Os inibidores do FGF-18 englobam uma gama diversificada de compostos que podem afetar direta ou indiretamente as vias de sinalização associadas ao FGF-18. Os inibidores directos, como o PD173074, o SU5402, o BGJ398, o AZD4547 e o BIBF 1120, têm como alvo direto os FGFRs, inibindo a sua atividade de tirosina quinase e interrompendo assim as cascatas de sinalização a jusante induzidas pelo FGF-18. Estes inibidores actuam como ferramentas precisas na modulação das respostas do FGF-18 a nível molecular.
Os inibidores indirectos, incluindo o Hesperadin, LY294002, Sorafenib, TAE226, PD0325901, Y15 e Rapamicina, visam várias vias celulares relacionadas com a sinalização do FGF-18. A hesperadina, através da inibição da Aurora quinase B, tem impacto no ciclo celular, influenciando indiretamente a capacidade de resposta celular ao FGF-18. O LY294002, um inibidor da PI3K, interrompe os efectores a jusante da sinalização do FGF-18. O sorafenib, um inibidor de multi-quinase, perturba a intrincada rede de eventos de sinalização a jusante do FGF-18. O TAE226, um inibidor da FAK, modula as respostas celulares ao FGF-18, influenciando a migração e a adesão das células. O PD0325901, um inibidor da MEK, afecta a via da MAPK, inibindo indiretamente os efeitos do FGF-18. Y15, um inibidor de FAK, modula as respostas celulares ao FGF-18 influenciando a migração e a adesão celular. A rapamicina, um inibidor da mTOR, tem impacto na via da mTOR, inibindo indiretamente os efeitos mediados pelo FGF-18. Estes inibidores indirectos proporcionam uma perspetiva mais ampla sobre as potenciais vias de modulação das respostas ao FGF-18, oferecendo conhecimentos sobre a complexa rede reguladora da sinalização do FGF-18 e os seus efeitos celulares a jusante.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor da tirosina quinase que visa diretamente os receptores FGF, incluindo o FGFR3, que está envolvido na sinalização do FGF-18. Ao inibir os FGFRs, o PD173074 pode potencialmente interromper a cascata de sinalização a jusante activada pelo FGF-18, levando à inibição dos seus efeitos celulares. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
O SU5402 é outro inibidor da tirosina quinase que pode afetar diretamente a sinalização do FGF através da inibição dos FGFRs. Através da sua ação sobre a atividade da tirosina quinase destes receptores, o SU5402 pode interferir com os eventos de sinalização a jusante iniciados pelo FGF-18, inibindo assim indiretamente as respostas celulares mediadas pelo FGF-18. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
O BGJ398 é um inibidor seletivo dos FGFRs, visando a sua atividade de tirosina quinase. Esta inibição direta dos FGFRs pelo BGJ398 pode potencialmente modular as vias de sinalização do FGF-18, impedindo a ativação de cascatas a jusante e, consequentemente, inibindo as respostas celulares mediadas pelo FGF-18. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
O AZD4547 é um inibidor da tirosina quinase do FGFR que interfere diretamente com a sinalização do FGFR. Ao bloquear a atividade da tirosina quinase dos FGFRs, o AZD4547 pode interromper a sinalização intracelular iniciada pelo FGF-18, inibindo assim indiretamente os efeitos celulares mediados pelo FGF-18. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
A hesperadina é um inibidor da Aurora quinase B, e o seu impacto indireto no FGF-18 envolve o ciclo celular. Ao afetar a Aurora quinase B, a Hesperadina influencia a divisão celular, alterando potencialmente a capacidade de resposta celular à sinalização do FGF-18 e modulando indiretamente os efeitos a jusante do FGF-18. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma via implicada na sinalização do FGF. Através da sua ação sobre a PI3K, o LY294002 pode modular indiretamente as respostas do FGF-18 ao interferir com os efectores a jusante, afectando os processos celulares que estão sob a influência da sinalização do FGF-18. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor de múltiplas quinases que influencia indiretamente as vias de sinalização do FGF-18. Ao visar múltiplas cinases, incluindo as implicadas na sinalização do FGF, o sorafenib pode perturbar a intrincada rede de eventos de sinalização a jusante do FGF-18, resultando na inibição indireta dos efeitos celulares induzidos pelo FGF-18. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
O BIBF 1120 é um inibidor multi-quinase com atividade contra FGFRs, e o seu impacto direto na sinalização FGFR pode levar à inibição das respostas celulares induzidas pelo FGF-18. Ao bloquear a atividade da tirosina quinase dos FGFRs, o BIBF 1120 pode interferir com as vias de sinalização a jusante activadas pelo FGF-18, inibindo indiretamente os seus efeitos celulares. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
O inibidor de FAK 14, Y15, é um inibidor de pequenas moléculas da quinase de adesão focal (FAK). O seu impacto indireto no FGF-18 envolve a adesão e a migração celular. Ao inibir a FAK, o Y15 pode modular as respostas celulares ao FGF-18, influenciando potencialmente processos como a migração e a adesão celular indiretamente através da via de sinalização do FGF-18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que modula indiretamente as respostas do FGF-18 ao afetar a via da mTOR. Através da sua ação no mTOR, a rapamicina pode influenciar as cascatas de sinalização a jusante activadas pelo FGF-18, afectando os processos celulares que são regulados pela via do mTOR e inibindo indiretamente os efeitos mediados pelo FGF-18. |