Date published: 2025-10-30

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EG434729 Ativadores

Os activadores comuns do EG434729 incluem, mas não estão limitados a RGFP966 CAS 1357389-11-7, SP600125 CAS 129-56-6, Forskolin CAS 66575-29-9, A-769662 CAS 844499-71-4 e Calyculin A CAS 101932-71-2.

Fthl17f, um membro da família das cadeias pesadas de ferritina, é um ator fundamental na homeostase do ferro celular, apresentando actividades previstas de ligação ao ferro férrico e ferroso. O seu papel no sequestro intracelular de iões de ferro no citoplasma, especialmente durante o desenvolvimento inicial do concepto, sublinha a sua função crítica em processos biológicos fundamentais. A relação ortóloga com a FTHL17 humana enfatiza ainda mais a sua conservação evolutiva e o seu potencial significado funcional na regulação do ferro.

A ativação de Fthl17f envolve uma interação sofisticada de reguladores químicos que exercem a sua influência através de várias vias celulares. RGFP966, um inibidor de HDAC3, aumenta a expressão de Fthl17f, promovendo a acessibilidade da cromatina e facilitando a ligação do fator de transcrição. O SP600125, um inibidor da JNK, ativa indiretamente o Fthl17f através da modulação da via da JNK, influenciando alvos a jusante associados à homeostase dos iões de ferro. A forskolina, um ativador do AMPc, regula positivamente o Fthl17f através de vias mediadas pela PKA, aumentando a sua atividade transcricional. O CAY10602, um inibidor da GSK-3β, promove indiretamente a expressão de Fthl17f através da modulação da sinalização da GSK-3β e dos seus alvos a jusante. O A769662, um ativador da AMPK, influencia as vias AMPK/mTOR, activando indiretamente o Fthl17f através da modulação da deteção de energia celular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

RGFP966

1357389-11-7sc-507300
5 mg
$115.00
(0)

Inibidor da HDAC3, que promove a Fthl17f através do aumento da acessibilidade da cromatina e da ligação a factores de transcrição de uma forma dependente da dose.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inibidor da JNK, activando indiretamente a Fthl17f através da modulação da via da JNK e influenciando alvos a jusante relacionados com a homeostase dos iões de ferro.

A-769662

844499-71-4sc-203790
sc-203790A
sc-203790B
sc-203790C
sc-203790D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$180.00
$726.00
$1055.00
$3350.00
$5200.00
23
(2)

Ativador da AMPK, influenciando as vias AMPK/mTOR e activando indiretamente a Fthl17f através da modulação da deteção de energia celular.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$1400.00
$3000.00
59
(3)

Inibidor de PP1 e PP2A, que estimula indiretamente o Fthl17f através da perturbação da atividade da fosfatase, influenciando o sequestro de ferro.

BKM120

944396-07-0sc-364437
sc-364437A
sc-364437B
sc-364437C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$173.00
$230.00
$275.00
$332.00
9
(0)

Inibidor da PI3K, modulando as vias PI3K/AKT e promovendo indiretamente a expressão de Fthl17f ao afetar os efectores a jusante.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inibidor da HDAC, que aumenta a expressão de Fthl17f através da remodelação da cromatina e da ativação da transcrição de uma forma dependente da dose.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibidor de ROCK, promovendo indiretamente Fthl17f através da modulação da sinalização Rho/ROCK e influenciando alvos a jusante.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
$160.00
$345.00
12
(2)

Inibidor do mTOR, influenciando a tradução de proteínas e activando indiretamente o Fthl17f através da modulação das vias celulares.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibidor da MEK1/2, influenciando a via da MAPK e estimulando indiretamente o Fthl17f através da modulação dos efectores a jusante.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
$88.00
$311.00
17
(1)

Inibidor da PKC, activando indiretamente o Fthl17f ao perturbar as vias mediadas pela PKC e influenciando a homeostase dos iões de ferro.