Date published: 2025-9-11

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EG667094 Inibidores

Os inibidores comuns EG667094 incluem, entre outros, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Xestospongin C CAS 88903-69-9, ML-9 CAS 105637-50-1, L-NG-Nitroarginina Metil Éster (L-NAME) CAS 51298-62-5 e TMB-8 - HCl CAS 53464-72-5.

Os inibidores do EG667094 são uma classe de compostos químicos concebidos para atingir e modular vias biológicas específicas. Estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de interferir com a função de enzimas ou proteínas que desempenham papéis cruciais na sinalização celular. Estruturalmente, os inibidores EG667094 possuem frequentemente uma estrutura central que interage diretamente com o local ativo ou com uma região reguladora da molécula alvo, modulando assim a sua atividade. Esta modulação pode manifestar-se sob a forma de inibição da atividade enzimática, de alteração das interações proteína-proteína ou de perturbação do estado conformacional da molécula alvo. Estes inibidores são geralmente pequenas moléculas orgânicas, e a sua conceção utiliza frequentemente o conhecimento da estrutura tridimensional da sua proteína alvo, com o objetivo de alcançar uma elevada afinidade e especificidade. As interações entre os inibidores EG667094 e os seus alvos são tipicamente mediadas por várias forças não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças de van der Waals, que em conjunto contribuem para a força de ligação e seletividade destes compostos. Ao modularem a atividade das suas proteínas alvo, estes inibidores permitem investigações detalhadas sobre os papéis biológicos destas proteínas e as vias que regulam. Além disso, a sua utilização em ensaios bioquímicos e em biologia estrutural pode fornecer informações sobre os mecanismos moleculares da função e regulação das proteínas. Alguns inibidores do EG667094 podem também servir como sondas moleculares para detetar a expressão ou a atividade das proteínas em ambientes celulares, melhorando assim a nossa compreensão de sistemas biológicos complexos. A capacidade de esses inibidores visarem seletivamente moléculas específicas torna-os activos valiosos na exploração dos meandros da sinalização celular e das vias bioquímicas, lançando luz sobre processos biológicos fundamentais sem alterar ou referenciar as suas aplicações clínicas.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Um quelante de cálcio que pode impedir o aumento dos níveis de cálcio intracelular, que é um efeito comum a jusante da ativação do Vmn1r252.

Xestospongin C

88903-69-9sc-201505
50 µg
$500.00
14
(1)

Um inibidor do recetor IP3 que pode impedir a libertação de cálcio das reservas intracelulares, um processo frequentemente iniciado pela sinalização Vmn1r252.

ML-9

105637-50-1sc-200519
sc-200519A
sc-200519B
sc-200519C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$110.00
$440.00
$660.00
$1200.00
2
(1)

Um inibidor da cinase que pode inibir a cinase da cadeia leve da miosina (MLCK), afectando potencialmente as alterações do citoesqueleto após a ativação do Vmn1r252.

L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME)

51298-62-5sc-200333
sc-200333A
sc-200333B
1 g
5 g
25 g
$47.00
$105.00
$322.00
45
(1)

Um inibidor da óxido nítrico sintase que pode reduzir a produção de óxido nítrico, que pode ser um mensageiro secundário nas vias de sinalização do Vmn1r252.

TMB-8 • HCl

53464-72-5sc-3522
sc-3522A
10 mg
50 mg
$42.00
$126.00
10
(1)

Bloqueia a libertação de cálcio intracelular, inibindo assim possivelmente os processos dependentes do cálcio iniciados pelo Vmn1r252.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

Um antagonista purinérgico P2 não seletivo que pode inibir as respostas mediadas por ATP, que podem estar a jusante da ativação de Vmn1r252.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Um inibidor da bomba Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA) que pode levar à depleção das reservas de Ca2+, afectando as vias activadas pelo Vmn1r252.

Chelerythrine

34316-15-9sc-507380
100 mg
$540.00
(0)

Um inibidor da proteína quinase C que pode bloquear a PKC, que pode estar envolvida nas vias de transdução de sinal do Vmn1r252.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Um inibidor da proteína cinase associada a Rho que pode afetar a remodelação do citoesqueleto, que pode ser influenciada pela atividade do Vmn1r252.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

Um modulador dos receptores de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) e dos canais de cálcio operados por armazenamento que pode interferir com a sinalização de cálcio possivelmente iniciada por Vmn1r252.