Cypt2 Ativadores
Os activadores comuns da cistatina 2 incluem, entre outros, a zardaverina CAS 101975-10-4, o ácido carnósico CAS 3650-09-7, o SL 0101-1 CAS 77307-50-7, a solução de triacsina C em DMSO CAS 76896-80-5 e o clofibrato CAS 637-07-0.
O Cypt2 surge como um ator fundamental na regulação celular, exercendo a sua influência em vários processos celulares essenciais. Posicionado no nexo de intrincadas redes de sinalização, Cypt2 serve como um regulador central, orquestrando respostas que afectam o destino e o comportamento celular. Funcionalmente, o Cypt2 desempenha um papel crucial na modulação da proliferação e diferenciação celular, actuando como um interrutor molecular que integra diversos sinais extracelulares em resultados celulares específicos. A sua importância é sublinhada pela sua capacidade de navegar e integrar informações de múltiplas vias de sinalização, contribuindo para a orquestração precisa dos eventos celulares necessários para o desenvolvimento e a homeostase adequados dos tecidos.
A ativação do Cypt2 é um processo matizado, regido por interacções intrincadas nas cascatas de sinalização celular. Os activadores directos, ao visarem nós específicos de vias como a fosfodiesterase III ou a p38 MAPK, têm um impacto direto no Cypt2, aumentando a sua atividade enzimática e, subsequentemente, influenciando as vias a jusante envolvidas na proliferação e diferenciação celular. Os activadores indirectos aprofundam ainda mais a complexidade da regulação do Cypt2, exemplificada por compostos que modulam a homeostase redox ou influenciam a metilação das histonas. Estes produtos químicos mostram a interconexão de processos celulares, tão diversos como o metabolismo lipídico, a sinalização AMPK e as vias Wnt/β-catenina, no ajuste fino da atividade do Cypt2. Esta rede reguladora multifacetada enfatiza o papel do Cypt2 como orquestrador chave nos processos de tomada de decisão celular, fornecendo informações sobre os mecanismos matizados que governam aspectos fundamentais da biologia celular. A compreensão destes mecanismos reguladores intrincados abre caminhos para a exploração de potenciais estratégias para modular a atividade de Cypt2 em vários contextos celulares, oferecendo uma compreensão mais profunda do seu significado funcional dentro da paisagem celular mais ampla.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
A zardaverina ativa o Cypt2 através da inibição da fosfodiesterase III, conduzindo a níveis elevados de AMPc. Isto ativa a PKA, que fosforila resíduos específicos do Cypt2, aumentando a sua atividade enzimática. O aumento da atividade influencia positivamente as vias a jusante envolvidas na proliferação e diferenciação celular, estabelecendo uma ligação direta entre a sinalização mediada por AMPc e a ativação de Cypt2. | ||||||
Carnosic acid | 3650-09-7 | sc-202520 sc-202520A | 10 mg 50 mg | $60.00 $165.00 | 6 | |
O ácido carnósico ativa indiretamente o Cypt2 através da modulação da via Nrf2-Keap1. A inibição de Keap1 pelo ácido carnósico aumenta os níveis de Nrf2, influenciando positivamente a expressão e a atividade de Cypt2. Isto realça a interconexão da homeostase redox e da regulação de Cypt2, sugerindo um mecanismo potencial para modular a atividade de Cypt2 através da manipulação das respostas ao stress oxidativo celular. | ||||||
SL 0101-1 | 77307-50-7 | sc-204287 sc-204287A sc-204287B sc-204287C sc-204287D | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $200.00 $353.00 $772.00 $1230.00 $2070.00 | 3 | |
O SL0101 ativa o Cypt2 através da via p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pelo SL0101 conduz a eventos de sinalização a jusante que culminam numa ativação reforçada do Cypt2. Isto revela a intrincada ligação cruzada entre a sinalização p38 MAPK e a regulação de Cypt2, oferecendo uma via potencial para a intervenção terapêutica, visando nós específicos dentro da cascata de sinalização associada à ativação de Cypt2. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
A triacsina C ativa indiretamente o Cypt2 através da modulação do metabolismo dos ácidos gordos. A inibição da sintase dos ácidos gordos pela triacsina C influencia o metabolismo dos lípidos, levando a uma maior expressão e atividade de Cypt2. Este facto sublinha a importância do metabolismo lipídico na regulação de Cypt2, fornecendo informações sobre potenciais estratégias para a modulação da atividade de Cypt2 através da orientação para vias específicas associadas à homeostase lipídica. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
O Clofibrato ativa o Cypt2 através da via PPARα. A ativação do PPARα pelo Clofibrato leva a eventos a jusante que regulam positivamente a expressão e a atividade do Cypt2. Isto enfatiza a intrincada ligação entre o metabolismo lipídico e a ativação de Cypt2, oferecendo estratégias potenciais para a modulação terapêutica, visando a via PPARα como um meio de influenciar a função de Cypt2 em vários contextos celulares. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
O KN-62 ativa o Cypt2 através da via CaMKKβ-AMPK. A inibição da CaMKKβ pelo KN-62 leva a eventos de sinalização a jusante que culminam numa ativação reforçada do Cypt2. Isto elucida a intrincada ligação cruzada entre a sinalização CaMKKβ-AMPK e a regulação de Cypt2, descobrindo uma potencial via para a intervenção terapêutica ao visar nós específicos dentro da cascata de sinalização associada à ativação de Cypt2. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
O BIX 01294 ativa indiretamente o Cypt2 através da modulação da metilação das histonas. A inibição das histonas metiltransferases pelo BIX 01294 influencia a estrutura da cromatina, levando a uma maior expressão e atividade do Cypt2. Isto sublinha o controlo epigenético da atividade do Cypt2, sugerindo uma estratégia potencial para manipular a sua função através da alteração da dinâmica da modificação das histonas. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
O GW3965 ativa o Cypt2 através da via LXRα. A ativação do LXRα pelo GW3965 conduz a eventos a jusante que regulam positivamente a expressão e a atividade do Cypt2. Isto realça a intrincada ligação entre o metabolismo do colesterol e a ativação do Cypt2, oferecendo potenciais estratégias para a modulação terapêutica, visando a via do LXRα como meio de influenciar a função do Cypt2 em vários contextos celulares. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR ativa o Cypt2 através da via da AMPK. A ativação da AMPK pelo AICAR conduz a eventos a jusante que regulam positivamente a expressão e a atividade do Cypt2. Isto enfatiza a intrincada ligação entre a deteção de energia celular e a ativação de Cypt2, oferecendo potenciais estratégias para a modulação terapêutica, visando a via da AMPK como um meio de influenciar a função de Cypt2 em vários contextos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 ativa a Cypt2 através da via PI3K-AKT. A inibição da PI3K pelo LY294002 interrompe a regulação negativa da AKT, levando a uma maior fosforilação e ativação do Cypt2. Isto revela uma ligação direta entre a sinalização PI3K-AKT e a atividade de Cypt2, fornecendo informações sobre potenciais intervenções terapêuticas dirigidas a esta via para modular a função de Cypt2 em vários processos celulares. | ||||||