Os inibidores do EG667094 são uma classe de compostos químicos concebidos para atingir e modular vias biológicas específicas. Estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de interferir com a função de enzimas ou proteínas que desempenham papéis cruciais na sinalização celular. Estruturalmente, os inibidores EG667094 possuem frequentemente uma estrutura central que interage diretamente com o local ativo ou com uma região reguladora da molécula alvo, modulando assim a sua atividade. Esta modulação pode manifestar-se sob a forma de inibição da atividade enzimática, de alteração das interações proteína-proteína ou de perturbação do estado conformacional da molécula alvo. Estes inibidores são geralmente pequenas moléculas orgânicas, e a sua conceção utiliza frequentemente o conhecimento da estrutura tridimensional da sua proteína alvo, com o objetivo de alcançar uma elevada afinidade e especificidade. As interações entre os inibidores EG667094 e os seus alvos são tipicamente mediadas por várias forças não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças de van der Waals, que em conjunto contribuem para a força de ligação e seletividade destes compostos. Ao modularem a atividade das suas proteínas alvo, estes inibidores permitem investigações detalhadas sobre os papéis biológicos destas proteínas e as vias que regulam. Além disso, a sua utilização em ensaios bioquímicos e em biologia estrutural pode fornecer informações sobre os mecanismos moleculares da função e regulação das proteínas. Alguns inibidores do EG667094 podem também servir como sondas moleculares para detetar a expressão ou a atividade das proteínas em ambientes celulares, melhorando assim a nossa compreensão de sistemas biológicos complexos. A capacidade de esses inibidores visarem seletivamente moléculas específicas torna-os activos valiosos na exploração dos meandros da sinalização celular e das vias bioquímicas, lançando luz sobre processos biológicos fundamentais sem alterar ou referenciar as suas aplicações clínicas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Um quelante de cálcio que pode impedir o aumento dos níveis de cálcio intracelular, que é um efeito comum a jusante da ativação do Vmn1r252. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Um inibidor do recetor IP3 que pode impedir a libertação de cálcio das reservas intracelulares, um processo frequentemente iniciado pela sinalização Vmn1r252. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
Um inibidor da cinase que pode inibir a cinase da cadeia leve da miosina (MLCK), afectando potencialmente as alterações do citoesqueleto após a ativação do Vmn1r252. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Um inibidor da óxido nítrico sintase que pode reduzir a produção de óxido nítrico, que pode ser um mensageiro secundário nas vias de sinalização do Vmn1r252. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
Bloqueia a libertação de cálcio intracelular, inibindo assim possivelmente os processos dependentes do cálcio iniciados pelo Vmn1r252. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Um antagonista purinérgico P2 não seletivo que pode inibir as respostas mediadas por ATP, que podem estar a jusante da ativação de Vmn1r252. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Um inibidor da bomba Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA) que pode levar à depleção das reservas de Ca2+, afectando as vias activadas pelo Vmn1r252. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Um inibidor da proteína quinase C que pode bloquear a PKC, que pode estar envolvida nas vias de transdução de sinal do Vmn1r252. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor da proteína cinase associada a Rho que pode afetar a remodelação do citoesqueleto, que pode ser influenciada pela atividade do Vmn1r252. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Um modulador dos receptores de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) e dos canais de cálcio operados por armazenamento que pode interferir com a sinalização de cálcio possivelmente iniciada por Vmn1r252. |