DCAMKL2 Inibidores
Os inibidores comuns de DCAMKL2 incluem, entre outros, XMD 8-92 (base livre) CAS 1234480-50-2, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Ácido Suberoilanilida Hidroxâmico CAS 149647-78-9, RG 108 CAS 48208-26-0 e 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5.
Os inibidores da DCAMKL2 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade da DCAMKL2 (Doublecortin-like and CAM kinase-like 2), uma serina/treonina quinase multifuncional. A DCAMKL2 é um membro da família da proteína quinase dependente de cálcio/calmodulina (CAMK) e está estreitamente relacionada com a doublecortina, uma proteína associada aos microtúbulos. O papel principal da DCAMKL2 envolve a regulação da dinâmica do citoesqueleto, particularmente em relação à estabilização dos microtúbulos, que é crucial para processos como a migração celular, a polaridade e o transporte intracelular. A atividade cinase do DCAMKL2 permite-lhe fosforilar substratos que estão envolvidos na manutenção da integridade dos microtúbulos e noutras vias de sinalização celular. Ao inibir a DCAMKL2, estes compostos perturbam a sua capacidade de controlar a organização dos microtúbulos, conduzindo a potenciais alterações na estrutura e no movimento celulares.
O mecanismo de ação dos inibidores da DCAMKL2 envolve a ligação ao domínio cinase da proteína, o que a impede de interagir com os seus substratos-alvo e de os fosforilar. Esta inibição afecta não só os processos relacionados com os microtúbulos, mas também as vias de sinalização a jusante que dependem da atividade da DCAMKL2 para regular a dinâmica do citoesqueleto. Os investigadores utilizam inibidores de DCAMKL2 para estudar o papel específico da proteína em processos como a migração neuronal, a divisão celular e a comunicação intracelular. Através da inibição da DCAMKL2, os cientistas podem obter informações sobre a forma como esta quinase influencia a arquitetura celular, a estabilidade dos microtúbulos e a homeostase celular global. A compreensão da função biológica da DCAMKL2 é crucial para desvendar as complexas redes reguladoras envolvidas na organização do citoesqueleto e a forma como estas redes contribuem para manter a função e a estrutura celular adequadas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
O XMD 8-92 (base livre) apresenta propriedades intrigantes como modulador DCAMKL2, caracterizado pela sua capacidade de se envolver em interações específicas de ligação de hidrogénio com proteínas alvo. As caraterísticas estruturais únicas deste composto permitem-lhe influenciar as vias de sinalização intracelular, promovendo alterações conformacionais distintas nas proteínas alvo. As suas regiões hidrofóbicas aumentam a permeabilidade da membrana, enquanto as suas caraterísticas electrónicas contribuem para propriedades de fluorescência únicas, permitindo aplicações analíticas avançadas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inibidor da DNA metiltransferase poderia induzir a hipometilação do promotor do gene DCAMKL2, levando potencialmente a uma diminuição da transcrição do gene e subsequente síntese proteica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido suberoilanilida hidroxâmico, um inibidor da histona desacetilase, pode aumentar a acetilação da histona perto do gene DCAMKL2, resultando potencialmente na remodelação da cromatina e na diminuição da atividade transcricional do gene DCAMKL2. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Ao inibir as metiltransferases do ADN, o RG 108 poderia impedir especificamente a metilação das ilhas CpG no promotor DCAMKL2, resultando possivelmente numa iniciação transcricional reduzida e em níveis proteicos mais baixos. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode levar à desmetilação do promotor do gene DCAMKL2, causando potencialmente uma redução da atividade transcricional e uma subsequente diminuição dos níveis da proteína DCAMKL2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este inibidor pode impedir a desacetilação de histonas associadas ao gene DCAMKL2, levando possivelmente a uma estrutura de cromatina menos compacta e a uma regulação negativa da expressão do gene. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ao inibir a via mTOR, a rapamicina pode potencialmente reduzir a tradução de muitos ARNm, que podem incluir o ARNm do DCAMKL2, levando a níveis mais baixos da proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
A inibição da cascata de sinalização PI3K/AKT com LY 294002 poderia levar a uma diminuição da atividade transcricional dos genes controlados por esta via, o que poderia incluir o DCAMKL2. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
A Nutlin-3 poderia estabilizar o p53, levando a um aumento da expressão de genes responsivos ao p53 que poderiam indiretamente levar à regulação negativa do gene DCAMKL2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Como inibidor da JNK, o Sp600125 poderia reduzir a atividade dos factores de transcrição activados pela via da JNK, conduzindo potencialmente a uma diminuição da transcrição do gene DCAMKL2. | ||||||