ERK 3 Inibidores
Os inibidores comuns da ERK 3 incluem, entre outros, BAY 869766 CAS 923032-37-5, CCT 137690 CAS 1095382-05-0, LY3214996 CAS 1951483-29-6, XMD 8-92 (base livre) CAS 1234480-50-2 e SCH772984 CAS 942183-80-4.
Os inibidores da ERK 3 pertencem a uma classe química específica de compostos que têm como alvo a enzima conhecida como quinase 3 regulada por sinal extracelular (ERK3). A ERK3 é um membro da família da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), que desempenha um papel crucial na transdução de sinais celulares e na regulação de vários processos celulares. Os inibidores concebidos para atingir seletivamente a ERK3 são pequenas moléculas que interagem com o local ativo da enzima, impedindo a sua função catalítica. Ao interromper a atividade da ERK3, estes inibidores podem modular as vias de sinalização em que a ERK3 está envolvida.
Os inibidores da ERK3 são concebidos com precisão para exercerem um efeito inibidor específico sobre esta quinase em particular, sem afetar significativamente outras quinases ou vias relacionadas. A inibição da ERK3 pode levar a respostas celulares alteradas, afectando potencialmente processos como a proliferação celular, a diferenciação, a apoptose e as respostas ao stress celular. Os investigadores e os criadores de medicamentos estão interessados em estudar estes inibidores para compreender melhor as funções biológicas da ERK3 e o seu envolvimento em vários eventos celulares. A descoberta e o desenvolvimento de inibidores da ERK3 são motivados pelo desejo de expandir o nosso conhecimento dos mecanismos de sinalização celular e identificar potenciais alvos para várias doenças.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
O BAY 869766 é um inibidor da ERK3 que se liga seletivamente ao domínio cinase da ERK3, levando à inibição da sua atividade cinase. Este alvo seletivo interrompe o papel da ERK3 na mediação da proliferação celular e dos processos de diferenciação. | ||||||
CCT 137690 | 1095382-05-0 | sc-362722 sc-362722A | 10 mg 50 mg | $225.00 $945.00 | ||
O CCT 137690 é um inibidor competitivo de ATP da ERK3, concebido por investigadores do Structural Genomics Consortium (SGC). Ao competir com o ATP pela ligação à ERK3, inibe eficazmente a atividade da quinase, fornecendo conhecimentos sobre as funções celulares da ERK3 através de uma inibição selectiva. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
O LY3214996 inibe seletivamente a ERK3, interferindo com a sua atividade cinase. Esta inibição selectiva permite o estudo das contribuições da ERK3 para as vias de sinalização celular, melhorando a compreensão das suas funções reguladoras. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
O XMD8-92 é um inibidor potente que visa seletivamente a ERK3, inibindo a sua atividade e facilitando a investigação do papel da ERK3 nas funções celulares e nas vias de sinalização. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Embora vise principalmente a ERK1/2, o SCH772984 também inibe a ERK3, oferecendo uma oportunidade única para estudar a função da ERK3 e a sua sobreposição com as vias de sinalização da ERK1/2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Embora seja conhecido como um inibidor de multi-quinase, a capacidade do sorafenib para inibir a ERK3 em contextos específicos permite a exploração das actividades da ERK3 e as suas implicações nos mecanismos de sinalização celular. | ||||||