eIF2C2 Inibidores
Os inibidores comuns do eIF2C2 incluem, entre outros, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, o fluorouracilo CAS 51-21-8, o bortezomib CAS 179324-69-7, a cisplatina CAS 15663-27-1 e a actinomicina D CAS 50-76-0.
O fator de iniciação da tradução eucariótica 2C2 (eIF2C2), também conhecido como Argonauta 2 (Ago2), desempenha um papel fundamental no complexo de silenciamento induzido por ARN (RISC) nas células. O RISC é fundamental para a via de interferência de RNA (RNAi), um mecanismo responsável pelo silenciamento pós-transcricional de genes de uma forma específica da sequência. eIF2C2/Ago2 surge como a principal proteína efectora neste complexo, dotada de atividade de endonuclease, permitindo-lhe clivar o mRNA alvo. Para além das suas capacidades endonucleolíticas, o eIF2C2/Ago2 funciona também como uma plataforma, ligando-se a pequenos RNAs, tais como microRNAs (miRNAs) e pequenos RNAs interferentes (siRNAs). Estes pequenos RNAs actuam como guias, orientando o RISC contendo eIF2C2/Ago2 para sequências complementares em mRNAs alvo, levando à sua subsequente degradação ou repressão translacional.
Os inibidores que visam o eIF2C2/Ago2 são moléculas concebidas para modular a função do eIF2C2/Ago2, impedindo a sua atividade endonucleolítica, a interação com pequenos ARN ou a sua associação com outros componentes do RISC. Dado o papel fundamental do eIF2C2/Ago2 na via do RNAi, estes inibidores poderão ter efeitos profundos na regulação pós-transcricional dos genes. O mecanismo molecular exato através do qual estes inibidores exercem os seus efeitos pode variar. Alguns podem ligar-se diretamente ao eIF2C2/Ago2, alterando a sua conformação e, subsequentemente, a sua funcionalidade. Outros podem interferir com a sua interação com pequenos ARNs, perturbando o processo de RNAi ao seu nível fundamental. O estudo dos inibidores de eIF2C2/Ago2 oferece uma via para compreender melhor os meandros da via do RNAi, elucidando a miríade de interacções moleculares que se unem para regular a expressão genética pós-transcricional. A paisagem química destes inibidores continua a ser um campo dinâmico e em evolução, expandindo-se continuamente à medida que novos compostos são sintetizados e caracterizados.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido provoca danos no ADN, o que pode levar a uma resposta de stress celular, desviando potencialmente os recursos celulares das vias de RNAi e, assim, regulando negativamente o eIF2C2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Ao atuar como um análogo da pirimidina, o 5-Fluorouracil pode perturbar o metabolismo dos nucleótidos. Esta perturbação pode afetar indiretamente os componentes de RNAi, dificultando a síntese de RNA e conduzindo a uma diminuição dos níveis de eIF2C2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma, afectando a renovação das proteínas. Este facto pode perturbar o equilíbrio das proteínas celulares, diminuindo potencialmente a estabilidade ou a síntese do eIF2C2. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A ligação cruzada do ADN da cisplatina pode induzir uma resposta celular que desvia o foco da regulação genética típica, suprimindo potencialmente a maquinaria de RNAi e a expressão de eIF2C2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D impede a síntese de ARN ao intercalar o ADN. Isto pode levar a uma regulação negativa geral dos processos derivados do ARN, que pode incluir uma diminuição dos níveis de eIF2C2. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ao inibir a síntese proteica, a cicloheximida pode interromper a produção de novas moléculas de eIF2C2, levando a uma diminuição líquida de eIF2C2 à medida que as proteínas existentes se degradam. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Os danos no ADN causados pela doxorrubicina podem fazer com que a célula dê prioridade à reparação do ADN em detrimento das funções normais, suprimindo potencialmente a maquinaria de RNAi e diminuindo os níveis de eIF2C2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A inibição da topoisomerase I pela camptotecina pode causar danos no ADN, o que pode levar a uma menor concentração nos processos de RNAi e a uma subsequente menor expressão de eIF2C2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ao afetar a sinalização mTOR, a rapamicina pode alterar os padrões de síntese e degradação de proteínas, conduzindo potencialmente a uma redução da síntese de eIF2C2 ou a um aumento da degradação. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Como inibidor da cinase, a Staurosporina pode perturbar as vias de sinalização relacionadas com a estabilidade ou síntese da maquinaria de RNAi, conduzindo potencialmente a níveis reduzidos de eIF2C2. | ||||||