FAM178A Inhibidores
Los inhibidores comunes de FAM178A incluyen, entre otros, cisplatino CAS 15663-27-1, afidicolina CAS 38966-21-1, VE 821 CAS 1232410-49-9, inhibidor de cinasa ATM CAS 587871-26-9 y camptotequina CAS 7689-03-4.
Los inhibidores de FAM178A son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de la proteína FAM178A, miembro de la familia FAM178. Aunque las funciones biológicas específicas de FAM178A no se conocen completamente, se cree que desempeña un papel en varios procesos intracelulares, posiblemente relacionados con las vías de señalización, las interacciones proteína-proteína y el metabolismo celular. Se cree que FAM178A participa en el mantenimiento de la homeostasis celular y puede contribuir a procesos como el crecimiento, la diferenciación o la respuesta al estrés celular. Mediante la inhibición de FAM178A, los investigadores pueden estudiar las funciones específicas de esta proteína y cómo influye en actividades celulares más amplias.El mecanismo por el que funcionan los inhibidores de FAM178A suele implicar la unión a dominios clave dentro de la proteína FAM178A, que son críticos para su interacción con otros componentes celulares o su papel en vías reguladoras. Esta inhibición puede bloquear la actividad normal de FAM178A, provocando alteraciones en las vías que regula. Por ejemplo, la inhibición de FAM178A podría interferir con las cascadas de señalización que dependen de su función, alterando potencialmente la expresión génica, el metabolismo celular o la respuesta a estímulos externos. Además, los inhibidores de FAM178A pueden influir en la participación de la proteína en complejos o redes de proteínas, afectando a la estabilidad y función de estos complejos dentro de la célula. La comprensión de los efectos de la inhibición de FAM178A proporciona información valiosa sobre el papel biológico de esta proteína, ayudando a dilucidar los complejos mecanismos reguladores que gobiernan la función celular y mantienen la integridad celular. Este conocimiento es esencial para avanzar en nuestra comprensión de las interacciones moleculares y las vías que son críticas para la fisiología celular normal.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino es un compuesto de quimioterapia a base de platino que puede inhibir el FAM178A al formar aductos covalentes con el ADN, lo que provoca daños en el ADN e interfiere en el proceso de reparación del ADN. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
La afidicolina es un inhibidor de la ADN polimerasa que puede inhibir la FAM178A indirectamente al bloquear la replicación del ADN, impidiendo la formación de enlaces cruzados entre cadenas (ICL) acoplados a la replicación y roturas de doble cadena (DSB) del ADN que requieren el reclutamiento del complejo SMC5-SMC6. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE 821 es un inhibidor selectivo de la quinasa ATR, implicada en la vía de respuesta al daño del ADN. Al inhibir la ATR, VE 821 puede inhibir indirectamente el FAM178A al alterar la reparación posreplicación del ADN dañado por UV y perjudicar el reclutamiento del complejo SMC5-SMC6 a las lesiones del ADN. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
El inhibidor de la cinasa ATM es un inhibidor selectivo de la cinasa ATM, otro actor clave en la vía de respuesta al daño del ADN. La inhibición de la ATM puede alterar el proceso de reparación del ADN y dificultar el reclutamiento del complejo SMC5-SMC6, inhibiendo indirectamente el FAM178A. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I que puede inducir daños en el ADN e interferir en los mecanismos de reparación del ADN. Al inhibir la topoisomerasa I, la camptotecina puede inhibir indirectamente el FAM178A al alterar la reparación de las lesiones del ADN que requieren el reclutamiento del complejo SMC5-SMC6. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) que puede alterar los mecanismos de reparación del ADN, en particular la vía de reparación por escisión de bases. Al inhibir la PARP, el olaparib puede inhibir indirectamente el FAM178A al interferir en la reparación de las lesiones del ADN que requieren el reclutamiento del complejo SMC5-SMC6. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
El NU 7441 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa dependiente del ADN (ADN-PK), una enzima clave implicada en la vía de unión de extremos no homólogos (NHEJ) de la reparación del ADN. Al inhibir la DNA-PK, NU 7441 puede inhibir indirectamente la FAM178A al interrumpir la reparación de las roturas de doble cadena del ADN que requieren el reclutamiento del complejo SMC5-SMC6. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
El tozasertib es un potente inhibidor de las Aurora quinasas, que intervienen en la regulación del ciclo celular y en los procesos de reparación del ADN. La inhibición de las Aurora cinasas puede inhibir indirectamente el FAM178A al alterar la progresión del ciclo celular y perjudicar el reclutamiento del complejo SMC5-SMC6 a las lesiones del ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que puede modular la estructura de la cromatina y la expresión génica. Al inhibir las HDAC, el ácido hidroxámico suberoilanilida puede inhibir indirectamente el FAM178A al afectar al entorno de la cromatina y perjudicar potencialmente el reclutamiento del complejo SMC5-SMC6 a las lesiones del ADN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor reversible del proteasoma 26S, que interviene en la degradación y regulación de las proteínas. Al inhibir el proteasoma, el bortezomib puede inhibir indirectamente el FAM178A al afectar al recambio proteico y perturbar potencialmente el reclutamiento del complejo SMC5-SMC6 a las lesiones del ADN. | ||||||