Os inibidores da FAM108C1 constituem uma classe de compostos químicos concebidos para interferir seletivamente com a atividade bioquímica da proteína FAM108C1. Estes inibidores actuam visando domínios específicos ou locais activados dentro da proteína FAM108C1, levando a uma redução da sua atividade funcional. A ação inibitória é altamente específica e baseia-se na compreensão precisa da estrutura da proteína e do papel crítico que desempenha nas vias de sinalização celular. Os inibidores imitam ou competem frequentemente com substratos naturais ou cofactores com os quais a proteína FAM108C1 interagiria normalmente, perturbando assim a sua função normal. Ao ligarem-se aos locais activos ou alostéricos da FAM108C1, estes inibidores podem impedir a proteína de realizar a sua atividade catalítica ou de interagir com outras proteínas, o que é essencial para o seu papel nos processos celulares. Entre esses inibidores, a especificidade é fundamental, uma vez que garante efeitos mínimos fora do alvo, permitindo uma abordagem mais direccionada em estudos centrados na função e no comportamento da proteína em vários contextos biológicos.
O desenvolvimento de inibidores da FAM108C1 é um processo sofisticado que requer uma compreensão profunda do papel da proteína na sinalização intracelular, bem como da sua interação com outros componentes celulares. Estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de modular as vias de sinalização em que a FAM108C1 está envolvida sem afetar de forma significativa as proteínas ascendentes ou subsequentes. Esta inibição selectiva é crucial para elucidar as contribuições específicas do FAM108C1 para estas vias. As estruturas químicas destes inibidores são frequentemente complexas, reflectindo a natureza intrincada dos locais activos da proteína, e são concebidas para atingir uma elevada afinidade e especificidade de ligação protéica. A ação destes compostos lança luz sobre a natureza dinâmica da função da FAM108C1, fornecendo informações valiosas sobre a forma como a sua atividade afecta a homeostase celular e a regulação das redes de sinalização. Entre esses inibidores, os investigadores podem dissecar o papel da proteína e potencialmente descobrir novos aspectos da sua função que ainda não são totalmente compreendidos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina tem como alvo a mTOR (mammalian target of rapamycin), que é um efector a jusante da via PI3K/AKT. Como o FAM108C1 está envolvido em processos de crescimento celular, a inibição do mTOR pode resultar indiretamente na diminuição da atividade do FAM108C1, limitando os sinais de crescimento celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, leva a uma regulação negativa da via PI3K/AKT/mTOR, o que diminuiria a atividade do FAM108C1 devido à redução da proliferação celular e dos sinais de sobrevivência. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Funciona de forma semelhante ao LY294002, inibindo a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR, reduzindo potencialmente a atividade do FAM108C1 através da diminuição do crescimento celular e da sinalização de sobrevivência. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. A via MAPK/ERK está implicada em vários processos celulares, incluindo o crescimento e a diferenciação, o que pode afetar indiretamente a atividade do FAM108C1 ao alterar o contexto celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, componentes da via MAPK/ERK. A inibição desta via poderia reduzir a atividade do FAM108C1 ao afetar a sinalização relacionada com o crescimento celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte das vias de sinalização MAPK. Ao inibir a JNK, diminui a resposta celular ao stress e à inflamação que poderiam ativar o FAM108C1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode resultar na redução da atividade do FAM108C1, afectando as respostas celulares ao stress e às citocinas. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a AKT, que é um componente crítico da via PI3K/AKT/mTOR. A inibição da AKT reduziria os sinais de sobrevivência e crescimento, diminuindo potencialmente a atividade do FAM108C1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar indiretamente à diminuição da atividade do FAM108C1 ao perturbar a degradação de proteínas que regulam negativamente a proliferação celular e as vias de sobrevivência. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da cinase com alvos que incluem a RAF, que faz parte da via de sinalização MAPK/ERK. Ao inibir a RAF, o sorafenib pode diminuir a atividade do FAM108C1, alterando os sinais de crescimento e diferenciação celular. |