FAM22D Inibidores
Os inibidores comuns de FAM22D incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da FAM22D são um conjunto diversificado de compostos químicos que visam diferentes aspectos da sinalização celular para conseguir a inibição da FAM22D. A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, impede potencialmente a atividade do FAM22D ao impedir os eventos de fosforilação necessários, que são frequentemente críticos para a função da proteína. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin actuam como inibidores da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K); se a FAM22D estiver funcionalmente subsequentes à PI3K, estes inibidores impediriam a FAM22D ao interromperem a sinalização através da via PI3K/AKT, crucial para muitas funções celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência. A rapamicina e o sorafenib exemplificam ainda mais a estratégia de inibição indireta; a rapamicina através da inibição da mTOR, um regulador central do metabolismo celular, e o sorafenib através da sua inibição da quinase RAF, um componente da via MAPK, que podem ser ambas vias que regulam a função FAM22D.
Além disso, compostos como o SB203580, o U0126 e o PD98059 têm como alvo a via MAPK em diferentes pontos, com o SB203580 a inibir a p38 MAP quinase e o U0126 e o PD98059 a visar a MEK1/2, que estão ascendentes à ERK. Estas inibições podem resultar numa diminuição da atividade do FAM22D se este fizer parte ou for regulado pela cascata de sinalização MAPK. O SP600125 e o PP2, que inibem as cinases das famílias JNK e Src, respetivamente, também levariam a uma redução da atividade do FAM22D se as vias JNK ou Src governassem a sua função. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, poderia alterar a rotação do FAM22D, impedindo a sua degradação, afectando assim indiretamente os seus níveis funcionais. A inibição das tirosina-quinases BCR-ABL e c-KIT pelo imatinib resultaria, de forma semelhante, numa diminuição da atividade da FAM22D, se estas quinases fizerem parte da rede reguladora da FAM22D. Coletivamente, esses inibidores têm como alvo uma miríade de vias de sinalização que, embora não interajam diretamente com FAM22D, são instrumentais na sua regulação e função, atingindo assim um estado de inibição através de uma rede complexa de interacções celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, que pode inibir uma vasta gama de cinases envolvidas em várias vias de sinalização. Uma vez que a FAM22D pode ser regulada por eventos de fosforilação, a inibição destas cinases pode levar à redução da atividade da FAM22D, impedindo a sua fosforilação e subsequente ativação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Se a FAM22D estiver a jusante da sinalização PI3K, o LY294002 inibiria indiretamente a atividade da FAM22D ao bloquear a via PI3K/AKT, que está envolvida na sobrevivência e no crescimento celular, processos que podem envolver a FAM22D. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o mTOR (mammalian target of rapamycin), que é uma molécula central na regulação do crescimento e do metabolismo celular. Se as funções do FAM22D estiverem ligadas à sinalização mTOR, a rapamicina levaria à inibição da atividade do FAM22D ao interromper a via necessária para a sua expressão funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. Se a atividade da FAM22D for modulada pela via da p38 MAPK, a inibição pelo SB203580 conduziria indiretamente a uma diminuição da atividade da FAM22D, bloqueando os eventos de sinalização necessários para a sua ativação. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são activadores a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK1/2 pelo U0126 conduziria a uma redução da atividade da ERK, o que poderia resultar na inibição indireta da FAM22D se esta fizesse parte desta cascata de sinalização. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannina é um inibidor irreversível da PI3K. À semelhança do LY294002, se a atividade da FAM22D depender da via PI3K, a inibição pela Wortmannina conduziria a uma inibição a jusante da função da FAM22D. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que impede a ativação da MAPK/ERK. Se FAM22D for regulado pela via ERK, PD98059 poderia inibir a função de FAM22D indiretamente, bloqueando os eventos de sinalização necessários. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que influencia a proliferação celular e a apoptose. Se FAM22D opera a jusante de JNK, então a inibição por SP600125 poderia reduzir a atividade funcional de FAM22D. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. Uma vez que as Src quinases podem regular várias vias de sinalização, se a FAM22D estiver associada à sinalização mediada por Src, a PP2 poderá inibir indiretamente a atividade da FAM22D através da inibição das Src quinases. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Se a FAM22D for regulada através da degradação proteasómica, a inibição do proteasoma pelo bortezomib pode levar a uma alteração do volume de negócios e à inibição funcional da FAM22D. | ||||||