Os activadores FANCI compreendem um conjunto diversificado de produtos químicos que exercem a sua influência na proteína FANCI, um interveniente crucial nos processos de reparação do ADN. Estes activadores são estrategicamente seleccionados para evitar a utilização de materiais biológicos, proteínas e factores de crescimento tradicionais. Nomeadamente, a quercetina, um flavonoide, ativa indiretamente a FANCI através da inibição da via PI3K/Akt, aliviando a regulação negativa imposta por esta cascata de sinalização à FANCI. Do mesmo modo, a curcumina, presente na curcuma, modula a via do NF-κB, reforçando indiretamente a função de FANCI ao interromper os sinais inibitórios transmitidos através do NF-κB. O resveratrol, outro ativador de FANCI, funciona através do eixo SIRT1/FANCI. Ao ativar a SIRT1, o resveratrol facilita a desacetilação da FANCI, influenciando positivamente a sua estabilidade e o seu envolvimento nos mecanismos de resposta aos danos no ADN. Estes exemplos realçam a natureza indireta da ativação da FANCI por estes químicos, afectando as vias a montante para, em última análise, melhorar a funcionalidade da FANCI.
Além disso, inibidores como o SB-431542 e a niclosamida actuam nas vias do TGF-β e da Wnt/β-catenina, respetivamente, promovendo indiretamente a ativação do FANCI. O SB-431542 interrompe o eixo regulador TGF-β/FANCI, enquanto a niclosamida inibe a via Wnt, libertando a FANCI da regulação negativa. Estas intervenções químicas demonstram a complexidade da regulação da FANCI e as diversas vias que podem ser utilizadas para ativar indiretamente esta proteína fundamental na reparação do ADN. Além disso, pequenas moléculas como A-443654, bortezomib, LY294002, dasatinib, trametinib, A-1210477 e selumetinib actuam através de vários mecanismos, incluindo Akt, degradação proteasomal, PI3K, Src quinase e MDM2, para ativar indiretamente a FANCI. Estes produtos químicos interferem com vias de sinalização específicas, aliviando os constrangimentos inibitórios da FANCI e promovendo a sua participação na manutenção da integridade genómica. Em resumo, os activadores de FANCI representam um espetro de substâncias químicas estrategicamente escolhidas pela sua capacidade de modular vias celulares fundamentais, influenciando indiretamente a ativação de FANCI nos processos de reparação do ADN.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina é um composto flavonoide que exerce os seus efeitos através da inibição da via PI3K/Akt. Ao suprimir a ativação da Akt, ativa indiretamente a FANCI. Sabe-se que a via PI3K/Akt regula negativamente a FANCI, e a interferência da quercetina resulta num aumento da função da FANCI. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina, presente na curcuma, actua como ativador indireto da FANCI, modulando a via do NF-κB. Inibe a ativação do NF-κB, levando à diminuição da expressão dos reguladores negativos de FANCI. Esta perturbação na via do NF-κB influencia positivamente a atividade do FANCI, promovendo o seu papel nos processos de reparação do ADN. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol funciona como um ativador da SIRT1, influenciando o eixo SIRT1/FANCI. Ao aumentar a atividade da SIRT1, o resveratrol promove a desacetilação da FANCI, influenciando positivamente a sua estabilidade e função nas vias de resposta aos danos no ADN. Esta substância química ativa indiretamente a FANCI, modulando o estado de acetilação crítico para o envolvimento da FANCI nos mecanismos de reparação do ADN. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 é um inibidor do recetor TGF-β que ativa indiretamente o FANCI. Ao bloquear a sinalização do TGF-β, impede o efeito inibitório do TGF-β na expressão e função do FANCI. Esta interferência aumenta o papel do FANCI nos processos de reparação do ADN, tornando o SB-431542 um ativador indireto através da interrupção do eixo regulador TGF-β/FANCI. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
A niclosamida actua como um inibidor da via Wnt/β-catenina, promovendo indiretamente a ativação de FANCI. Através da inibição da sinalização Wnt, a niclosamida interrompe a regulação negativa da FANCI, permitindo o seu maior envolvimento nos mecanismos de reparação de danos no ADN. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
O A-443654 é um inibidor seletivo da Akt que ativa indiretamente o FANCI ao diminuir a fosforilação mediada pela Akt. Esta interferência evita a inibição da FANCI induzida pela Akt, conduzindo a uma maior funcionalidade da FANCI nos processos de reparação do ADN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteassoma, ativa indiretamente a FANCI ao estabilizar os níveis da proteína FANCI. Ao inibir a degradação proteasomal da FANCI, o bortezomib aumenta a participação da FANCI nos mecanismos de reparação do ADN, tornando-a um ativador indireto através da modulação da renovação da proteína FANCI. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, um inibidor da tirosina quinase, ativa indiretamente a FANCI através da modulação da atividade da Src quinase. Ao inibir a Src cinase, o dasatinib perturba a regulação negativa da FANCI, conduzindo a um reforço da função da FANCI nos processos de reparação do ADN. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que ativa indiretamente o FANCI ao influenciar a via MAPK/ERK. Através da inibição da MEK, o trametinib atenua a via MAPK/ERK, aliviando o efeito inibitório sobre a FANCI e promovendo o seu envolvimento nos mecanismos de reparação do ADN. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
O A-1210477 é um inibidor seletivo do MDM2 que ativa indiretamente a FANCI ao impedir a ubiquitinação e a degradação mediadas pelo MDM2. Ao estabilizar os níveis da proteína FANCI, o A-1210477 aumenta o papel da FANCI nos mecanismos de reparação de danos no ADN, tornando-a um ativador indireto através da modulação da renovação da proteína FANCI. |