Os activadores do Fbxw7 são um conjunto diversificado de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do Fbxw7 através da modulação das vias de fosforilação e ubiquitinação. A ciclosporina A, ao inibir a calcineurina, interrompe a desfosforilação de proteínas específicas, que poderiam ser potenciais substratos para o Fbxw7, aumentando assim indiretamente o conjunto de proteínas visadas pelo Fbxw7 para degradação. Do mesmo modo, o inibidor de mTORC1 Rapamicina e os inibidores de CDK Roscovitina e PD0332991 conduzem a uma maior estabilização e acumulação de proteínas fosforiladas que podem ser reconhecidas pelo Fbxw7 para ubiquitinação, amplificando assim o seu papel no turnover proteico. Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib e o MG132, contribuem para este processo, impedindo a degradação das proteínas ubiquitinadas, aumentando a disponibilidade de substrato para a degradação mediada pela Fbxw7 e, consequentemente, aumentando a atividade funcional da proteína. O cloreto de lítio e o SB216763, ambos inibidores da GSK-3, promovem a acumulação de substratos de Fbxw7 ao inibir a sua degradação mediada pela GSK-3, levando a um potencial aumento da ubiquitinação dependente de Fbxw7.
Além disso, compostos como o LY294002, um inibidor da PI3K, e o U0126, um inibidor da MEK, facilitam indiretamente a atividade do Fbxw7, alterando o estado de fosforilação das proteínas nas respectivas vias, que podem incluir substratos do Fbxw7. O inibidor de JNK SP600125 também contribui para este efeito, modificando o estado de fosforilação das proteínas reguladoras do ciclo celular, aumentando assim o reconhecimento e a degradação destas proteínas pelo Fbxw7. Por último, a tricostatina A, através do seu papel de inibidor da histona desacetilase, pode levar a alterações na expressão genética que alteram o contexto celular e aumentam indiretamente a atividade do Fbxw7, influenciando os níveis de proteínas que o Fbxw7 visa para ubiquitinação. Coletivamente, estes activadores do Fbxw7 funcionam através de uma variedade de mecanismos para melhorar os processos biológicos que o Fbxw7 regula, principalmente aumentando a quantidade ou a estabilidade dos seus substratos fosforilados, que são cruciais para o seu papel na ubiquitinação e degradação das proteínas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTORC1, levando à redução da síntese proteica e do crescimento celular. Esta inibição pode levar a uma acumulação de certas proteínas que são normalmente alvo de degradação pelo Fbxw7, aumentando indiretamente a atividade funcional do Fbxw7 na renovação das proteínas. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina (CDK). Ao inibir as CDK, a roscovitina pode levar a um aumento dos níveis de proteínas fosforiladas, algumas das quais podem ser substratos para o Fbxw7, aumentando assim potencialmente o papel do Fbxw7 na degradação das proteínas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD0332991 é um inibidor seletivo da CDK4/6, levando à paragem do ciclo celular. Esta inibição pode resultar numa acumulação de proteínas fosforiladas que são substratos para Fbxw7, aumentando assim os processos de ubiquitinação e degradação mediados por Fbxw7. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que leva à acumulação de proteínas, incluindo as ubiquitinadas pelo Fbxw7. Este facto pode reforçar indiretamente o papel do Fbxw7 nas vias de sinalização, aumentando a disponibilidade de substratos para a ubiquitinação mediada pelo Fbxw7. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é outro inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, o que pode levar a um aumento dos níveis de substratos do Fbxw7 e amplificar o papel do Fbxw7 na ubiquitinação e renovação das proteínas. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), o que pode resultar na acumulação de substratos fosforilados para a Fbxw7, aumentando assim a atividade da Fbxw7 na orientação destas proteínas para a degradação. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB216763 é um inibidor da GSK-3 que pode levar a um aumento dos níveis de substratos do Fbxw7 ao impedir a sua degradação dependente da fosforilação, aumentando indiretamente a atividade do Fbxw7 na renovação das proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode modular a via da AKT. A inibição desta via pode aumentar a degradação de determinadas proteínas pelo Fbxw7, uma vez que alguns substratos da AKT se sobrepõem aos do Fbxw7. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK. A inibição desta via pode levar a uma alteração do estado de fosforilação das proteínas, que podem ser reconhecidas e alvo de degradação pelo Fbxw7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode afetar o estado de fosforilação de proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular. Este facto pode reforçar o papel do Fbxw7 na orientação destas proteínas para a ubiquitinação e subsequente degradação. | ||||||