FAM178A Inibidores
Os inibidores comuns do FAM178A incluem, entre outros, a cisplatina CAS 15663-27-1, a afidicolina CAS 38966-21-1, o VE 821 CAS 1232410-49-9, o inibidor da quinase ATM CAS 587871-26-9 e a camptotecina CAS 7689-03-4.
Os inibidores FAM178A são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da proteína FAM178A, um membro da família FAM178. Embora as funções biológicas específicas da FAM178A não sejam totalmente conhecidas, pensa-se que desempenha um papel em vários processos intracelulares, possivelmente relacionados com vias de sinalização, interações proteína-proteína e metabolismo celular. Pensa-se que a FAM178A está envolvida na manutenção da homeostase celular e pode contribuir para processos como o crescimento celular, a diferenciação ou a resposta ao stress. Ao inibir a FAM178A, os investigadores podem investigar as funções específicas desta proteína e a forma como influencia as actividades celulares mais amplas. O mecanismo de funcionamento dos inibidores da FAM178A envolve normalmente a ligação a domínios-chave da proteína FAM178A, que são fundamentais para a sua interação com outros componentes celulares ou para o seu papel nas vias reguladoras. Esta inibição pode bloquear a atividade normal da FAM178A, conduzindo a perturbações nas vias que regula. Por exemplo, a inibição do FAM178A pode interferir com cascatas de sinalização que dependem da sua função, alterando potencialmente a expressão genética, o metabolismo celular ou a resposta a estímulos externos. Além disso, os inibidores da FAM178A podem ter impacto no envolvimento da proteína em complexos ou redes proteicas, afectando a estabilidade e a função destes complexos na célula. A compreensão dos efeitos da inibição da FAM178A fornece informações valiosas sobre o papel biológico desta proteína, ajudando a elucidar os complexos mecanismos reguladores que regem a função celular e mantêm a integridade celular. Este conhecimento é essencial para avançar na nossa compreensão das interações moleculares e das vias que são críticas para a fisiologia celular normal.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina é um composto de quimioterapia à base de platina que pode inibir o FAM178A através da formação de aductos covalentes com o ADN, provocando danos no ADN e interferindo com o processo de reparação do ADN. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
A afidicolina é um inibidor da ADN polimerase que pode inibir o FAM178A indiretamente através do bloqueio da replicação do ADN, impedindo a formação de ligações cruzadas entre cadeias acopladas à replicação (ICL) e quebras de cadeias duplas de ADN (DSB) que requerem o recrutamento do complexo SMC5-SMC6. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
O VE 821 é um inibidor seletivo da quinase ATR, que está envolvida na via de resposta a danos no ADN. Ao inibir a ATR, o VE 821 pode inibir indiretamente o FAM178A, perturbando a reparação pós-replicação do ADN danificado pelos raios UV e prejudicando o recrutamento do complexo SMC5-SMC6 para as lesões do ADN. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
O inibidor da quinase ATM é um inibidor seletivo da quinase ATM, outro interveniente fundamental na via de resposta aos danos no ADN. A inibição da ATM pode perturbar o processo de reparação do ADN e impedir o recrutamento do complexo SMC5-SMC6, inibindo indiretamente a FAM178A. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina é um inibidor da topoisomerase I que pode induzir danos no ADN e interferir com os mecanismos de reparação do ADN. Ao inibir a topoisomerase I, a camptotecina pode inibir indiretamente o FAM178A, perturbando a reparação das lesões do ADN que requerem o recrutamento do complexo SMC5-SMC6. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib é um inibidor da polimerase de poli(ADP-ribose) (PARP) que pode afetar os mecanismos de reparação do ADN, nomeadamente a via de reparação por excisão de bases. Ao inibir a PARP, o olaparib pode inibir indiretamente a FAM178A ao interferir com a reparação de lesões do ADN que requerem o recrutamento do complexo SMC5-SMC6. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
O NU 7441 é um inibidor seletivo da proteína quinase dependente do ADN (ADN-PK), uma enzima fundamental envolvida na via de reparação do ADN por união de extremidades não homólogas (NHEJ). Ao inibir a DNA-PK, o NU 7441 pode inibir indiretamente a FAM178A, perturbando a reparação das quebras de cadeia dupla do ADN que requerem o recrutamento do complexo SMC5-SMC6. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
O tozasertib é um potente inibidor das cinases Aurora, que estão envolvidas na regulação do ciclo celular e nos processos de reparação do ADN. A inibição das cinases Aurora pode inibir indiretamente o FAM178A, perturbando a progressão do ciclo celular e prejudicando o recrutamento do complexo SMC5-SMC6 para as lesões do ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que pode modular a estrutura da cromatina e a expressão genética. Ao inibir as HDACs, o ácido hidroxâmico de suberoilanida pode inibir indiretamente o FAM178A, afectando o ambiente da cromatina e prejudicando potencialmente o recrutamento do complexo SMC5-SMC6 para as lesões do ADN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor reversível do proteasoma 26S, que está envolvido na degradação e regulação das proteínas. Ao inibir o proteassoma, o bortezomib pode inibir indiretamente o FAM178A, afectando a renovação das proteínas e perturbando potencialmente o recrutamento do complexo SMC5-SMC6 para as lesões do ADN. | ||||||