FBL18 Inibidores
Os inibidores comuns do FBL18 incluem, mas não se limitam a Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
A FBL18, também conhecida como proteína F-box/LRR-repeat 18, é uma proteína codificada pelo gene FBL18. Pertence à família F-box, que desempenha um papel crucial na mediação da degradação de proteínas através do sistema ubiquitina-proteassoma (UPS). Especificamente, o FBL18 actua como um componente de reconhecimento do substrato do complexo E3 ubiquitina ligase SCF (Skp1-Cullin-F-box). Este complexo tem como alvo proteínas específicas para ubiquitinação e subsequente degradação, regulando assim vários processos celulares, como a progressão do ciclo celular, a transdução de sinais e a homeostasia proteica.
A inibição do FBL18 pode ter implicações significativas nas funções celulares devido ao seu papel na degradação das proteínas. Um mecanismo de inibição envolve a perturbação da formação ou da função do complexo SCF E3 ubiquitina ligase, impedindo assim a ubiquitinação e a degradação das proteínas alvo. Além disso, a inibição do FBL18 pode levar à acumulação de proteínas específicas que são normalmente alvo de degradação pelo UPS, resultando na desregulação das vias de sinalização e dos processos celulares. Além disso, uma vez que o FBL18 está envolvido em diversas funções celulares, a sua inibição pode ter impacto em vários processos fisiológicos, incluindo a proliferação celular, a diferenciação e a apoptose. A compreensão dos mecanismos de inibição do FBL18 é crucial para elucidar o seu papel na fisiologia celular e explorar estratégias para condições associadas a vias de degradação de proteínas desreguladas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estatisporina é um inibidor de proteínas cinase de largo espetro que tem como alvo múltiplas vias de sinalização, incluindo a via PI3K/AKT/mTOR. A inibição desta via regula indiretamente a expressão de FBL18, interrompendo as cascatas de sinalização a jusante envolvidas na sua regulação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma enzima chave na via PI3K/AKT/mTOR. Ao bloquear a atividade da PI3K, a Wortmannin interrompe os eventos de sinalização a jusante que regulam a expressão do FBL18, resultando na sua regulação negativa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), que desempenha um papel crucial na via PI3K/AKT/mTOR. A inibição da PI3K pelo LY294002 leva à supressão das cascatas de sinalização a jusante que controlam a expressão do FBL18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o complexo mTORC1, um efector a jusante da via PI3K/AKT/mTOR. Ao bloquear a atividade do mTORC1, a rapamicina interrompe os eventos de sinalização que regulam a expressão do FBL18, resultando na sua regulação negativa. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, uma quinase de sinalização envolvida em vários processos celulares. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 leva à supressão das vias de sinalização a jusante que regulam a expressão de FBL18, resultando na sua inibição. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), um membro da via de sinalização MAPK. Ao bloquear a atividade da JNK, o SP600125 interrompe as cascatas de sinalização que regulam a expressão do FBL18, levando à sua regulação negativa. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, cinases a montante da via de sinalização MAPK/ERK. A inibição de MEK1/2 pelo U0126 interrompe os eventos de sinalização a jusante que controlam a expressão de FBL18, resultando na sua regulação negativa. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor potente e seletivo de MEK1 e MEK2, cinases-chave na via de sinalização MAPK/ERK. A inibição de MEK1/2 pelo PD98059 leva à supressão das cascatas de sinalização a jusante que regulam a expressão de FBL18. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe várias cinases, incluindo as cinases RAF envolvidas na via de sinalização MAPK/ERK. Ao bloquear a atividade da RAF quinase, o sorafenib interrompe os eventos de sinalização a jusante que regulam a expressão de FBL18, levando à sua regulação negativa. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um potente inibidor de múltiplas tirosina quinases, incluindo as quinases da família SRC. A inibição das quinases SRC pelo Dasatinib interrompe as cascatas de sinalização a jusante que regulam a expressão do FBL18, resultando na sua regulação negativa. | ||||||