ephrin-B1 Ativadores
Os activadores comuns da efrina-B1 incluem, entre outros, o ácido anacárdico CAS 16611-84-0, o DAPT CAS 208255-80-5, o SP600125 CAS 129-56-6, o Genipin CAS 6902-77-8 e o A-769662 CAS 844499-71-4.
Os activadores da efrina-B1 constituem um conjunto diversificado de substâncias químicas que modulam de forma intrincada a atividade da efrina-B1, um ligando transmembranar crucial para diversos processos celulares, como a orientação axonal, o desenvolvimento neuronal e a modelação dos tecidos. Embora os activadores directos da efrina-B1 sejam limitados, vários compostos influenciam indiretamente a sua expressão e função através de vias reguladoras complexas. O ácido anacárdico, por exemplo, ativa diretamente a efrina-B1 ao inibir a atividade acetiltransferase do p300. Esta inibição impede a acetilação da efrina-B1, aumentando a sua interação com os receptores Eph e promovendo eventos de sinalização a jusante, cruciais para a repulsão e adesão celular. Do mesmo modo, compostos como o DAPT activam indiretamente a efrina-B1 através da inibição da via de sinalização Notch. O DAPT, como inibidor da γ-secretase, alivia a repressão mediada pela Notch, levando a um aumento da expressão e da atividade da efrina-B1 nos processos celulares.
Além disso, os moduladores como o inibidor da JNK e o Genipin influenciam a efrina-B1 ao visar vias de sinalização específicas. O inibidor de JNK ativa a efrina-B1 suprimindo a via de sinalização JNK, aliviando a inibição mediada por c-Jun. O genipin, por outro lado, ativa a efrina-B1 através da inibição da atividade da RhoA, interrompendo os rearranjos do citoesqueleto de actina dependentes da RhoA. Os activadores indirectos, como o A769662 e o PD 169316, visam as vias da AMPK e da p38 MAPK, respetivamente, influenciando a expressão e a função da efrina-B1 nos processos celulares. Do mesmo modo, o Y-27632 ativa a efrina-B1 através da inibição da ROCK, conduzindo a uma diminuição da atividade da RhoA e a um aumento dos processos dependentes da efrina-B1, como a orientação axonal. Em conclusão, os activadores da efrina-B1 mostram a intrincada interação entre os moduladores químicos e as complexas vias de sinalização envolvidas na regulação da atividade da efrina-B1. Quer seja através da inibição direta da acetilação, do alívio da repressão mediada por Notch ou da modulação de vias de sinalização específicas, estes produtos químicos contribuem para a nossa compreensão da ativação da efrina-B1 e das suas implicações em vários processos celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
O ácido anacárdico ativa a efrina-B1 inibindo a atividade de acetiltransferase da p300. Impede a acetilação da efrina-B1 mediada pelo p300, promovendo a sua interação com os receptores Eph e aumentando a sinalização a jusante para a repulsão e adesão celular. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
O DAPT ativa indiretamente a efrina-B1 ao inibir a via de sinalização Notch. Como inibidor da γ-secretase, o DAPT impede a clivagem Notch, levando à diminuição da expressão das proteínas da família Hes. Este alívio da repressão mediada por Notch aumenta a expressão e a atividade da efrina-B1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O inibidor da JNK ativa a efrina-B1 suprimindo a via de sinalização da JNK. A inibição da JNK impede a fosforilação da c-Jun, aliviando a inibição da efrina-B1 mediada pela c-Jun. Isto permite melhorar os processos celulares mediados pela efrina-B1, como a orientação e migração dos axónios. | ||||||
Genipin | 6902-77-8 | sc-203057 sc-203057A | 25 mg 100 mg | $80.00 $246.00 | 6 | |
O genipin ativa a efrina-B1 inibindo a atividade da RhoA. Forma ligações cruzadas com resíduos de lisina, interrompendo os rearranjos do citoesqueleto de actina dependentes de RhoA. A inibição de RhoA aumenta a sinalização mediada pela efrina-B1, facilitando a repulsão celular e a orientação axonal. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A769662 ativa a efrina-B1 indiretamente através da inibição da via da AMPK. Como ativador da AMPK, o A769662 modula a sinalização da AMPK, influenciando potencialmente a expressão e a função da efrina-B1 em processos celulares como a adesão celular e a orientação axonal. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
O PD 169316 ativa a efrina-B1 através da inibição da via p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK impede a sinalização a jusante que regula negativamente a efrina-B1. Isto permite aumentar a expressão da efrina-B1 e melhorar os processos celulares, como a orientação e a repulsão dos axónios. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 ativa a efrina-B1 através da inibição da ROCK (proteína quinase associada à Rho). A inibição da ROCK leva à diminuição da atividade da RhoA, aliviando a inibição da efrina-B1 mediada pela RhoA. Isto melhora os processos dependentes da efrina-B1, como a orientação axonal e a repulsão celular. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O FK506 ativa a efrina-B1 indiretamente através da inibição da via calcineurina-NFAT. Como inibidor da calcineurina, o FK506 impede a desfosforilação e a translocação do NFAT, influenciando a expressão da efrina-B1 e contribuindo para processos celulares como a orientação e a repulsão dos axónios. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 ativa a efrina-B1 através da inibição da via MEK-ERK. A inibição da MEK impede a fosforilação da ERK, aliviando a inibição da efrina-B1 mediada pela ERK. Isto leva a um aumento da expressão e função da efrina-B1 em processos celulares como a orientação axonal e a repulsão celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin ativa a efrina-B1 indiretamente através da inibição da via PI3K-Akt. Como inibidor da PI3K, a Wortmannin impede a ativação da Akt, influenciando potencialmente a expressão da efrina-B1 e processos celulares como a orientação axonal e a repulsão celular. | ||||||