Date published: 2025-10-29

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Fbxw12 Ativadores

Os activadores comuns do Fbxw12 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a roscovitina CAS 186692-46-6, o palbociclib CAS 571190-30-2, o bortezomib CAS 179324-69-7 e o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Os activadores do Fbxw7 são um conjunto diversificado de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do Fbxw7 através da modulação das vias de fosforilação e ubiquitinação. A ciclosporina A, ao inibir a calcineurina, interrompe a desfosforilação de proteínas específicas, que poderiam ser potenciais substratos para o Fbxw7, aumentando assim indiretamente o conjunto de proteínas visadas pelo Fbxw7 para degradação. Do mesmo modo, o inibidor de mTORC1 Rapamicina e os inibidores de CDK Roscovitina e PD0332991 conduzem a uma maior estabilização e acumulação de proteínas fosforiladas que podem ser reconhecidas pelo Fbxw7 para ubiquitinação, amplificando assim o seu papel no turnover proteico. Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib e o MG132, contribuem para este processo, impedindo a degradação das proteínas ubiquitinadas, aumentando a disponibilidade de substrato para a degradação mediada pela Fbxw7 e, consequentemente, aumentando a atividade funcional da proteína. O cloreto de lítio e o SB216763, ambos inibidores da GSK-3, promovem a acumulação de substratos de Fbxw7 ao inibir a sua degradação mediada pela GSK-3, levando a um potencial aumento da ubiquitinação dependente de Fbxw7.

Além disso, compostos como o LY294002, um inibidor da PI3K, e o U0126, um inibidor da MEK, facilitam indiretamente a atividade do Fbxw7, alterando o estado de fosforilação das proteínas nas respectivas vias, que podem incluir substratos do Fbxw7. O inibidor de JNK SP600125 também contribui para este efeito, modificando o estado de fosforilação das proteínas reguladoras do ciclo celular, aumentando assim o reconhecimento e a degradação destas proteínas pelo Fbxw7. Por último, a tricostatina A, através do seu papel de inibidor da histona desacetilase, pode levar a alterações na expressão genética que alteram o contexto celular e aumentam indiretamente a atividade do Fbxw7, influenciando os níveis de proteínas que o Fbxw7 visa para ubiquitinação. Coletivamente, estes activadores do Fbxw7 funcionam através de uma variedade de mecanismos para melhorar os processos biológicos que o Fbxw7 regula, principalmente aumentando a quantidade ou a estabilidade dos seus substratos fosforilados, que são cruciais para o seu papel na ubiquitinação e degradação das proteínas.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina inibe o mTORC1, levando à redução da síntese proteica e do crescimento celular. Esta inibição pode levar a uma acumulação de certas proteínas que são normalmente alvo de degradação pelo Fbxw7, aumentando indiretamente a atividade funcional do Fbxw7 na renovação das proteínas.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

A roscovitina é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina (CDK). Ao inibir as CDK, a roscovitina pode levar a um aumento dos níveis de proteínas fosforiladas, algumas das quais podem ser substratos para o Fbxw7, aumentando assim potencialmente o papel do Fbxw7 na degradação das proteínas.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

O PD0332991 é um inibidor seletivo da CDK4/6, levando à paragem do ciclo celular. Esta inibição pode resultar numa acumulação de proteínas fosforiladas que são substratos para Fbxw7, aumentando assim os processos de ubiquitinação e degradação mediados por Fbxw7.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib é um inibidor do proteassoma que leva à acumulação de proteínas, incluindo as ubiquitinadas pelo Fbxw7. Este facto pode reforçar indiretamente o papel do Fbxw7 nas vias de sinalização, aumentando a disponibilidade de substratos para a ubiquitinação mediada pelo Fbxw7.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG132 é outro inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, o que pode levar a um aumento dos níveis de substratos do Fbxw7 e amplificar o papel do Fbxw7 na ubiquitinação e renovação das proteínas.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), o que pode resultar na acumulação de substratos fosforilados para a Fbxw7, aumentando assim a atividade da Fbxw7 na orientação destas proteínas para a degradação.

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
$70.00
$198.00
18
(1)

O SB216763 é um inibidor da GSK-3 que pode levar a um aumento dos níveis de substratos do Fbxw7 ao impedir a sua degradação dependente da fosforilação, aumentando indiretamente a atividade do Fbxw7 na renovação das proteínas.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode modular a via da AKT. A inibição desta via pode aumentar a degradação de determinadas proteínas pelo Fbxw7, uma vez que alguns substratos da AKT se sobrepõem aos do Fbxw7.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK. A inibição desta via pode levar a uma alteração do estado de fosforilação das proteínas, que podem ser reconhecidas e alvo de degradação pelo Fbxw7.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode afetar o estado de fosforilação de proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular. Este facto pode reforçar o papel do Fbxw7 na orientação destas proteínas para a ubiquitinação e subsequente degradação.