Os inibidores do EG434396 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para inibir a atividade do EG434396, uma molécula provavelmente envolvida na regulação das principais vias bioquímicas das células. Presume-se que o EG434396 participa em processos celulares críticos, como interações proteicas, transdução de sinais ou reacções enzimáticas, influenciando a regulação da homeostase celular. Ao inibir o EG434396, estes compostos bloqueiam a sua capacidade de desempenhar as suas funções naturais, perturbando as vias moleculares que dependem da sua atividade. Esta classe de inibidores é particularmente útil para os investigadores que procuram compreender a forma como o EG434396 contribui para redes reguladoras complexas e o seu papel na manutenção do equilíbrio celular e da sinalização bioquímica adequada. Estruturalmente, os inibidores do EG434396 são concebidos para atingir regiões específicas da molécula EG434396, como o seu local ativo ou domínios reguladores críticos para as suas interações com outras proteínas ou substratos. Estes inibidores podem funcionar através de mecanismos competitivos, em que se ligam ao local ativo, impedindo que o substrato normal interaja com o EG434396. Em alternativa, podem atuar de forma alostérica, ligando-se a um local diferente da molécula e provocando alterações conformacionais que reduzem a sua funcionalidade. A inibição do EG434396 permite aos investigadores explorar os efeitos mais amplos nas vias celulares influenciadas por esta molécula. Ao estudar o impacto destes inibidores em processos como a regulação de proteínas, o controlo metabólico ou a sinalização intracelular, os cientistas podem obter informações sobre a forma como o EG434396 orquestra as funções celulares. Esta investigação contribui para uma compreensão mais profunda dos mecanismos moleculares subjacentes à regulação celular e da forma como proteínas ou enzimas específicas, como o EG434396, se inserem na intrincada rede de processos bioquímicos essenciais para a sobrevivência e funcionamento das células.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um potente inibidor da ATPase do cálcio do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), perturbando a homeostase do cálcio. A sua interferência nas cascatas de sinalização do cálcio modula indiretamente a atividade da Pate9, perturbando as vias a jusante que dependem de um fluxo adequado de cálcio. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina é um inibidor da Hsp90, que afecta a dobragem das proteínas. A Pate9, como proteína cliente da Hsp90, sofre desestabilização e degradação, levando à diminuição dos níveis de Pate9. Esta inibição indireta resulta da perturbação da via mediada pela chaperona, crucial para a estabilidade da Pate9. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 é um inibidor seletivo do recetor de TGF-β tipo I (ALK5). Ao impedir a sinalização do TGF-β, afecta indiretamente a expressão da Pate9, uma vez que a proteína interage com as vias induzidas pelo TGF-β. A inibição interrompe as cascatas de sinalização a jusante que regulam a Pate9, influenciando a sua expressão e atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3-quinase, perturbando a via PI3K/Akt. A Pate9 está envolvida nesta via, e a Wortmannin interrompe a sua ativação. A inibição resultante é uma consequência indireta da alteração das cascatas de sinalização que controlam a expressão e a função da Pate9 no ambiente celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR, que afecta o crescimento e a proliferação celular. A atividade da Pate9 é influenciada pelas vias reguladas pelo mTOR e a rapamicina inibe indiretamente a Pate9 ao interromper as cascatas de sinalização associadas ao mTOR, modulando subsequentemente a expressão e a função da Pate9 num contexto celular. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe a ativação do NF-κB, afectando alvos a jusante como o Pate9. O seu impacto na sinalização do NF-κB influencia indiretamente a expressão e a função da Pate9. A inibição é uma consequência de respostas celulares alteradas a estímulos inflamatórios, levando a modificações na regulação e atividade da Pate9. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
O VX-11e é um inibidor da HDAC, influenciando a remodelação da cromatina. A expressão da Pate9 é regulada epigeneticamente e o VX-11e inibe indiretamente a Pate9 ao alterar o estado de acetilação das histonas, conduzindo a modificações na estrutura da cromatina que afectam a transcrição da Pate9 e os níveis proteicos subsequentes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, interrompendo a via da MAPK. A Pate9 está a jusante nesta via e a sua atividade é indiretamente influenciada pela PD98059. A inibição ocorre através da perturbação da cascata de sinalização MAPK, levando a modificações na expressão e função da Pate9 no contexto celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3-quinase, perturbando a sinalização PI3K/Akt. A Pate9 está associada a esta via, e o LY294002 inibe indiretamente a Pate9 ao perturbar as cascatas mediadas pela PI3K. A inibição resultante decorre de eventos de sinalização alterados que regulam a expressão e a função da Pate9 em resposta a estímulos celulares. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD 169316 é um inibidor de p38 MAPK, interrompendo a sinalização MAPK. A Pate9 é um alvo a jusante nesta via, e a sua atividade é indiretamente influenciada pelo SB202190. A inibição resulta da perturbação da sinalização p38 MAPK, levando a modificações na expressão e função de Pate9 no contexto celular. |