Os inibidores da FAM71A abrangem uma variedade de compostos químicos que induzem a inibição da FAM71A. Compostos como a Staurosporina e o SP600125, que são inibidores da proteína quinase de largo espetro e inibidores específicos da c-Jun N-terminal quinase, respetivamente, podem reduzir a atividade funcional do FAM71A ao restringir os eventos de fosforilação que são potencialmente essenciais para a sua atividade plena. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K LY 294002 e Wortmannin, ao suprimirem o eixo de sinalização PI3K/AKT, podem diminuir indiretamente a fosforilação de proteínas subsequentes, que podem ser cruciais para o bom funcionamento da FAM71A. Além disso, os inibidores da MEK, como o PD 98059 e o U0126, podem levar à desregulação da via da ERK, que, se estiver envolvida na regulação do FAM71A, resultaria consequentemente numa redução da sua atividade.
Além disso, o inibidor da mTOR Rapamicina poderia suprimir a síntese proteica global, afectando indiretamente a funcionalidade da FAM71A através da possível redução dos níveis de proteínas que interagem com a FAM71A ou que apoiam o seu papel. O inibidor da p38 MAPK SB 203580 e o inibidor da AMPK BML-275 também se enquadram neste esquema, uma vez que podem ter como alvo vias de sinalização que regulam a atividade da FAM71A, levando à sua função reduzida. A sinalização da proteína G, outro mecanismo regulador, poderia ser afetada pelo NF449, um inibidor seletivo da subunidade alfa da Gs, que poderia diminuir a atividade do FAM71A alterando as interacções subsequentes com os efectores. A dinâmica do cálcio no interior das células é crucial para várias vias de sinalização, e a utilização de BAPTA, um quelante de cálcio, poderia levar à inibição indireta de FAM71A, perturbando os processos reguladores dependentes do cálcio. Por último, a inibição da sinalização da PKC pelo Gö 6983 poderia impedir qualquer modulação da FAM71A mediada pela PKC, contribuindo ainda mais para a diminuição da sua atividade funcional. Coletivamente, estes inibidores, ao visarem cinases específicas e intermediários de sinalização, têm o potencial de reduzir a atividade da FAM71A sem se ligarem diretamente à própria protéica, oferecendo assim uma abordagem multifacetada à inibição da FAM71A.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases. Ao inibir a atividade de uma quinase ampla, pode diminuir a função do FAM71A devido a potenciais eventos de fosforilação necessários para a atividade do FAM71A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A inibição da PI3K pode reduzir indiretamente a atividade do FAM71A se este estiver a jusante da sinalização PI3K/AKT, ao reduzir o estado de fosforilação e ativação dos alvos a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), o que pode levar a uma redução da sinalização da via ERK. Se o FAM71A for regulado por esta via, a sua atividade poderá ser indiretamente diminuída. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode levar a uma regulação negativa da síntese proteica. A função de FAM71A pode ser indiretamente reduzida devido à diminuição da síntese de proteínas envolvidas nas suas vias funcionais. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. Se a função da FAM71A for modulada através da sinalização p38 MAPK, a inibição desta quinase poderia reduzir indiretamente a atividade da FAM71A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se a atividade do FAM71A for dependente da JNK, este inibidor poderá diminuir indiretamente a função do FAM71A através da modulação da sinalização da JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro potente inibidor da PI3K. Pode reduzir a atividade do FAM71A, afectando as vias de sinalização a jusante que regulam a função do FAM71A. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK1/2. Se a FAM71A for regulada pela via MEK/ERK, a inibição poderia levar a uma diminuição indireta da atividade da FAM71A. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um inibidor potente e seletivo da subunidade Gs alfa das proteínas G. Se a função do FAM71A estiver associada à sinalização da proteína G, a inibição pode levar a uma diminuição da sua atividade. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
O BAPTA é um quelante de cálcio. Ao sequestrar o cálcio intracelular, pode perturbar as vias de sinalização dependentes do cálcio que podem regular a atividade do FAM71A, levando à sua inibição funcional. |