Os activadores da DCC englobam uma gama diversificada de compostos que modulam a atividade do Deleted in Colorectal Cancer (DCC), um recetor crítico envolvido na orientação axonal e no desenvolvimento neuronal. Estes activadores exercem os seus efeitos através de vários mecanismos moleculares, influenciando a ativação do DCC e as vias de sinalização a jusante, contribuindo, em última análise, para a regulação da formação de circuitos neuronais. O inibidor IX da GSK3 (BIO) e o cloreto de lítio activam a DCC através da inibição da GSK3, impedindo a fosforilação da DCC e promovendo a sinalização a jusante. Esta inibição melhora a orientação dos axónios e o desenvolvimento neuronal, sublinhando o papel fundamental da modulação da GSK3 nos processos celulares mediados pela DCC durante a formação do circuito neural. O SL327, um inibidor da MEK, e o SB203580, um inibidor da p38 MAPK, activam a DCC através da modulação da via da MAPK. Estas inibições aumentam a sinalização mediada pela DCC, influenciando a orientação axonal e o desenvolvimento neuronal. O papel regulador da MEK e da p38 MAPK nas vias da DCC enfatiza a sua contribuição para os intrincados processos que regem a formação do circuito neural.
O Fingolimod (FTY720) ativa a DCC através da inibição do Recetor 1 de Esfingosina-1-Fosfato (S1P1), modulando a sinalização a jusante. Esta interação influencia a orientação axonal e o desenvolvimento neuronal, ilustrando a interação entre as vias S1P1 e DCC na regulação da formação de circuitos neuronais. O inibidor da PKC (Gö6976) ativa a DCC através da inibição da PKC, impedindo a fosforilação da DCC e aumentando a sinalização a jusante. Esta inibição promove a orientação axonal e o desenvolvimento neuronal, realçando o papel regulador da PKC nos processos celulares mediados pela DCC durante a formação do circuito neural. O STO-609 ativa a DCC através da inibição da CaMKK, impedindo a inibição da sinalização a jusante. Esta interação aumenta a sinalização mediada pela DCC, influenciando a orientação axonal e o desenvolvimento neuronal. O papel regulador da CaMKK nas vias da DCC enfatiza a sua contribuição para os intrincados processos que regem a formação do circuito neural. Em resumo, os activadores da DCC apresentam um espetro de compostos com mecanismos de ação distintos, todos convergindo para o objetivo comum de regular a orientação axonal e o desenvolvimento neuronal através da modulação da atividade da DCC.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
O inibidor de GSK3 IX ativa a DCC através da inibição da GSK3, impedindo a fosforilação da DCC e aumentando a sua sinalização a jusante. Esta inibição promove a orientação axonal e o desenvolvimento neuronal, sublinhando o papel regulador da GSK3 nos processos celulares mediados pela DCC durante o desenvolvimento neural. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O inibidor da quinase Rho ativa a DCC através da inibição da quinase Rho, promovendo a dinâmica do citoesqueleto e facilitando a orientação axonal. Esta inibição aumenta a sinalização mediada pela DCC, influenciando o desenvolvimento neuronal e realçando o papel regulador da Rho quinase na via da DCC. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
O SL327 ativa a DCC através da inibição da MEK, impedindo a ativação da ERK a jusante. Esta inibição aumenta a sinalização mediada pela DCC, influenciando a orientação axonal e o desenvolvimento neuronal, destacando o papel das vias MEK/ERK na regulação da atividade da DCC durante a formação do circuito neural. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio ativa a DCC ao inibir a GSK3, impedindo a fosforilação da DCC e promovendo a sinalização a jusante. Esta inibição melhora a orientação axonal e o desenvolvimento neuronal, ilustrando o papel da modulação da GSK3 nos processos celulares mediados pela DCC durante o desenvolvimento neural. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
O Fingolimod ativa a DCC através da inibição do Recetor 1 de Esfingosina-1-Fosfato (S1P1), modulando a sinalização a jusante. Esta interação influencia a orientação axonal e o desenvolvimento neuronal, enfatizando a interação entre as vias S1P1 e DCC na regulação da formação de circuitos neurais. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O inibidor da PKC ativa a DCC através da inibição da PKC, impedindo a fosforilação da DCC e aumentando a sinalização a jusante. Esta inibição promove a orientação axonal e o desenvolvimento neuronal, realçando o papel regulador da PKC nos processos celulares mediados pela DCC durante a formação do circuito neural. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 ativa a DCC através da inibição da p38 MAPK, evitando a inibição da sinalização a jusante. Esta interação aumenta a sinalização mediada pela DCC, influenciando a orientação axonal e o desenvolvimento neuronal, ilustrando o papel regulador da p38 MAPK nos processos celulares mediados pela DCC durante o desenvolvimento neural. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
O SU5402 ativa a DCC através da inibição do FGFR, evitando a inibição da sinalização a jusante. Esta interação aumenta a sinalização mediada pela DCC, influenciando a orientação axonal e o desenvolvimento neuronal, destacando o papel regulador do FGFR nos processos celulares mediados pela DCC durante a formação do circuito neural. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
A ML7 ativa a DCC através da inibição da MLCK, impedindo a inibição da sinalização a jusante. Esta interação aumenta a sinalização mediada pela DCC, influenciando a orientação axonal e o desenvolvimento neuronal, enfatizando o papel regulador da MLCK nos processos celulares mediados pela DCC durante a formação do circuito neural. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
O STO-609 ativa a DCC através da inibição da CaMKK, impedindo a inibição da sinalização a jusante. Esta interação aumenta a sinalização mediada pela DCC, influenciando a orientação axonal e o desenvolvimento neuronal, sublinhando o papel regulador da CaMKK nos processos celulares mediados pela DCC durante a formação do circuito neural. |