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Estrutura molecular do Clofibrate, Número CAS: 637-07-0
Clofibrate (CAS 637-07-0)
Aplicacao:
Clofibrate é um bioquímico que induz o citocromo P450 IVA1 e IVA3
Numero VAT:
637-07-0
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
242.70
Separar por Funcao:
C12H15ClO3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O clofibrato é um agonista ligante do PPARalfa (recetor alfa ativado por proliferador de peroxissoma), ou um indutor dos citocromos P450 CYP4A1 e CYP4A3. Em estudos que utilizaram ratos tratados com Clofibrato, os citocromos CYP4A1 e CYP4A3 foram expressos no fígado. Outros estudos da expressão de CYP4A1 e CYP4A3 no fígado de ratos indicaram que estas enzimas são capazes de catalisar a oxidação de ácidos gordos e prostaglandinas. Também disponível como um composto marcado com deutério, Clofibrato-d4 (sc-217930)
Clofibrate (CAS 637-07-0) Referencias
- Efeito do clofibrato nos níveis de mRNAs da enzima málica e da leptina no tecido adiposo branco e castanho de ratos. | Kochan, Z., et al. 1999. Horm Metab Res. 31: 538-42. PMID: 10596961
- Efeito diferencial do clofibrato no nível de ARNm da acetil-CoA carboxilase no tecido adiposo branco e castanho do rato. | Karbowska, J., et al. 2000. Life Sci. 66: 545-52. PMID: 10794071
- Efeitos dos proliferadores de peroxissoma gemfibrozil e clofibrato na síntese de dolichol e colesterol no fígado de ratos. | Shiota, Y., et al. 2003. J Biochem. 134: 197-202. PMID: 12966067
- Caracterização proteómica dos efeitos do clofibrato na expressão proteica do fígado de rato. | Léonard, JF., et al. 2006. Proteomics. 6: 1915-33. PMID: 16470657
- Efeitos diferenciais da pirazinamida e do clofibrato na expressão genética da alfa-amino-beta-carboximeuconato-epsilon-semialdeído descarboxilase hepática do rato, uma enzima chave da via triptofano-NAD. | Egashira, Y., et al. 2006. Int J Vitam Nutr Res. 76: 138-46. PMID: 17048193
- Clofibrato previne e reverte as manifestações hemodinâmicas do hipertiroidismo em ratos. | Rodríguez-Gómez, I., et al. 2008. Am J Hypertens. 21: 341-7. PMID: 18219302
- Efeito do tratamento com clofibrato no catabolismo e ação das prostaglandinas hepáticas. | Brass, EP. and Ruff, LJ. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 257: 1034-8. PMID: 2046019
- Regulação da expressão da proteína de ligação aos ácidos gordos hepáticos pelo clofibrato em células de hepatoma. | Yan, J., et al. 2010. Biochem Cell Biol. 88: 957-67. PMID: 21102658
- Os P450s IVA1 e IVA3 hepáticos de rato induzidos por clofibrato catalisam a omega-hidroxilação e (omega-1)-hidroxilação de ácidos gordos e a omega-hidroxilação de prostaglandinas E1 e F2 alfa. | Aoyama, T., et al. 1990. J Lipid Res. 31: 1477-82. PMID: 2280187
- Efeitos citoprotectores do silafibrato, um derivado siliconado recentemente sintetizado do clofibrato, contra a toxicidade induzida pela acetaminofena em hepatócitos isolados de ratos. | Nafisi, S., et al. 2014. Arh Hig Rada Toksikol. 65: 169-78. PMID: 24706421
- Estudos-piloto de avaliação dos carcinogéneos não genotóxicos para roedores fenobarbital e clofibrato no ensaio Pig-a do rato. | Ji, Z., et al. 2019. Environ Mol Mutagen. 60: 42-46. PMID: 30338550
- O tratamento com clofibrato diminui a inflamação e reverte a remodelação induzida pelo enfarte do miocárdio num modelo experimental em roedores. | Ibarra-Lara, L., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30642049
- Oxidação mitocondrial e peroxissomal de ácidos gordos em homogenatos de fígado e hepatócitos isolados de ratos controlados e tratados com clofibrato. | Mannaerts, GP., et al. 1979. J Biol Chem. 254: 4585-95. PMID: 438207
- Alteração da resposta dependente do sexo ao clofibrato no fígado do rato F344 durante o desenvolvimento pós-natal. | Yamoto, T., et al. 1996. Toxicol Lett. 85: 77-83. PMID: 8650696
Inibidor de:
ABCD1, ACOT12, ACOX3, ACSVL3, APOP1, C20orf79, CYP2C8, CYP4A22, Cyp4f13, CYP4F2, E230019M04Rik, ECH1, EG666803, FA2H, HACL1, HAO1, ILBP, L-FABP, Nir2, NPT1, PECR, Peroxin 1, Peroxin 11α, Peroxin 2, Pex13p, Pex14p, Pex5p, Pex7p, PHYHD1, plasmolipin, Pmp34, RCK, SCP-2, SEC14L2, SgK223, SLC17A (solute carrier family 17), SLC17A2, SLC25A29, STARD, e StARD10.Ativado de:
17β-HSD11, 2900097C17Rik, AADACL1, ABCA, ABCD2, ABHD14A, ACBP, ACOT2, ACOT9, ACOX1, ACOX2, ACSBG2, ACSL1, Ah Receptor, ALB, apoC-I, apoM, ARG-Vasopressin, ARL15, B-Myb, CEACAM1, Ces1a, Ces1d, Ces1g, CES2, CES4, CES7, Cholesterol Esterase, COQ10A, CPTI-L, CYP, CYP27C1, CYP2AB1, CYP2B1, CYP2B10, CYP2B13, CYP2B19, CYP2B2, CYP2B6, CYP2B9, Cyp2c39, Cyp2c54, CYP2D40, CYP2J2, CYP2J6, CYP2J7, CYP2U1, CYP39A1, Cyp3a13, CYP4A, CYP4A1, CYP4A11, CYP4A12B, CYP4A14, CYP4A29, CYP4A30B, CYP4A32, CYP4F11, CYP4F12, Cyp4f37, Cyp4f39, CYP4F8, CYP4V2, CYP4X1, CYP4Z1, CYP7A1, CYP7B1, Cypt2, DAF-12, DECR2, E-FABP, ECH1, EG624219, EHHADH, EPHX2, ERAL1, FACL5, FADS2, GRAMD1C, HADHB, LAL, LIMP II, Lipin-2, Lipocalin-3, LIPT2, Lmf1, LOC100039269, LOC730005, LPAAT-η, LPD lipase, MCAD, MCCB, mEH, MENTHO, MTMR5, MUP, NDRG2, NRIP2, OATP-C, Oatp-Y, OATP16, Oatp5, OATP8, ORP-2, ORP-5, P76, PAP-2b, PECI, Peroxin 10, Peroxin 11γ, Peroxin 12, Peroxin 13, Peroxin 16, Peroxin 5R, Peroxin 6, Peroxin 7, Peroxisome 26, PIPOX, PLBD1, Pmp24, PPAR alpha, Pxmp2, Rab 17, SEC14L3, SLC22A29, SLC25A20, SLC43A2, Sodium Taurochenodeoxycholate, SR-B1, T-FABP, TMEM195, TYSND1, UGT1A10, UGT1A3, UGT1A4, UGT2A3, UGT2B10, UGT2B11, UGT2B28, UGT2B4, UGT3A1, e VACVase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Clofibrate, 1 g | sc-200721 | 1 g | $32.00 |