DC-TM4F2 Ativadores
Os activadores comuns do DC-TM4F2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, o PMA CAS 16561-29-8 e a tapsigargina CAS 67526-95-8.
Os Activadores DC-TM4F2 são um conjunto de compostos que influenciam várias vias de sinalização e processos celulares, conduzindo a uma maior atividade funcional do DC-TM4F2. A forskolina contribui para a ativação dos Activadores DC-TM4F2 aumentando o AMPc intracelular, que por sua vez ativa a PKA, resultando potencialmente na fosforilação e ativação do DC-TM4F2. O galato de epigalocatequina (EGCG), conhecido pelas suas propriedades inibidoras da quinase, poderia também facilitar a ativação do DC-TM4F2 suprimindo cascatas de sinalização concorrentes, permitindo assim que as vias que envolvem o DC-TM4F2 sejam mais activas. A esfingosina-1-fosfato (S1P) e o 12-miristato-13-acetato de forbol (PMA) influenciam a atividade do DC-TM4F2 através do seu papel de moléculas de sinalização; a S1P através de receptores acoplados à proteína G, que conduzem a eventos de fosforilação a jusante, e o PMA através da ativação da PKC, que pode resultar numa maior atividade do DC-TM4F2. A tapsigargina e o A23187 (Calcimicina) elevam a concentração de cálcio citosólico, o que pode desencadear a ativação de cinases dependentes do cálcio, que podem subsequentemente aumentar a funcionalidade do DC-TM4F2.
Além disso, o LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, podem levar a uma redistribuição das vias de sinalização celular, favorecendo as que envolvem o DC-TM4F2 e aumentando potencialmente a sua atividade. A inibição selectiva da MEK1/2 pelo U0126 e a inibição específica da p38 MAPK pelo SB203580 poderão alterar o panorama de sinalização de forma a promover a atividade do DC-TM4F2, quer através de mecanismos de sinalização compensatórios, quer através da redução de loops de feedback negativo. A estaurosporina, apesar da sua inibição geral da quinase, pode permitir preferencialmente a ativação das vias associadas ao DC-TM4F2 através da libertação de cinases específicas que, de outro modo, suprimem estas vias. Por último, a capacidade da genisteína para inibir as tirosina-cinases pode aumentar a atividade do DC-TM4F2 ao diminuir o impacto da sinalização mediada por tirosina-cinase, permitindo potencialmente que as vias relacionadas com o DC-TM4F2 se tornem mais proeminentes na rede de sinalização celular. Em conjunto, estes activadores de DC-TM4F2 reforçam a atividade funcional de DC-TM4F2 através de um conjunto diversificado de mecanismos bioquímicos, convergindo todos para amplificar o seu papel na célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina, um diterpeno labdano, é conhecida por aumentar os níveis de AMPc intracelular. A elevação do AMPc ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar várias proteínas. Através da ativação da PKA, o DC-TM4F2 é indiretamente ativado, uma vez que a fosforilação da PKA pode levar a alterações na conformação ou função da proteína, aumentando a sua atividade. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) é uma catequina presente no chá verde com propriedades de inibição das cinases. Ao inibir certas quinases, a EGCG pode reduzir as vias de sinalização competitivas e, indiretamente, aumentar as vias de sinalização em que o DC-TM4F2 está envolvido, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) funciona como um lípido de sinalização e ativa os receptores acoplados à proteína G. A ativação destes receptores pode levar a um aumento da fosforilação. A ativação destes receptores pode conduzir a efeitos a jusante, incluindo a fosforilação de proteínas envolvidas nas vias do DC-TM4F2, aumentando, em última análise, a atividade funcional do DC-TM4F2. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um diéster do forbol e actua como um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar ao aumento da fosforilação de proteínas nas vias de sinalização do DC-TM4F2, aumentando assim a atividade do DC-TM4F2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é uma lactona sesquiterpénica que perturba a homeostase do cálcio ao inibir a ATPase do cálcio do retículo endoplasmático. O aumento resultante do cálcio citosólico pode ativar cinases dependentes do cálcio, que, por sua vez, podem aumentar a atividade do DC-TM4F2 através da fosforilação ou de alterações no ambiente celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de proteínas quinases de largo espetro. Apesar de inibir geralmente as cinases, pode levar à ativação selectiva de vias em que o DC-TM4F2 está envolvido, levantando a inibição exercida por cinases específicas nessas vias, aumentando assim indiretamente a atividade do DC-TM4F2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor seletivo da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode alterar as vias de sinalização a jusante, conduzindo potencialmente a um aumento da atividade do DC-TM4F2 ao alterar a dinâmica da rede de sinalização na qual o DC-TM4F2 está envolvido. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe especificamente a MEK1/2, que está a montante da ERK na via da MAPK. Esta inibição pode levar a uma alteração da dinâmica da via, potencialmente redireccionando a sinalização para aumentar a atividade de proteínas como a DC-TM4F2 através de mecanismos compensatórios dentro da célula. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 pode levar ao redireccionamento das vias de sinalização, possivelmente aumentando a atividade do DC-TM4F2 ao permitir a sinalização através de vias alternativas que envolvem o DC-TM4F2. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta seletivamente os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar cinases e fosfatases dependentes do cálcio, o que pode aumentar a atividade do DC-TM4F2 através de eventos de fosforilação ou de outros mecanismos reguladores. | ||||||