A classe dos inibidores do Vmn1r260 inclui uma gama de compostos que podem afetar indiretamente os mecanismos de sinalização atribuídos ao recetor Vmn1r260. Estes inibidores visam diversas vias intracelulares e moléculas que se presume estarem a jusante ou modularem a atividade do Vmn1r260. Por exemplo, a Staurosporina e o PP2 são inibidores de quinase de largo espetro que podem perturbar os eventos de fosforilação que são cruciais para a propagação de sinais do Vmn1r260. O BAPTA-AM actua como um tampão de cálcio que sequestra o cálcio intracelular, atenuando assim potencialmente a sinalização dependente do cálcio que se segue à ativação da Vmn1r260.
O LY294002 e o PD98059 são inibidores específicos da PI3K e da MEK, respetivamente, e a sua função é impedir a progressão das cascatas de sinalização que podem ser críticas para a ativação total dos processos a jusante que envolvem o Vmn1r260. Da mesma forma, SP600125, SB203580 e Y-27632 são inibidores químicos que têm como alvo JNK, p38 MAP quinase e ROCK, cada um dos quais é um componente-chave em vias de sinalização distintas que o recetor Vmn1r260 pode utilizar. A inibição da cinase da cadeia leve da miosina pelo ML7 e a inibição da PKC pela queleritrina podem influenciar ainda mais os rearranjos do citoesqueleto e as vias de sinalização, que são essenciais para as respostas celulares mediadas pelo Vmn1r260. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, e a clozapina, através do seu antagonismo do recetor de largo espetro, podem exercer efeitos moduladores na rede de sinalização do recetor.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que pode perturbar a sinalização mediada pela proteína cinase possivelmente utilizada pelo Vmn1r260. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Um quelante de cálcio que pode prevenir eventos de sinalização mediados por cálcio após a ativação do Vmn1r260. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode bloquear cascatas de sinalização subsequentes que o Vmn1r260 pode envolver. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor da cinase da família Src que pode impedir a sinalização da cinase Src potencialmente ligada à ativação do Vmn1r260. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK, que pode bloquear a via MAPK/ERK que o Vmn1r260 pode ativar. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, potencialmente perturbando a via de sinalização da JNK envolvida na sinalização do Vmn1r260. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAP quinase, que pode impedir a sinalização que o Vmn1r260 pode despoletar. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor de ROCK, que afecta potencialmente a regulação do citoesqueleto de actina por Vmn1r260. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Um inibidor da cinase da cadeia leve da miosina, que pode afetar a dinâmica do citoesqueleto e a sinalização relacionada com o Vmn1r260. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Um inibidor da PKC que pode alterar as vias de sinalização activadas pelo Vmn1r260. |