DCAMKL2阻害剤は、多機能セリン/スレオニンキナーゼであるDCAMKL2(Doublecortin-like and CAM kinase-like 2)を標的としてその活性を阻害するように特別に設計された化学物質の一種です。DCAMKL2は、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ(CAMK)ファミリーの一員であり、微小管結合タンパク質であるダブルコルチンと密接な関係があります。DCAMKL2の主な役割は、細胞骨格のダイナミクスの制御に関与することであり、特に微小管の安定化に関連しており、これは細胞の移動、極性、細胞内輸送などのプロセスに不可欠です。DCAMKL2のキナーゼ活性により、微小管の完全性の維持やその他の細胞シグナル伝達経路に関与する基質をリン酸化することができます。DCAMKL2を阻害することにより、これらの化合物は微小管の組織化を制御する能力を妨害し、細胞構造や運動に潜在的な変化をもたらす。
DCAMKL2阻害剤の作用機序は、タンパク質のキナーゼ領域に結合し、標的基質との相互作用やその基質のリン酸化を妨げることである。この阻害は、微小管に関連するプロセスだけでなく、細胞骨格のダイナミクスを制御するDCAMKL2の活性に依存する下流のシグナル伝達経路にも影響を及ぼします。研究者たちは、DCAMKL2阻害剤を用いて、神経細胞の移動、細胞分裂、細胞内コミュニケーションなどのプロセスにおけるタンパク質の特定の役割を研究しています。 DCAMKL2を阻害することで、科学者たちは、このキナーゼが細胞構造、微小管の安定性、および細胞全体の恒常性にどのように影響するかを理解することができます。 DCAMKL2の生物学的機能を理解することは、細胞骨格の形成に関わる複雑な制御ネットワークを解明し、これらのネットワークが細胞の機能と構造を適切に維持するためにどのように貢献しているかを理解する上で極めて重要です。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD 8-92(遊離塩基)は、標的タンパク質と特異的な水素結合相互作用をする能力を特徴とするDCAMKL2モジュレーターとして興味深い特性を示す。この化合物のユニークな構造的特徴により、細胞内シグナル伝達経路に影響を与え、標的タンパク質の明確なコンフォメーション変化を促進することができる。疎水性領域は膜透過性を高め、電子的特性はユニークな蛍光特性に寄与し、高度な分析応用を可能にする。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
このDNAメチル化酵素阻害剤は、DCAMKL2遺伝子プロモーターのメチル化低下を誘導し、遺伝子転写とそれに続くタンパク質合成の減少につながる可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるスベロイランイルイドヒドロキサム酸は、DCAMKL2遺伝子の近傍でヒストンのアセチル化を促進し、クロマチンの再構築とDCAMKL2遺伝子の転写活性の低下をもたらす可能性があります。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNAメチルトランスフェラーゼを阻害することで、RG 108はDCAMKL2プロモーター内のCpGアイランドのメチル化を特異的に防止し、転写開始の減少とタンパク質レベルの低下をもたらす可能性があります。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-アザ-2′-デオキシシチジンはDCAMKL2遺伝子プロモーターの脱メチル化を引き起こし、転写活性の低下とそれに続くDCAMKL2タンパク質レベルの低下を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
この阻害剤により、DCAMKL2遺伝子に関連するヒストンの脱アセチル化が阻害され、おそらくクロマチン構造がよりコンパクトになり、遺伝子発現のダウンレギュレーションにつながると考えられる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR経路を阻害することで、ラパマイシンは多くのmRNAの翻訳を低下させる可能性があり、その中にはDCAMKL2のmRNAも含まれる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002でPI3K/ACTシグナル伝達カスケードを阻害すると、この経路によって制御される遺伝子の転写活性が低下する可能性があり、これにはDCAMKL2が含まれるかもしれない。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3はp53を安定化させ、p53応答性遺伝子の発現を増加させ、間接的にDCAMKL2遺伝子のダウンレギュレーションを導く可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤として、Sp600125はJNK経路によって活性化される転写因子の活性を低下させ、DCAMKL2遺伝子の転写を低下させる可能性がある。 |