Inhibiteurs EG667599

Les inhibiteurs courants de l'EG667599 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le BAPTA/AM CAS 126150-97-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PP 2 CAS 172889-27-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

La classe des inhibiteurs de Vmn1r260 comprend une gamme de composés qui peuvent affecter indirectement les mécanismes de signalisation attribués au récepteur Vmn1r260. Ces inhibiteurs ciblent diverses voies et molécules intracellulaires qui sont supposées être en aval ou modulatrices de l'activité de Vmn1r260. Par exemple, la staurosporine et le PP2 sont des inhibiteurs de kinases à large spectre qui peuvent perturber les événements de phosphorylation qui sont cruciaux pour la propagation des signaux de Vmn1r260. Le BAPTA-AM agit comme un tampon calcique qui séquestre le calcium intracellulaire, atténuant ainsi potentiellement la signalisation dépendante du calcium qui suit l'activation de Vmn1r260.

LY294002 et PD98059 sont des inhibiteurs spécifiques de PI3K et MEK, respectivement, et leur fonction est de contrecarrer la progression des cascades de signalisation qui peuvent être critiques pour l'activation complète des processus en aval impliquant Vmn1r260. De même, SP600125, SB203580 et Y-27632 sont des inhibiteurs chimiques qui ciblent JNK, p38 MAP kinase et ROCK, chacun étant un composant clé dans des voies de signalisation distinctes que le récepteur Vmn1r260 peut utiliser. L'inhibition de la chaîne légère de myosine kinase par le ML7 et l'inhibition de la PKC par la Chelerythrine peuvent influencer davantage les réarrangements du cytosquelette et les voies de signalisation, qui sont essentiels pour les réponses cellulaires médiées par Vmn1r260. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, et la clozapine, par son antagonisme à large spectre des récepteurs, peuvent exercer des effets modulateurs sur le réseau de signalisation du récepteur.