Os activadores do FAM108C1 englobam uma variedade de compostos químicos que modulam as vias de sinalização celular, aumentando indiretamente a atividade funcional do FAM108C1. Compostos como a forskolina e o IBMX aumentam os níveis intracelulares de cAMP, que podem ativar a proteína quinase A (PKA); esta enzima tem o potencial de aumentar a atividade do FAM108C1 através da fosforilação. O galato de epigalocatequina, que actua como um inibidor de quinase de largo espetro, e a genisteína, que inibe especificamente as tirosina quinases, podem aliviar a sinalização competitiva, permitindo potencialmente que o FAM108C1 actue de forma mais eficiente nas suas vias nativas. A ativação da proteína quinase C (PKC) por PMA pode levar à ativação de FAM108C1 através de eventos de fosforilação, enquanto o inibidor de PI3K LY294002 pode aumentar o papel funcional de FAM108C1 modulando a sinalização a jusante, como a via AKT, para favorecer a ativação de FAM108C1. A esfingosina-1-fosfato contribui ainda mais para o reforço do FAM108C1 através da ativação das vias de sinalização dos esfingolípidos, que poderão cruzar-se com as vias que envolvem o FAM108C1.
A sinalização por cálcio desempenha um papel importante na ativação do FAM108C1, como demonstrado por activadores como a tapsigargina, a ionomicina e o A23187, que aumentam os níveis de cálcio citosólico, potencialmente reforçando as vias de sinalização dependentes do cálcio que envolvem o FAM108C1. Estes ionóforos activam várias cinases e fosfatases dependentes do cálcio que podem aumentar indiretamente a atividade do FAM108C1. Além disso, a modulação da via da MAPK através de inibidores específicos, como o SB203580 e o U0126, pode alterar a dinâmica da sinalização celular para favorecer a ativação do FAM108C1, uma vez que estes compostos inibem a p38 MAPK e a MEK1/2, respetivamente, possivelmente aliviando a regulação negativa das vias em que o FAM108C1 participa. Através destes diversos mecanismos, cada ativador do FAM108C1 contribui para o aumento da sua atividade funcional através da modulação de vias de sinalização distintas, assegurando que o FAM108C1 pode exercer os seus efeitos de forma mais proeminente dentro da célula sem a necessidade de regulação positiva da expressão ou ativação direta.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc. A inibição destas enzimas pelo IBMX conduziria a um aumento dos níveis de AMPc, o que poderia aumentar a atividade do FAM108C1 através de vias dependentes do AMPc. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina é um inibidor de quinase de largo espetro que pode reduzir a atividade em vias de sinalização competitivas, permitindo potencialmente uma maior atividade do FAM108C1 através de uma ação sem oposição. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um éster de forbol que ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação e consequente ativação de numerosas proteínas, incluindo potencialmente a FAM108C1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que poderia ativar as vias dependentes do cálcio que aumentam a atividade funcional do FAM108C1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode aumentar a atividade do FAM108C1, alterando o equilíbrio da sinalização através de vias que são reguladas negativamente pela atividade da PI3K, o que pode incluir vias que envolvem o FAM108C1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK poderia aliviar a regulação negativa das vias de sinalização que envolvem o FAM108C1, aumentando potencialmente a sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas e vias dependentes do cálcio, conduzindo potencialmente a uma maior atividade do FAM108C1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode levar a alterações na via MAPK/ERK, aumentando potencialmente a atividade do FAM108C1 ao modular a dinâmica da via e o papel que o FAM108C1 desempenha na mesma. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, levando possivelmente à ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio que aumentam a atividade do FAM108C1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato interage com os seus receptores para ativar cascatas de sinalização intracelular que podem levar a uma maior atividade funcional do FAM108C1 através das vias de sinalização dos esfingolípidos. | ||||||