FAM178A Inibitori
I comuni inibitori di FAM178A includono, a titolo esemplificativo, il cisplatino CAS 15663-27-1, l'afidicolina CAS 38966-21-1, il VE 821 CAS 1232410-49-9, l'inibitore della chinasi ATM CAS 587871-26-9 e la camptothecin CAS 7689-03-4.
Gli inibitori di FAM178A sono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e inibire specificamente l'attività della proteina FAM178A, un membro della famiglia FAM178. Sebbene le funzioni biologiche specifiche di FAM178A non siano del tutto note, si ritiene che essa svolga un ruolo in vari processi intracellulari, probabilmente legati alle vie di segnalazione, alle interazioni proteina-proteina e al metabolismo cellulare. Si ritiene che FAM178A sia coinvolto nel mantenimento dell'omeostasi cellulare e possa contribuire a processi quali la crescita, la differenziazione o la risposta allo stress. Inibendo FAM178A, i ricercatori possono studiare le funzioni specifiche di questa proteina e il modo in cui influenza attività cellulari più ampie. Il meccanismo con cui funzionano gli inibitori di FAM178A implica tipicamente il legame a domini chiave all'interno della proteina FAM178A, che sono fondamentali per la sua interazione con altri componenti cellulari o per il suo ruolo nelle vie di regolazione. L'inibizione può bloccare la normale attività di FAM178A, causando interruzioni nelle vie che regola. Ad esempio, l'inibizione di FAM178A potrebbe interferire con le cascate di segnalazione che dipendono dalla sua funzione, alterando potenzialmente l'espressione genica, il metabolismo cellulare o la risposta a stimoli esterni. Inoltre, gli inibitori di FAM178A possono influire sul coinvolgimento della proteina in complessi o reti proteiche, influenzando la stabilità e la funzione di questi complessi all'interno della cellula. La comprensione degli effetti dell'inibizione di FAM178A fornisce preziose indicazioni sul ruolo biologico di questa proteina, contribuendo a chiarire i complessi meccanismi di regolazione che governano la funzione cellulare e mantengono l'integrità cellulare. Queste conoscenze sono essenziali per far progredire la nostra comprensione delle interazioni molecolari e dei percorsi critici per la normale fisiologia cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino è un composto chemioterapico a base di platino che può inibire FAM178A formando addotti covalenti con il DNA, causando danni al DNA e interferendo con il processo di riparazione del DNA. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'afidicolina è un inibitore della DNA polimerasi che può inibire FAM178A indirettamente bloccando la replicazione del DNA, impedendo la formazione di legami incrociati interstrand (ICL) accoppiati alla replicazione e di rotture del doppio filamento di DNA (DSB) che richiedono il reclutamento del complesso SMC5-SMC6. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE 821 è un inibitore selettivo della chinasi ATR, coinvolta nel percorso di risposta al danno al DNA. Inibendo ATR, VE 821 può inibire indirettamente FAM178A interrompendo la riparazione post-replicazione del DNA danneggiato dai raggi UV e compromettendo il reclutamento del complesso SMC5-SMC6 nelle lesioni del DNA. | ||||||
ATM Kinase Inibitore | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
L'inibitore della chinasi ATM è un inibitore selettivo della chinasi ATM, un altro attore chiave nel percorso di risposta al danno al DNA. L'inibizione di ATM può interrompere il processo di riparazione del DNA e ostacolare il reclutamento del complesso SMC5-SMC6, inibendo indirettamente FAM178A. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina è un inibitore della topoisomerasi I che può indurre danni al DNA e interferire con i meccanismi di riparazione del DNA. Inibendo la topoisomerasi I, la camptoteina può inibire indirettamente FAM178A interrompendo la riparazione delle lesioni del DNA che richiedono il reclutamento del complesso SMC5-SMC6. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib è un inibitore della poli(ADP-ribosio) polimerasi (PARP) che può compromettere i meccanismi di riparazione del DNA, in particolare il percorso di riparazione per escissione delle basi. Inibendo PARP, olaparib può inibire indirettamente FAM178A interferendo con la riparazione delle lesioni del DNA che richiedono il reclutamento del complesso SMC5-SMC6. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU 7441 è un inibitore selettivo della proteina chinasi DNA-dipendente (DNA-PK), un enzima chiave coinvolto nel percorso di riparazione del DNA attraverso la giunzione delle estremità non omologhe (NHEJ). Inibendo la DNA-PK, NU 7441 può inibire indirettamente FAM178A interrompendo la riparazione delle rotture del doppio filamento di DNA che richiedono il reclutamento del complesso SMC5-SMC6. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Tozasertib è un potente inibitore delle chinasi Aurora, coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare e nei processi di riparazione del DNA. L'inibizione delle chinasi Aurora può inibire indirettamente FAM178A interrompendo la progressione del ciclo cellulare e compromettendo il reclutamento del complesso SMC5-SMC6 sulle lesioni del DNA. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) in grado di modulare la struttura della cromatina e l'espressione genica. Inibendo le HDAC, l'acido suberoilanilide idrossamico può inibire indirettamente FAM178A influenzando l'ambiente cromatinico e potenzialmente compromettendo il reclutamento del complesso SMC5-SMC6 sulle lesioni del DNA. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore reversibile del proteasoma 26S, coinvolto nella degradazione e nella regolazione delle proteine. Inibendo il proteasoma, il bortezomib può inibire indirettamente FAM178A influenzando il turnover proteico e potenzialmente interrompendo il reclutamento del complesso SMC5-SMC6 sulle lesioni del DNA. | ||||||