Date published: 2025-10-10

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FGF-18 Inibidores

Os inibidores comuns do FGF-18 incluem, mas não se limitam a PD173074 CAS 219580-11-7, SU 5402 CAS 215543-92-3, BGJ398 CAS 872511-34-7, AZD4547 CAS 1035270-39-3 e Hesperadin CAS 422513-13-1.

Os inibidores do FGF-18 englobam uma gama diversificada de compostos que podem afetar direta ou indiretamente as vias de sinalização associadas ao FGF-18. Os inibidores directos, como o PD173074, o SU5402, o BGJ398, o AZD4547 e o BIBF 1120, têm como alvo direto os FGFRs, inibindo a sua atividade de tirosina quinase e interrompendo assim as cascatas de sinalização a jusante induzidas pelo FGF-18. Estes inibidores actuam como ferramentas precisas na modulação das respostas do FGF-18 a nível molecular.

Os inibidores indirectos, incluindo o Hesperadin, LY294002, Sorafenib, TAE226, PD0325901, Y15 e Rapamicina, visam várias vias celulares relacionadas com a sinalização do FGF-18. A hesperadina, através da inibição da Aurora quinase B, tem impacto no ciclo celular, influenciando indiretamente a capacidade de resposta celular ao FGF-18. O LY294002, um inibidor da PI3K, interrompe os efectores a jusante da sinalização do FGF-18. O sorafenib, um inibidor de multi-quinase, perturba a intrincada rede de eventos de sinalização a jusante do FGF-18. O TAE226, um inibidor da FAK, modula as respostas celulares ao FGF-18, influenciando a migração e a adesão das células. O PD0325901, um inibidor da MEK, afecta a via da MAPK, inibindo indiretamente os efeitos do FGF-18. Y15, um inibidor de FAK, modula as respostas celulares ao FGF-18 influenciando a migração e a adesão celular. A rapamicina, um inibidor da mTOR, tem impacto na via da mTOR, inibindo indiretamente os efeitos mediados pelo FGF-18. Estes inibidores indirectos proporcionam uma perspetiva mais ampla sobre as potenciais vias de modulação das respostas ao FGF-18, oferecendo conhecimentos sobre a complexa rede reguladora da sinalização do FGF-18 e os seus efeitos celulares a jusante.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$46.00
$140.00
$680.00
16
(1)

O PD173074 é um inibidor da tirosina quinase que visa diretamente os receptores FGF, incluindo o FGFR3, que está envolvido na sinalização do FGF-18. Ao inibir os FGFRs, o PD173074 pode potencialmente interromper a cascata de sinalização a jusante activada pelo FGF-18, levando à inibição dos seus efeitos celulares.

SU 5402

215543-92-3sc-204308
sc-204308A
1 mg
5 mg
$62.00
$96.00
36
(3)

O SU5402 é outro inibidor da tirosina quinase que pode afetar diretamente a sinalização do FGF através da inibição dos FGFRs. Através da sua ação sobre a atividade da tirosina quinase destes receptores, o SU5402 pode interferir com os eventos de sinalização a jusante iniciados pelo FGF-18, inibindo assim indiretamente as respostas celulares mediadas pelo FGF-18.

BGJ398

872511-34-7sc-364430
sc-364430A
sc-364430B
sc-364430C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$212.00
$247.00
$582.00
$989.00
4
(1)

O BGJ398 é um inibidor seletivo dos FGFRs, visando a sua atividade de tirosina quinase. Esta inibição direta dos FGFRs pelo BGJ398 pode potencialmente modular as vias de sinalização do FGF-18, impedindo a ativação de cascatas a jusante e, consequentemente, inibindo as respostas celulares mediadas pelo FGF-18.

AZD4547

1035270-39-3sc-364421
sc-364421A
5 mg
10 mg
$198.00
$309.00
6
(1)

O AZD4547 é um inibidor da tirosina quinase do FGFR que interfere diretamente com a sinalização do FGFR. Ao bloquear a atividade da tirosina quinase dos FGFRs, o AZD4547 pode interromper a sinalização intracelular iniciada pelo FGF-18, inibindo assim indiretamente os efeitos celulares mediados pelo FGF-18.

Hesperadin

422513-13-1sc-490384
10 mg
$304.00
(0)

A hesperadina é um inibidor da Aurora quinase B, e o seu impacto indireto no FGF-18 envolve o ciclo celular. Ao afetar a Aurora quinase B, a Hesperadina influencia a divisão celular, alterando potencialmente a capacidade de resposta celular à sinalização do FGF-18 e modulando indiretamente os efeitos a jusante do FGF-18.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma via implicada na sinalização do FGF. Através da sua ação sobre a PI3K, o LY294002 pode modular indiretamente as respostas do FGF-18 ao interferir com os efectores a jusante, afectando os processos celulares que estão sob a influência da sinalização do FGF-18.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib é um inibidor de múltiplas quinases que influencia indiretamente as vias de sinalização do FGF-18. Ao visar múltiplas cinases, incluindo as implicadas na sinalização do FGF, o sorafenib pode perturbar a intrincada rede de eventos de sinalização a jusante do FGF-18, resultando na inibição indireta dos efeitos celulares induzidos pelo FGF-18.

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
$180.00
$315.00
2
(0)

O BIBF 1120 é um inibidor multi-quinase com atividade contra FGFRs, e o seu impacto direto na sinalização FGFR pode levar à inibição das respostas celulares induzidas pelo FGF-18. Ao bloquear a atividade da tirosina quinase dos FGFRs, o BIBF 1120 pode interferir com as vias de sinalização a jusante activadas pelo FGF-18, inibindo indiretamente os seus efeitos celulares.

FAK Inhibitor 14

4506-66-5sc-203950
sc-203950A
10 mg
50 mg
$107.00
$233.00
86
(1)

O inibidor de FAK 14, Y15, é um inibidor de pequenas moléculas da quinase de adesão focal (FAK). O seu impacto indireto no FGF-18 envolve a adesão e a migração celular. Ao inibir a FAK, o Y15 pode modular as respostas celulares ao FGF-18, influenciando potencialmente processos como a migração e a adesão celular indiretamente através da via de sinalização do FGF-18.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor da mTOR que modula indiretamente as respostas do FGF-18 ao afetar a via da mTOR. Através da sua ação no mTOR, a rapamicina pode influenciar as cascatas de sinalização a jusante activadas pelo FGF-18, afectando os processos celulares que são regulados pela via do mTOR e inibindo indiretamente os efeitos mediados pelo FGF-18.