EDG-3 Inibidores
Os inibidores comuns da EDG-3 incluem, entre outros, a suramina de sódio CAS 129-46-4, o VPC 23019 CAS 449173-19-7, o ácido 2-undecil-tiazolidina-4-carboxílico CAS 298186-80-8, a Wortmannin CAS 19545-26-7 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores de EDG-3 são uma classe de compostos químicos que desempenham um papel significativo no domínio da biologia molecular e da farmacologia devido à sua capacidade de modular a atividade do recetor EDG-3. O termo "EDG" significa "Endothelial Differentiation Gene" (gene de diferenciação endotelial) e EDG-3 é um subtipo da família de receptores EDG, que estão principalmente associados a processos de sinalização celular. Estes receptores são receptores acoplados à proteína G (GPCR) que se encontram na superfície de vários tipos de células, incluindo células endoteliais, células imunitárias e neurónios. O recetor EDG-3, também conhecido como S1P3 (recetor 3 de esfingosina-1-fosfato), liga-se especificamente à esfingosina-1-fosfato (S1P), uma molécula lipídica bioactiva. Os inibidores de EDG-3 são compostos concebidos para bloquear ou modular seletivamente a atividade do recetor EDG-3, influenciando as vias de sinalização a jusante e as respostas celulares.
A importância dos inibidores de EDG-3 reside na sua capacidade de regular processos celulares cruciais, como a migração, a proliferação e a sobrevivência das células. Ao interferir com as vias de sinalização activadas pelo recetor EDG-3, estes inibidores podem ter impacto em vários processos fisiológicos e patológicos, incluindo a regulação da resposta imunitária, a angiogénese e a neuroinflamação. Os investigadores têm estado particularmente interessados nos inibidores de EDG-3 pelo seu papel na compreensão e controlo destes processos biológicos complexos. Além disso, o estudo dos inibidores da EDG-3 contribui para o domínio mais vasto da farmacologia dos GPCR, lançando luz sobre os mecanismos intrincados da comunicação celular e fornecendo informações valiosas para o desenvolvimento de novas estratégias, embora seja importante notar que as aplicações específicas dos inibidores da EDG-3 continuam a ser objeto de investigação em curso.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina sódica (CAS 129-46-4) é um composto químico conhecido por inibir a EDG-3. | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
O VPC 23019 (CAS 449173-19-7) é um composto reconhecido pela sua inibição da EDG-3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e seletivo da PI3 quinase, um efector a jusante do EDG-3. Ao inibir a PI3 quinase, a Wortmannin pode interromper a cascata de sinalização iniciada pela ativação da EDG-3, reduzindo potencialmente a sua expressão. | ||||||
2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-80-8 | sc-220768 sc-220768A | 5 mg 10 mg | $86.00 $163.00 | ||
O ácido 2-undecil-tiazolidina-4-carboxílico (CAS 298186-80-8) actua como um inibidor da EDG-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3 quinase, semelhante à wortmannina. Bloqueia a via de sinalização PI3K/Akt, que está envolvida na sobrevivência e na proliferação celular, conduzindo possivelmente a uma redução da expressão de EDG-3. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAPK, uma proteína cinase que é activada em resposta ao stress celular e à inflamação. Ao bloquear a p38 MAPK, o SB203580 pode afetar indiretamente a expressão de EDG-3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor específico da MEK, uma quinase que fosforila e ativa a ERK. A ERK faz parte da via de sinalização MAPK, que tem sido associada ao EDG-3. A inibição desta via pode levar à redução da expressão de EDG-3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é outro inibidor da MEK que funciona de forma semelhante ao U0126. Ao inibir a MEK e, subsequentemente, a via da ERK, o PD98059 pode potencialmente diminuir a expressão de EDG-3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase envolvida no crescimento e proliferação celular. Uma vez que a EDG-3 está implicada em funções celulares semelhantes, a inibição da mTOR com rapamicina pode levar a uma redução da expressão da EDG-3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da JNK, uma proteína cinase envolvida nas respostas ao stress. A inibição da JNK pelo SP600125 pode interferir com as vias de sinalização que regulam a expressão de EDG-3. | ||||||