ENX-1 Inibidores
Os inibidores comuns da ENX-1 incluem, entre outros, a 3-Deazaneplanocina, sal HCl CAS 120964-45-6, Imatinib CAS 152459-95-5, SB 203580 CAS 152121-47-6, Trametinib CAS 871700-17-3 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores da ENX-1 constituem um grupo diversificado de compostos concebidos para modular a função da ENX-1, com inibidores diretos limitados e um enfoque na influência dos processos celulares associados e das vias de sinalização. Esta classe química, embora não seja abundante em inibidores diretos, oferece um valioso conjunto de ferramentas para os investigadores que pretendem dissecar a biologia da ENX-1 e compreender as intrincadas redes reguladoras que regem a sua função. Os inibidores indirectos, como o Imatinib e o Trametinib, têm impacto no ENX-1, visando a proteína de fusão BCR-ABL e interrompendo a via MAPK, respetivamente. Ao intervir nestes processos celulares críticos, estes compostos alteram indiretamente a função da ENX-1, demonstrando a interligação entre a ENX-1 e cascatas de sinalização mais amplas. O SB203580 e o SP600125 inibem seletivamente a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, proporcionando vias indirectas adicionais para influenciar a função da ENX-1. Ao modular estas vias de sinalização essenciais, estes compostos contribuem para os mecanismos reguladores intrincados que regem os processos associados à ENX-1.
LY294002 e Wortmannin, como inibidores da PI3K, interrompem a via PI3K/Akt, apresentando uma modulação potencial dos processos associados à ENX-1. Estes compostos oferecem aos investigadores os meios para explorar a interação entre a sinalização PI3K e a função da ENX-1, aprofundando a compreensão das redes reguladoras da ENX-1. Compostos como a rapamicina, o AZD8055 e o U0126 têm como alvo a mTOR e a MEK, respetivamente, afectando as vias a jusante ligadas à ENX-1. Ao influenciar esses nós críticos na sinalização celular, esses inibidores fornecem informações sobre os mecanismos reguladores que governam a função da ENX-1 e sua integração em processos celulares mais amplos. Além disso, o PD98059 e o SB590885, inibidores da MEK e da p38 MAPK, respetivamente, têm um impacto indireto na ENX-1, alterando a via da MAPK. Estes compostos contribuem para a gama diversificada de moduladores que os investigadores podem utilizar para investigar as funções da ENX-1 em vários contextos celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
A 3-Deazaneplanocina, sal HCl, é um composto potente conhecido pelas suas caraterísticas estruturais únicas que facilitam interações específicas com alvos celulares. A sua estrutura de amina cíclica permite uma maior ligação de hidrogénio e interações estéricas, influenciando a sua reatividade e estabilidade. A presença da forma de sal de cloridrato aumenta a solubilidade, promovendo uma difusão eficiente através das membranas biológicas. Além disso, as suas propriedades electrónicas distintas contribuem para uma ligação selectiva nas vias enzimáticas, com impacto nos processos metabólicos. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib, um inibidor da tirosina quinase, influencia indiretamente a ENX-1 ao visar a proteína de fusão BCR-ABL. A inibição da BCR-ABL perturba as vias de sinalização a jusante, afectando os processos celulares em que a ENX-1 está envolvida. Esta modulação indireta revela o imatinib como um composto que pode potencialmente afetar a função do ENX-1 ao influenciar as vias associadas ao BCR-ABL e aos seus efectores a jusante. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
O GSK343, como ENX-1, apresenta uma reatividade notável devido aos seus grupos funcionais únicos que facilitam o ataque nucleofílico. A sua estrutura promove interações específicas com moléculas alvo, aumentando a seletividade nas vias químicas. A capacidade do composto para formar intermediários estáveis durante as reacções é notável, influenciando a cinética e as taxas de reação. Além disso, a sua configuração eletrónica distinta permite a participação efectiva em processos de transferência de electrões, com impacto na reatividade global e na estabilidade em vários ambientes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor seletivo da p38 MAPK, modula indiretamente a ENX-1 ao impedir a via de sinalização da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 interfere com os processos a jusante que envolvem a ENX-1, demonstrando o seu potencial para influenciar a função da ENX-1 através da modulação da via mediada pela p38 MAPK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib, um inibidor da MEK que afecta a via da MAPK, influencia indiretamente a ENX-1 ao interromper a cascata de sinalização a jusante. Através da inibição da MEK, o trametinib altera a via da MAPK, com potencial impacto na função da ENX-1 através da modulação das vias associadas à sinalização da MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, modula indiretamente a ENX-1 ao visar a via de sinalização da JNK. A inibição da JNK pelo SP600125 interrompe os processos a jusante em que a ENX-1 está envolvida, ilustrando o seu potencial para afetar a função da ENX-1 influenciando a via mediada pela JNK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, influencia indiretamente a ENX-1, visando a via de sinalização PI3K/Akt. A inibição da PI3K pelo LY294002 interrompe os processos a jusante que envolvem a ENX-1, demonstrando o seu potencial para afetar a função da ENX-1 através da modulação da via mediada pela PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, modula indiretamente a ENX-1 ao visar a via de sinalização da mTOR. A inibição do mTOR pela rapamicina interrompe os processos a jusante em que a ENX-1 está envolvida, ilustrando o seu potencial para afetar a função da ENX-1 ao influenciar a via mediada pelo mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, um inibidor da MEK1/2 que afecta a via da MAPK, influencia indiretamente a ENX-1 ao interromper a cascata de sinalização a jusante. Através da inibição da MEK1/2, o U0126 altera a via da MAPK, afectando potencialmente a função da ENX-1 através da modulação das vias associadas à sinalização da MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da PI3K, influencia indiretamente a ENX-1, visando a via de sinalização PI3K/Akt. A inibição da PI3K pela Wortmannin interrompe os processos a jusante que envolvem a ENX-1, demonstrando o seu potencial para afetar a função da ENX-1 através da modulação da via mediada pela PI3K/Akt. | ||||||