Date published: 2025-10-17

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DCAMKL2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de DCAMKL2 incluyen, entre otros, XMD 8-92 (base libre) CAS 1234480-50-2, 5-azacitidina CAS 320-67-2, ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9, RG 108 CAS 48208-26-0 y 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5.

Los inhibidores de la DCAMKL2 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la DCAMKL2 (Doublecortin-like and CAM kinase-like 2), una serina/treonina quinasa multifuncional. La DCAMKL2 es miembro de la familia de las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina (CAMK) y está estrechamente relacionada con la doublecortina, una proteína asociada a los microtúbulos. El papel principal de DCAMKL2 consiste en la regulación de la dinámica del citoesqueleto, en particular en relación con la estabilización de los microtúbulos, que es crucial para procesos como la migración celular, la polaridad y el transporte intracelular. La actividad quinasa de DCAMKL2 le permite fosforilar sustratos implicados en el mantenimiento de la integridad de los microtúbulos y otras vías de señalización celular. Al inhibir la DCAMKL2, estos compuestos alteran su capacidad para controlar la organización de los microtúbulos, lo que puede provocar alteraciones en la estructura y el movimiento celulares.

El mecanismo de acción de los inhibidores de la DCAMKL2 implica la unión al dominio cinasa de la proteína, lo que impide que interactúe con sus sustratos diana y los fosforile. Esta inhibición afecta no sólo a los procesos relacionados con los microtúbulos, sino también a las vías de señalización que dependen de la actividad de DCAMKL2 para regular la dinámica del citoesqueleto. Los investigadores utilizan inhibidores de DCAMKL2 para estudiar el papel específico de la proteína en procesos como la migración neuronal, la división celular y la comunicación intracelular. Mediante la inhibición de DCAMKL2, los científicos pueden comprender mejor cómo influye esta quinasa en la arquitectura celular, la estabilidad de los microtúbulos y la homeostasis celular en general. Comprender la función biológica de DCAMKL2 es crucial para desentrañar las complejas redes reguladoras implicadas en la organización del citoesqueleto y cómo estas redes contribuyen a mantener una función y estructura celulares adecuadas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor

935693-62-2 free basesc-202651
5 mg
$148.00
4
(1)

Al inhibir la histona metiltransferasa G9a, el BIX-01294 podría disminuir la metilación de histonas en el locus del gen DCAMKL2, potencialmente conduciendo a una actividad transcripcional reducida.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

El MS-275 podría inhibir la actividad HDAC específicamente en el gen DCAMKL2, lo que podría dar lugar a un estado de cromatina abierta y a una reducción de la iniciación transcripcional.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

El taxol puede conducir indirectamente a la regulación a la baja de la expresión de DCAMKL2 a través de la estabilización de los microtúbulos y la alteración de la dinámica del ciclo celular, lo que puede afectar a la maquinaria transcripcional.