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Estrutura molecular do FAK Inhibitor 14, Número CAS: 4506-66-5
FAK Inhibitor 14 (CAS 4506-66-5)
Veja citações de produtos (86)
Nomes alternativos:
1,2,4,5-tetraaminobenzene tetra hydrochloride
Aplicacao:
FAK Inhibitor 14 é um potente inibidor da FAK que demonstra atividade antiproliferativa em várias linhas celulares tumorais
Numero VAT:
4506-66-5
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
284.01
Separar por Funcao:
C6H10N4•4HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O FAK Inhibitor 14 é um inibidor seletivo da FAK (quinase de adesão focal) que não apresenta atividade significativa para uma série de outras quinases, incluindo PDGFR, EGFR e IGF-RI. O FAK Inhibitor 14 mostrou que podem ser evitados a autofosforilação da FAK no local de ativação putativo, tirosina 397 (IC50 de 1muM). O inibidor de FAK 14 mostrou que podem ser capazes de promover o desprendimento celular e inibir a adesão celular in vitro, além de apresentar atividade antiproliferativa em várias linhas de células tumorais humanas in vivo, tais como: linhas de células de câncer de mama BT474 e MCF-7, linhas de células de câncer pancreático Panc-1 e Miapaca-2 e linhas de células de neuroblastoma MYCN+/MYCN- (com um efeito maior na forma isogênica negativa). O FAK Inhibitor 14 também foi usado para estudar a conformação e a metodologia de autorreplicação de porfirinas com capa bis.
FAK Inhibitor 14 (CAS 4506-66-5) Referencias
- NQ-Y15 inibe a mobilização de cálcio por elevação de AMP cíclico em plaquetas de rato. | Chang, TS., et al. 2001. Biol Pharm Bull. 24: 480-3. PMID: 11379764
- Síntese e estudos para a auto-replicação de bis(capped porphyrins). | Thordarson, P., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 1216-25. PMID: 12926398
- Funções distintas da fosforilação de Cdk5(Y15) e da atividade de Cdk5 na formação e organização das fibras de stress. | Qiao, F., et al. 2008. Exp Cell Res. 314: 3542-50. PMID: 18838073
- Um inibidor de pequenas moléculas, o tetracloreto de 1,2,4,5-benzenotetramina, que tem como alvo o local y397 da quinase de adesão focal, diminui o crescimento do tumor. | Golubovskaya, VM., et al. 2008. J Med Chem. 51: 7405-16. PMID: 18989950
- Um novo inibidor de pequenas moléculas de FAK diminui o crescimento do cancro pancreático humano. | Hochwald, SN., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 2435-43. PMID: 19571674
- A inibição da quinase de adesão focal diminui o crescimento tumoral no neuroblastoma humano. | Beierle, EA., et al. 2010. Cell Cycle. 9: 1005-15. PMID: 20160475
- O bloqueio farmacológico da autofosforilação da FAK diminui o crescimento do tumor de glioblastoma humano e sinergiza com a temozolomida. | Golubovskaya, VM., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 162-72. PMID: 23243059
- A análise do perfil genético por microarray de células cancerígenas de glioblastoma revela genes afectados pelo inibidor de FAK Y15 e pela combinação de Y15 e temozolomida. | Huang, G., et al. 2014. Anticancer Agents Med Chem. 14: 9-17. PMID: 23387973
- A inibição da autofosforilação da quinase de adesão focal diminui o crescimento das células do cancro do cólon e aumenta a eficácia da quimioterapia. | Heffler, M., et al. 2013. Cancer Biol Ther. 14: 761-72. PMID: 23792569
- A inibição da FAK com o inibidor de pequenas moléculas Y15 diminui a viabilidade, a clonogenicidade e a fixação das células em linhas celulares de cancro da tiroide e sinergiza com terapêuticas específicas. | O'Brien, S., et al. 2014. Oncotarget. 5: 7945-59. PMID: 25277206
- A regulação negativa de ALDH1A3, CD44 ou MDR1 sensibiliza as células cancerígenas resistentes ao inibidor de autofosforilação FAK Y15. | Golubovskaya, V., et al. 2015. J Cancer Res Clin Oncol. 141: 1613-31. PMID: 25656374
- Dois conjuntos distintos de Cdc2 regulam a progressão do ciclo celular e a resposta a danos no ADN na levedura de fissão S.pombe. | Caspari, T. and Hilditch, V. 2015. PLoS One. 10: e0130748. PMID: 26131711
- Eficácia da inibição da quinase de adesão focal no cancro do pulmão de células não pequenas com vias MAPK oncogenicamente activadas. | Zhang, H., et al. 2016. Br J Cancer. 115: 203-11. PMID: 27336608
- Inibição da tromboxano A2 sintase e bloqueio do recetor de tromboxano A2 por 2-[(4-cianofenil)amino]-3-cloro-1,4-naftalenodiona (NQ-Y15) em plaquetas de rato. | Chang, TS., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 54: 259-68. PMID: 9271330
Inibidor de:
Angiomotin-L2, AVL9, EG210155, FAK, ITFG2, Pinch-1, e Tyrosine Kinase.Ativado de:
BRDG1, FNBP2, Kindlin-3, SRPX, e Talin-1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAK Inhibitor 14, 10 mg | sc-203950 | 10 mg | $107.00 | |||
FAK Inhibitor 14, 50 mg | sc-203950A | 50 mg | $233.00 |