EGFR Ativadores

Os activadores comuns do EGFR incluem, entre outros, o cloranfenicol CAS 56-75-7, o taxol CAS 33069-62-4, a aspirina CAS 50-78-2, o SU6656 CAS 330161-87-0 e o cloridrato de erlotinib CAS 183319-69-9.

Os activadores do Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR) representam uma classe de compostos químicos que estimulam especificamente a atividade da proteína EGFR, um recetor tirosina quinase que desempenha um papel significativo em processos celulares como a proliferação, diferenciação e sobrevivência. Estes activadores funcionam geralmente através da ligação ao domínio extracelular do EGFR, promovendo a sua dimerização (ou interação com outros membros da família EGFR) e estimulando subsequentemente a sua atividade cinase intrínseca. Isto leva à fosforilação de resíduos de tirosina no domínio citoplasmático do recetor, desencadeando uma cascata de vias de sinalização intracelular, principalmente as vias MAPK, Akt e JNK.

A classe dos activadores do EGFR inclui uma grande variedade de compostos, que podem ser de origem natural ou sintética. Estes incluem factores de crescimento como o EGF (Fator de Crescimento Epidérmico) e o TGF-alfa (Fator de Crescimento Transformador-alfa), bem como certas pequenas moléculas e péptidos que imitam a ação destes factores de crescimento. Alguns activadores do EGFR são agonistas que se ligam diretamente ao recetor, enquanto outros funcionam indiretamente, modulando o ambiente celular ou interferindo com os mecanismos que regulam a atividade do EGFR. Por exemplo, certos activadores do EGFR funcionam inibindo a atividade das proteínas tirosina fosfatases, que são enzimas que contrariam a atividade do EGFR através da desfosforilação dos seus resíduos de tirosina. É importante notar que a interação dos activadores do EGFR com o recetor e os seus consequentes efeitos na sinalização celular podem variar muito, dependendo do ativador específico e do contexto celular.