FAM178A Inhibitoren
Gängige FAM178A Inhibitors sind unter underem Cisplatin CAS 15663-27-1, Aphidicolin CAS 38966-21-1, VE 821 CAS 1232410-49-9, ATM Kinase Inhibitor CAS 587871-26-9 und Camptothecin CAS 7689-03-4.
FAM178A-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des FAM178A-Proteins, einem Mitglied der FAM178-Familie, abzielen und diese hemmen. Obwohl die spezifischen biologischen Funktionen von FAM178A noch nicht vollständig erforscht sind, wird angenommen, dass es bei verschiedenen intrazellulären Prozessen eine Rolle spielt, möglicherweise im Zusammenhang mit Signalwegen, Protein-Protein-Wechselwirkungen und dem Zellstoffwechsel. Es wird angenommen, dass FAM178A an der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase beteiligt ist und zu Prozessen wie Zellwachstum, Differenzierung oder Stressreaktion beitragen kann. Durch die Hemmung von FAM178A können Forscher die spezifischen Funktionen dieses Proteins untersuchen und herausfinden, wie es umfassendere zelluläre Aktivitäten beeinflusst. Der Mechanismus, durch den FAM178A-Inhibitoren funktionieren, beinhaltet typischerweise die Bindung an Schlüsseldomänen innerhalb des FAM178A-Proteins, die für seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten oder seine Rolle in regulatorischen Signalwegen entscheidend sind. Diese Hemmung kann die normale Aktivität von FAM178A blockieren und zu Störungen in den von ihm regulierten Signalwegen führen. So könnte beispielsweise die Hemmung von FAM178A die Signalkaskaden stören, die auf seiner Funktion beruhen, und möglicherweise die Genexpression, den Zellstoffwechsel oder die Reaktion auf äußere Reize verändern. Darüber hinaus können FAM178A-Hemmer die Beteiligung des Proteins an Proteinkomplexen oder -netzwerken beeinflussen und die Stabilität und Funktion dieser Komplexe innerhalb der Zelle beeinträchtigen. Das Verständnis der Auswirkungen der FAM178A-Hemmung liefert wertvolle Erkenntnisse über die biologische Rolle dieses Proteins und trägt dazu bei, die komplexen Regulationsmechanismen aufzuklären, die die Zellfunktion steuern und die zelluläre Integrität aufrechterhalten. Dieses Wissen ist unerlässlich, um unser Verständnis der molekularen Interaktionen und Signalwege zu erweitern, die für eine normale zelluläre Physiologie entscheidend sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin ist ein Chemotherapeutikum auf Platinbasis, das FAM178A hemmen kann, indem es kovalente Addukte mit der DNA bildet, was zu DNA-Schäden führt und den DNA-Reparaturprozess stört. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Aphidicolin ist ein DNA-Polymerase-Inhibitor, der FAM178A indirekt hemmen kann, indem er die DNA-Replikation blockiert und so die Bildung von replikationsgekoppelten Interstrang-Crosslinks (ICL) und DNA-Doppelstrangbrüchen (DSBs) verhindert, für die der SMC5-SMC6-Komplex rekrutiert werden muss. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE 821 ist ein selektiver Inhibitor der ATR-Kinase, die am DNA-Schadensantwortweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von ATR kann VE 821 FAM178A indirekt hemmen, indem es die Reparatur von UV-geschädigter DNA nach der Replikation unterbricht und die Rekrutierung des SMC5-SMC6-Komplexes zu DNA-Läsionen beeinträchtigt. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATM-Kinase-Inhibitor ist ein selektiver Inhibitor der ATM-Kinase, einem weiteren wichtigen Akteur im DNA-Schadensreaktionsweg. Die Hemmung von ATM kann den DNA-Reparaturprozess stören und die Rekrutierung des SMC5-SMC6-Komplexes behindern, wodurch FAM178A indirekt gehemmt wird. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der DNA-Schäden verursachen und die DNA-Reparaturmechanismen stören kann. Durch die Hemmung der Topoisomerase I kann Camptothecin indirekt FAM178A hemmen, indem es die Reparatur von DNA-Läsionen stört, die die Rekrutierung des SMC5-SMC6-Komplexes erfordern. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib ist ein Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor, der DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigen kann, insbesondere den Weg der Basenexzisionsreparatur. Durch die Hemmung von PARP kann Olaparib indirekt FAM178A hemmen, indem es die Reparatur von DNA-Läsionen stört, die die Rekrutierung des SMC5-SMC6-Komplexes erfordern. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU 7441 ist ein selektiver Inhibitor der DNA-abhängigen Proteinkinase (DNA-PK), einem Schlüsselenzym, das am nicht-homologen Endverbindungsweg (NHEJ) der DNA-Reparatur beteiligt ist. Durch die Hemmung von DNA-PK kann NU 7441 FAM178A indirekt hemmen, indem es die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen unterbricht, die die Rekrutierung des SMC5-SMC6-Komplexes erfordern. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Tozasertib ist ein potenter Inhibitor von Aurora-Kinasen, die an der Zellzyklusregulation und an DNA-Reparaturprozessen beteiligt sind. Die Hemmung von Aurora-Kinasen kann FAM178A indirekt hemmen, indem sie den Zellzyklus unterbricht und die Rekrutierung des SMC5-SMC6-Komplexes zu DNA-Läsionen beeinträchtigt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression modulieren kann. Durch die Hemmung von HDACs kann Suberoylanilid-Hydroxamsäure indirekt FAM178A hemmen, indem es die Chromatinumgebung beeinflusst und möglicherweise die Rekrutierung des SMC5-SMC6-Komplexes zu DNA-Läsionen beeinträchtigt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein reversibler Inhibitor des 26S-Proteasoms, das am Proteinabbau und der Proteinregulation beteiligt ist. Durch die Hemmung des Proteasoms kann Bortezomib indirekt FAM178A hemmen, indem es den Proteinumsatz beeinflusst und möglicherweise die Rekrutierung des SMC5-SMC6-Komplexes zu DNA-Läsionen unterbricht. | ||||||