Os inibidores de Exo1 são uma classe de compostos químicos que têm como alvo a enzima Exonuclease 1 (Exo1), que desempenha um papel crítico no metabolismo do ADN, incluindo a reparação, replicação e recombinação do ADN. A Exo1 é uma exonuclease 5' a 3' que processa o ADN através da degradação do ADN de cadeia simples (ssDNA) durante vários mecanismos celulares, como a reparação de erros de correspondência (MMR) e a ressecção de quebras de cadeia dupla do ADN. Ao remover os nucleótidos das extremidades das cadeias de ADN, a Exo1 contribui para manter a integridade genómica e assegurar uma replicação precisa do ADN. Os inibidores da Exo1 perturbam estes processos, ligando-se diretamente ao local ativo da enzima ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a sua atividade enzimática, impedindo assim a degradação do ADN. Por exemplo, ao bloquear a atividade de exonuclease da enzima, os inibidores da Exo1 podem prejudicar a capacidade da célula para processar danos no ADN durante as vias de reparação, como a recombinação homóloga ou a MMR. Isto pode levar à acumulação de erros no ADN ou inibir a reparação correta das quebras, o que pode desencadear mecanismos alternativos de reparação do ADN ou bloquear as forquilhas de replicação. Os inibidores da Exo1 são ferramentas úteis para estudar a regulação fina dos eventos de processamento do ADN, uma vez que a Exo1 está envolvida na coordenação de múltiplas vias que mantêm a estabilidade cromossómica. Estes inibidores fornecem informações sobre a forma como as células lidam com os danos no ADN e o stress da replicação, oferecendo uma compreensão mais profunda da maquinaria molecular que assegura a fidelidade do genoma durante a divisão celular e os processos de reparação do ADN.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). A PI3K está a montante da Akt, que é conhecida por regular a sinalização IL-33/ST2. O LY294002 pode interromper esta via através da inibição da PI3K, inibindo assim indiretamente a ST2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, interrompe a sinalização Akt a jusante, que pode inibir a ST2 ao reduzir a sinalização IL-33/ST2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da quinase MAPK/ERK (MEK). A MEK está a montante da ERK1/2, que influencia a sinalização da IL-33/ST2. O PD98059 pode inibir indiretamente a ST2 ao interromper a via de sinalização ERK1/2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um potente inibidor da p38 MAPK. A p38 MAPK está envolvida na via de sinalização da IL-33/ST2. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode inibir indiretamente a ST2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, uma quinase que está envolvida na via de sinalização IL-33/ST2. A inibição da JNK pelo SP600125 pode levar à inibição indireta da ST2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. O mTOR é uma quinase que está envolvida na via de sinalização IL-33/ST2. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode inibir indiretamente a ST2. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe a fosforilação de IκBα, que é necessária para a ativação de NF-κB. O NF-κB está envolvido na via de sinalização IL-33/ST2, pelo que a sua inibição pelo BAY 11-7082 pode inibir indiretamente a ST2. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A inibe a calcineurina, uma fosfatase envolvida na ativação do NFAT, que está envolvido na via de sinalização da IL-33/ST2. A inibição da calcineurina leva à inibição indireta da ST2. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O FK506 também inibe a calcineurina, levando à inibição do NFAT e da via de sinalização IL-33/ST2, o que resulta na inibição indireta da ST2. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
A tirfostina B42 (AG 490) é um inibidor da JAK2. O JAK2 está envolvido na via de sinalização IL-33/ST2 e a sua inibição pelo AG 490 pode inibir indiretamente a ST2. |