Os inibidores químicos do FAM130A1 podem ter um impacto direto na sua atividade, alterando o estado de fosforilação e as vias de sinalização que controlam a sua função. A estafurosporina, um potente inibidor da quinase, pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases responsáveis pela fosforilação de muitas proteínas, incluindo a FAM130A1. Ao impedir a ativação destas cinases, a Staurosporina assegura que o FAM130A1 permanece num estado desfosforilado, que está frequentemente associado a uma atividade funcional reduzida. Do mesmo modo, a Bisindolilmaleimida I tem como alvo a Proteína Quinase C (PKC), uma quinase que pode fosforilar a FAM130A1. Ao inibir especificamente a PKC, a Bisindolilmaleimida I pode diminuir o nível de fosforilação do FAM130A1, conduzindo potencialmente a uma redução da sua atividade. Outros inibidores, como o LY294002 e a Wortmannin, têm como alvo a via PI3K, uma via de sinalização crítica para numerosos processos celulares. Estes inibidores podem perturbar a via PI3K/Akt, o que pode ter efeitos subsequentes na atividade do FAM130A1.
Entre esses, o U0126 e o PD98059 são inibidores da MEK, uma quinase ascendente na via MAPK/ERK. A inibição da MEK por esses produtos químicos pode impedir o ativado da ERK, uma quinase que pode ser necessária para a função adequada do FAM130A1. O SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, ambas importantes na via da MAP quinase. Entre esses dois produtos químicos, a inibição dessas cinases pode impedir a fosforilação de substratos envolvidos na resposta ao stress e noutras vias de sinalização, o que pode incluir a FAM130A1. A rapamicina actua sobre o mTOR, um componente da via PI3K/AKT/mTOR, e, ao inibir o mTOR, pode influenciar a função do FAM130A1, uma vez que o mTOR está envolvido no crescimento celular e na síntese proteica. O LFM-A13 inibe seletivamente a tirosina quinase de Bruton (Btk), que faz parte da via de sinalização do recetor de células B. A inibição da Btk pode influenciar a função do FAM130A1, uma vez que a mTOR está envolvida no crescimento celular e na síntese proteica. A inibição da Btk pode afetar as vias de sinalização subsequentes, o que poderia influenciar a atividade do FAM130A1. Por último, o Gö 6983 e o PP2 inibem uma gama mais vasta de isoformas de PKC e de cinases da família Src, respetivamente. Através da sua inibição de largo espetro, podem perturbar várias vias de sinalização que regulam a atividade de proteínas como a FAM130A1.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. A FAM130A1 é uma proteína que pode ser influenciada pelo estado de fosforilação. A estafurosporina inibe muitas cinases que poderiam fosforilar a FAM130A1, inibindo assim a sua ativação e estado funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I inibe especificamente a proteína quinase C (PKC). Como a PKC pode fosforilar uma vasta gama de proteínas alvo, a inibição da PKC pode levar a uma diminuição da fosforilação e da atividade do FAM130A1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A PI3K faz parte de uma via que regula vários processos celulares, incluindo o crescimento e a proliferação. A inibição da PI3K pode perturbar a cascata de sinalização, inibindo potencialmente a atividade do FAM130A1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode impedir a ativação da ERK, que pode ser necessária para o funcionamento adequado do FAM130A1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. A p38 MAP quinase está envolvida nas respostas celulares ao stress e a sua inibição pode perturbar a sinalização a jusante, que pode ser crucial para a atividade funcional do FAM130A1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor covalente da PI3K. À semelhança do LY294002, ao inibir a atividade da PI3K, a Wortmannin pode perturbar a via PI3K/Akt, o que pode levar à inibição da atividade do FAM130A1, uma vez que esta via influencia muitas funções celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e inibe a mTOR, que faz parte da via PI3K/AKT/mTOR. A mTOR está envolvida no crescimento celular e na síntese proteica, e a sua inibição pode levar à redução da atividade das proteínas a jusante, incluindo potencialmente a FAM130A1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAP quinase. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode impedir a fosforilação de proteínas reguladas por esta via, reduzindo possivelmente a atividade funcional do FAM130A1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que, ao inibir a MEK, pode impedir a ativação da ERK. Como a ERK está envolvida numa vasta gama de funções celulares, a sua inibição pode levar a uma diminuição da atividade de proteínas a jusante, como a FAM130A1. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
O LFM-A13 é um inibidor seletivo da tirosina quinase de Bruton (Btk). A Btk faz parte da via de sinalização dos receptores das células B. A sua inibição pode afetar os níveis de sinalização a jusante. A sua inibição pode afetar as vias de sinalização a jusante, conduzindo potencialmente à inibição funcional do FAM130A1. |