FAM149A Ativadores
Os activadores comuns do FAM149A incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e a ionomicina CAS 56092-82-1.
Os activadores FAM149A são um conjunto distinto de compostos químicos que facilitam o aumento da atividade funcional do FAM149A através de várias vias de sinalização e processos biológicos. Compostos como a forskolina e o isoproterenol funcionam através do aumento dos níveis intracelulares de AMPc, que por sua vez activam a PKA. A PKA activada pode então fosforilar proteínas dentro da mesma via que a FAM149A, aumentando assim a sua atividade. Do mesmo modo, o PMA, ao ativar a PKC, e a ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, promovem a ativação de cascatas de sinalização nas quais o FAM149A pode estar envolvido, conduzindo indiretamente ao aumento da sua atividade funcional. A EGCG, através da sua inibição das proteínas cinases, e o inibidor da PI3K, LY294002, podem alterar a dinâmica da sinalização celular, reforçando potencialmente as vias que incluem a FAM149A. Além disso, ao inibir a MEK e a p38 MAPK com U0126 e SB203580, respetivamente, as vias de sinalização alternativas podem ser reguladas positivamente, aumentando potencialmente a atividade da FAM149A.
Além disso, a esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina, ao modularem a sinalização dos lípidos e do cálcio, respetivamente, podem potenciar indiretamente a atividade funcional do FAM149A através de vias relacionadas. A estaurosporina, apesar das suas amplas propriedades inibidoras das quinases, pode inadvertidamente elevar a atividade do FAM149A, libertando a inibição de quinases específicas nos processos associados ao FAM149A. A anisomicina, como ativador da resposta ao stress, também pode aumentar a atividade da FAM149A, activando as vias celulares que respondem ao stress, o que pode envolver a FAM149A. Coletivamente, estes produtos químicos criam um ambiente propício à ativação da FAM149A, influenciando várias moléculas e vias de sinalização que, embora não interajam diretamente com a FAM149A, estão suficientemente interligadas para aumentar a sua atividade funcional sem necessidade de uma regulação positiva ou modificação direta da própria FAM149A.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas que fazem parte das mesmas vias de sinalização ou processos celulares que o FAM149A, aumentando indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que a EGCG inibe certas proteínas cinases. Ao inibir vias de sinalização competitivas, a EGCG pode aumentar a atividade funcional do FAM149A, alterando o equilíbrio da sinalização celular a favor das vias em que o FAM149A está envolvido. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é uma molécula de sinalização lipídica que ativa os receptores acoplados à proteína G. Esta ativação pode conduzir a uma ação a jusante. Esta ativação pode conduzir a eventos de sinalização a jusante que aumentam a atividade do FAM149A através de cascatas de sinalização relacionadas que envolvem moléculas de sinalização lipídica. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, o que pode aumentar indiretamente a atividade do FAM149A se este fizer parte dessas vias ou for regulado por elas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, o que poderia levar à ativação de vias alternativas que incluem a FAM149A. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode aumentar indiretamente a atividade da FAM149A através de um aumento compensatório da sinalização por outras vias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK e, ao inibir a MEK, pode levar à ativação de vias de sinalização alternativas. Este facto pode aumentar a atividade do FAM149A se este fizer parte dessas vias alternativas que se tornam reguladas positivamente quando a MEK é inibida. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, o que pode levar ao reforço de vias de sinalização alternativas que envolvem a FAM149A. A inibição da p38 MAPK poderia redirecionar a sinalização através das vias de que a FAM149A faz parte, aumentando a sua atividade funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Isto pode aumentar a atividade do FAM149A, activando as vias de sinalização dependentes do cálcio em que o FAM149A pode estar envolvido. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos que aumenta os níveis intracelulares de AMPc. A ativação resultante da PKA pode aumentar a atividade do FAM149A através da fosforilação de proteínas em vias de sinalização relacionadas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. Embora seja geralmente inibidora, os seus efeitos complexos nas redes de sinalização poderiam paradoxalmente melhorar as vias que envolvem o FAM149A, inibindo as cinases que normalmente regulam negativamente as vias associadas à atividade do FAM149A. | ||||||