EG236663 Ativadores
Os activadores comuns do EG236663 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido valpróico CAS 99-66-1, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, o GSK343 e o butirato de sódio CAS 156-54-7.
H2al1j, um membro da família de histonas H2A, assume um papel crítico nos processos celulares através da sua atividade prevista de ligação ao ADN e do seu envolvimento na montagem da heterocromatina. Posicionada na membrana nuclear e no nucleoplasma, a H2al1j orquestra a dinâmica da cromatina, afectando a expressão genética e contribuindo para a intrincada regulação das funções celulares. A ativação da H2al1j envolve uma rede de substâncias químicas que modulam as modificações epigenéticas e a estrutura da cromatina. Os inibidores da HDAC, como a tricostatina A, o ácido valpróico, o butirato de sódio, o entinostato e o panobinostato, promovem a acetilação das histonas, reforçando indiretamente a função da H2al1j na ligação ao ADN e na montagem da heterocromatina. Inibidores como o GSK343, o UNC1999 e o EPZ-6438 têm como alvo o EZH2, modulando a metilação das histonas e associando a ativação do H2al1j à regulação complexa da dinâmica da cromatina. Os agentes desmetilantes do ADN, como a 5-Aza-2'-deoxicitidina, o RG108 e a decitabina, influenciam a transcrição dos genes através da regulação indireta da função do H2al1j na ligação do ADN e na montagem da heterocromatina.
Os mecanismos gerais de ativação do H2al1j realçam a sua sensibilidade às modificações epigenéticas, salientando o papel da dinâmica da cromatina na regulação da sua atividade de ligação ao ADN e das funções de montagem da heterocromatina. A rede diversificada de substâncias químicas que influenciam a ativação da H2al1j fornece informações sobre a complexa interação entre os reguladores epigenéticos e esta variante da histona, contribuindo para a compreensão do seu significado na formação da paisagem epigenómica. O envolvimento da H2al1j na montagem da heterocromatina posiciona-a como um ator chave na manutenção da integridade genómica e na orquestração de programas de expressão genética críticos para a homeostase celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da HDAC, ativa a H2al1j promovendo a acetilação das histonas. Isto leva a uma alteração da dinâmica da cromatina, aumentando indiretamente a função do H2al1j na ligação ao ADN e na montagem da heterocromatina no núcleo, enfatizando a ligação entre as modificações das histonas e a ativação do H2al1j. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico, um inibidor da HDAC, ativa a H2al1j ao promover a acetilação das histonas. Esta modificação epigenética altera a estrutura da cromatina, reforçando indiretamente a função do H2al1j na ligação do ADN e na montagem da heterocromatina no núcleo, realçando a ligação entre o ácido valpróico e a modulação da atividade do H2al1j. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2'-deoxicitidina ativa o H2al1j através da desmetilação do ADN, influenciando a transcrição dos genes. O efeito desmetilante aumenta indiretamente a função do H2al1j na ligação do ADN e na montagem da heterocromatina no núcleo, revelando o impacto da dinâmica da metilação do ADN na ativação do H2al1j. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343, um inibidor de EZH2, ativa H2al1j através da modulação da metilação de histonas. A inibição do EZH2 altera a dinâmica da cromatina, aumentando indiretamente a função do H2al1j na ligação do ADN e na montagem da heterocromatina no núcleo. Destaca-se a intrincada ligação entre as modificações de histonas mediadas por GSK343 e a ativação de H2al1j. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
O butirato de sódio, um inibidor da HDAC, ativa a H2al1j através da promoção da acetilação das histonas. A alteração da estrutura da cromatina aumenta indiretamente a função do H2al1j na ligação do ADN e na montagem da heterocromatina no núcleo, demonstrando o impacto do butirato de sódio nas modificações epigenéticas e na modulação da atividade do H2al1j. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
O UNC1999, um inibidor da G9a, ativa a H2al1j através da modulação da metilação das histonas. A inibição de G9a altera a dinâmica da cromatina, aumentando indiretamente a função de H2al1j na ligação do ADN e na montagem da heterocromatina no núcleo. Destaca-se a intrincada ligação entre as modificações de histonas mediadas por UNC1999 e a ativação de H2al1j. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275, um inibidor da HDAC, ativa a H2al1j promovendo a acetilação das histonas. A alteração da estrutura da cromatina aumenta indiretamente a função do H2al1j na ligação do ADN e na montagem da heterocromatina no núcleo, realçando a ligação entre as modificações das histonas e a ativação do H2al1j. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1, um inibidor da proteína BET, ativa a H2al1j ao perturbar as interações da cromatina. A consequente libertação das proteínas BET da cromatina aumenta indiretamente a função de H2al1j na ligação ao ADN e na montagem da heterocromatina no núcleo, revelando o impacto da dinâmica da cromatina na ativação de H2al1j. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108, um inibidor da metiltransferase do ADN, ativa o H2al1j através da desmetilação do ADN, influenciando a transcrição dos genes. O efeito de desmetilação aumenta indiretamente a função do H2al1j na ligação do ADN e na montagem da heterocromatina no núcleo, realçando o impacto da dinâmica da metilação do ADN na ativação do H2al1j. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato, um inibidor da HDAC, ativa o H2al1j ao promover a acetilação das histonas. A alteração da estrutura da cromatina aumenta indiretamente a função do H2al1j na ligação do ADN e na montagem da heterocromatina no núcleo, demonstrando o impacto do panobinostato nas modificações epigenéticas e na modulação da atividade do H2al1j. | ||||||