EG245651 Inibidores
EG245651 inhibitors represent a specific class of chemical compounds that are designed to target and modulate the activity of a protein or enzyme referred to as EG245651. While the exact structural characteristics of these inhibitors can vary, they typically share a common pharmacophore that is essential for binding to the active or allosteric sites of the target protein. This binding is often achieved through a combination of non-covalent interactions, such as hydrogen bonds, hydrophobic interactions, and van der Waals forces. The molecular architecture of EG245651 inhibitors is crafted to ensure high affinity and selectivity towards their target, minimizing interactions with other proteins and reducing off-target effects. Additionally, these compounds are usually optimized for stability, solubility, and membrane permeability, ensuring effective engagement with the target protein in various biological environments.
Research into EG245651 inhibitors involves understanding the conformational dynamics of the target protein, as well as the kinetic and thermodynamic properties that govern inhibitor binding. Structural biology techniques, such as X-ray crystallography and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, are often employed to elucidate the binding modes of these inhibitors at atomic resolution. Computational modeling and molecular dynamics simulations also play a crucial role in predicting the interaction patterns and in optimizing the chemical structures of the inhibitors for enhanced efficacy and specificity. Further studies may involve biochemical assays to determine the potency of these inhibitors in modulating the activity of EG245651 and to assess their effects on various downstream signaling pathways and cellular processes. The development of EG245651 inhibitors is a significant area of chemical biology, contributing to the broader understanding of protein function and regulation within complex biological systems.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib, um inibidor da MEK, interrompe a via da MAPK. Ao inibir a MEK, influencia indiretamente a expressão e a função do Gm4995 através de cascatas de sinalização intracelular alteradas, afectando os mecanismos reguladores associados à via MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K que afecta a via PI3K/AKT. A sua inibição interrompe a sinalização a jusante, influenciando indiretamente o Gm4995 ao alterar os processos celulares ligados à PI3K/AKT, afectando potencialmente a sua expressão e função através da perturbação da sinalização intracelular. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, um inibidor de bromodomínio, interrompe a interação das proteínas BET com a cromatina. Como o Gm4995 pode ser regulado epigeneticamente, o impacto do JQ1 na acessibilidade da cromatina influencia indiretamente a expressão do Gm4995, modulando potencialmente a sua função através de mecanismos alterados de regulação da transcrição. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe a ativação do NF-κB, interrompendo a sinalização a jusante. Como o Gm4995 pode ser influenciado pelo NF-κB, a sua inibição pode afetar indiretamente a expressão e a função do Gm4995, alterando a regulação transcricional mediada pelo NF-κB em vários contextos celulares. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB216763 inibe a GSK-3, influenciando a via Wnt. Dada a natureza interligada das vias celulares, o seu impacto na sinalização Wnt afecta indiretamente a Gm4995. Isto pode levar a uma alteração da expressão e da função do Gm4995 através de cascatas de sinalização perturbadas associadas à modulação da via Wnt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao visar a p38 MAPK, influencia a via de sinalização da MAPK. Esta inibição indireta pode ter impacto no Gm4995, uma vez que a via da MAPK está interligada com vários processos celulares, afectando potencialmente a sua expressão e função através de cascatas de sinalização alteradas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador-chave dos processos celulares. Ao influenciar a sinalização do mTOR, tem um impacto indireto no Gm4995, alterando potencialmente a sua expressão e função através da interrupção das vias de sinalização intracelular relacionadas com os processos celulares mediados pelo mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, um membro da família MAPK. O seu impacto na via MAPK influencia indiretamente o Gm4995, afectando potencialmente a sua expressão e função através de cascatas de sinalização alteradas associadas a respostas celulares mediadas por JNK. | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | $303.00 | 2 | |
O AZD2014 é um inibidor da mTOR que afecta a via de sinalização da mTOR. A sua inibição interrompe a sinalização a jusante, influenciando indiretamente o Gm4995 ao alterar potencialmente a via mTOR. Este impacto pode resultar em alterações da expressão e da função do Gm4995 através da perturbação da sinalização intracelular. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina induz danos no ADN, afectando os processos celulares. Indiretamente, isto pode afetar o Gm4995 ao perturbar a homeostasia celular, influenciando potencialmente a sua expressão e função através de mecanismos reguladores alterados relacionados com as vias de resposta aos danos no ADN. | ||||||