Os activadores de FAST-1/2 englobam uma variedade de compostos químicos que estimulam indiretamente a atividade transcricional de FAST-1/2 através de diversas vias de sinalização celular. Compostos como a forskolina e o dibutiril-cAMP elevam o AMPc intracelular, levando à ativação da proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar e aumentar a atividade da FAST-1/2. Da mesma forma, o IBMX actua inibindo as fosfodiesterases, mantendo assim níveis elevados de AMPc e potenciando o papel da PKA na ativação do FAST-1/2. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a PKC, que tem efeitos a jusante que incluem a fosforilação de factores de transcrição como o FAST-1/2, enquanto a inibição da GSK-3 pelo cloreto de lítio pode resultar no aumento das moléculas de sinalização que activam o FAST-1/2. Além disso, o SB431542 pode levar a um aumento da atividade do FAST-1/2 através da inibição dos receptores de TGF-β, reduzindo assim a competição pelos factores de transcrição SMAD que funcionam em conjunto com o FAST-1/2.
A atividade da FAST-1/2 é ainda influenciada pelo galato de epigalocatequina (EGCG) e pela esfingosina-1-fosfato (S1P), em que a inibição da quinase do EGCG e a sinalização mediada pelo recetor da S1P podem aliviar as vias inibitórias, promovendo indiretamente a função da FAST-1/2. O inibidor do proteassoma MG132 e a anisomicina, um inibidor da síntese proteica, contribuem ambos para o aumento da FAST-1/2, impedindo, respetivamente, a degradação das moléculas de sinalização e activando as proteínas quinases activadas pelo stress que podem levar à ativação da FAST-1/2. O ácido ocadaico, actuando como inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, resulta no aumento da fosforilação de proteínas, incluindo a FAST-1/2, aumentando assim potencialmente a sua atividade. Por último, a inibição da PI3K pelo LY294002 pode ajustar as vias de sinalização a jusante, o que pode resultar indiretamente no aumento da atividade da FAST-1/2 ao afetar a sua dinâmica de fosforilação. Coletivamente, estes activadores funcionam através de uma rede de vias de sinalização que culminam na amplificação da atividade transcricional da FAST-1/2, demonstrando a natureza multifacetada da sinalização celular na regulação da função proteica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando assim os níveis de cAMP nas células. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode então fosforilar os factores de transcrição, incluindo o FAST-1/2, levando a uma maior atividade de transcrição. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc, potenciando assim a atividade da PKA e a subsequente fosforilação do FAST-1/2, aumentando a sua atividade transcricional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que pode modular as vias de sinalização que fosforilam os substratos, incluindo o FAST-1/2, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 pode levar à estabilização e à ativação de moléculas de sinalização que aumentam a atividade de factores de transcrição como o FAST-1/2. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor do recetor ALK5 do TGF-β de tipo I, que pode levar à desinibição dos factores de transcrição SMAD que funcionam sinergicamente com o FAST-1/2 para melhorar a sua função. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo do AMPc permeável às células que ativa diretamente a PKA, levando à fosforilação e ao aumento da atividade do FAST-1/2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Foi demonstrado que o galato de epigalocatequina (EGCG) inibe certos tipos de cinases, reduzindo potencialmente as vias de sinalização competitivas e aumentando indiretamente a atividade do FAST-1/2 através do alívio da inibição. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O D-eritro-esfingosina-1-fosfato actua nos seus receptores para ativar cascatas de sinalização intracelular que podem levar ao aumento dos factores de transcrição, incluindo o FAST-1/2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de moléculas de sinalização intracelular, aumentando assim potencialmente a atividade de sinalização que leva à ativação do FAST-1/2. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, levando à ativação de factores de transcrição como o FAST-1/2. | ||||||