento do colangiocarcinoma intra-hepático com alterações do FGFR.  |  Botrus, G., et al. 2021. Expert Opin Investig Drugs. 30: 309-316. PMID: 33307867
  13. O inibidor dos receptores FGF BGJ398 recupera parcialmente o fenótipo semelhante à osteoartrite em ratinhos transgénicos FGF2 de elevado peso molecular mais velhos através de múltiplos mecanismos.  |  Hurley, MM., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15968. PMID: 36153352

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

BGJ398, 5 mg

sc-364430
5 mg
$212.00

BGJ398, 10 mg

sc-364430A
10 mg
$247.00

BGJ398, 50 mg

sc-364430B
50 mg
$582.00

BGJ398, 100 mg

sc-364430C
100 mg
$989.00