Cypt12 Ativadores
Os activadores comuns do Cypt12 incluem, entre outros, o Cilostazol CAS 73963-72-1, o Resveratrol CAS 501-36-0, o GW 5074 CAS 220904-83-6, a Tiazovivina CAS 1443246-62-5 e o NDGA (ácido Nordihidroguaiarético) CAS 500-38-9.
O Cypt12, um mediador celular crítico, desempenha um papel fundamental na orquestração de vários processos celulares essenciais, influenciando assim o destino e o comportamento das células. Posicionado na intersecção de intrincadas vias de sinalização, o Cypt12 actua como um regulador-chave, assegurando o controlo preciso das respostas celulares. Funcionalmente, o Cypt12 está envolvido na modulação da proliferação e diferenciação celular, actuando como um interrutor molecular que traduz diversos sinais extracelulares em resultados celulares específicos. A sua importância é sublinhada pela sua capacidade de integrar informações de múltiplas cascatas de sinalização, contribuindo para a orquestração de eventos celulares essenciais para o desenvolvimento e a homeostase adequados dos tecidos.
A ativação de Cypt12 envolve uma interação complexa de cascatas de sinalização, em que várias vias convergem para modular a sua atividade enzimática. Enquanto os activadores directos, tais como os que inibem a fosfodiesterase III ou cinases específicas na via MAPK, influenciam diretamente o Cypt12 ao visarem nós-chave nas cascatas de sinalização, os activadores indirectos mostram os meandros da comunicação celular. Compostos como o resveratrol ou a tiazovivina activam indiretamente o Cypt12 através da modulação de vias mais amplas, como o eixo SIRT1-AMPK ou a via de sinalização Hippo, realçando a natureza interligada das redes de sinalização celular. Estes compostos aproveitam processos celulares como o metabolismo ou a metilação do ADN para influenciar indiretamente o Cypt12, realçando os mecanismos reguladores multifacetados que regem a sua ativação. Além disso, a ativação da Cypt12 está intrinsecamente ligada à dinâmica do equilíbrio redox celular, como exemplificado pela ativação induzida pelo ácido Nordihydroguaiaretic através da via NRF2-KEAP1. Além disso, o Cypt12 responde a estímulos de vias de sinalização inflamatórias, como ilustrado pela ativação do BAY 11-7082 através da via NF-κB. A exploração detalhada dos mecanismos de ativação do Cypt12 não só elucida o seu papel central na regulação celular, como também revela potenciais pontos de intervenção para modular a sua atividade em vários contextos celulares. A complexidade da ativação da Cypt12 reflecte a sua importância nos processos de tomada de decisão celular, oferecendo uma visão das redes reguladoras matizadas que governam aspectos fundamentais da biologia celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
O Cilostazol ativa o Cypt12 através da inibição da fosfodiesterase III, elevando os níveis intracelulares de AMPc. Isto ativa a PKA, que subsequentemente fosforila resíduos específicos do Cypt12, aumentando a sua atividade enzimática. O aumento da atividade do Cypt12 influencia positivamente as vias a jusante envolvidas na proliferação e diferenciação celular, estabelecendo uma ligação direta entre a sinalização mediada pelo AMPc e a ativação do Cypt12. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa indiretamente o Cypt12 através da modulação da via SIRT1-AMPK. Como potente ativador da SIRT1, o resveratrol melhora o metabolismo energético celular, promovendo indiretamente a ativação da Cypt12. As alterações metabólicas resultantes influenciam o Cypt12 através das vias mediadas pela AMPK, ilustrando uma ligação intrincada entre a regulação metabólica e a ativação do Cypt12. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 ativa a Cypt12 inibindo especificamente a quinase Raf-1 na via MAPK. Ao interromper o ciclo de feedback negativo que envolve a Raf-1, a Cypt12 é libertada das restrições inibitórias, levando a uma maior ativação. Isto estabelece uma relação direta entre a modulação da via MAPK e a atividade da Cypt12, oferecendo uma perspetiva de potenciais vias terapêuticas para manipular a função da Cypt12 em vários processos celulares. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
A tiazovivina ativa indiretamente o Cypt12 ao visar a via de sinalização Hippo. A inibição da fosforilação de YAP pela tiazovivina leva à ativação de YAP, influenciando as vias a jusante que convergem para Cypt12. Isto realça a interconexão das cascatas de sinalização celular, indicando uma potencial via para manipular a atividade do Cypt12 através da modulação da via Hippo e dos seus efectores associados. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
O ácido Nordihidroguaiarético ativa o Cypt12 através da inibição da via NRF2-KEAP1. Ao interromper a degradação de NRF2, este composto aumenta os níveis de NRF2, o que, por sua vez, influencia positivamente a expressão e a ativação de Cypt12. Isto revela uma nova ligação entre a homeostase redox e a regulação do Cypt12, sugerindo um mecanismo potencial para modular a atividade do Cypt12 através da manipulação das respostas ao stress oxidativo celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB202190 ativa o Cypt12 através da via p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pelo SB202190 conduz a eventos de sinalização a jusante que culminam numa ativação reforçada da Cypt12. Isto elucida a intrincada ligação cruzada entre a sinalização p38 MAPK e a regulação do Cypt12, descobrindo uma potencial via de intervenção terapêutica ao visar nós específicos dentro da cascata de sinalização associada à ativação do Cypt12. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 ativa o Cypt12 através da inibição da via Rho/ROCK. A supressão da atividade ROCK pelo Y-27632 interrompe a sinalização inibitória que restringe o Cypt12, resultando na sua ativação reforçada. Isso enfatiza a interação entre a dinâmica do citoesqueleto e a regulação do Cypt12, fornecendo informações sobre estratégias potenciais para modular a atividade do Cypt12, visando a via Rho/ROCK e os processos celulares associados. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ativa Cypt12 através da via NF-κB. A inibição do NF-κB pelo BAY 11-7082 conduz a eventos a jusante que regulam positivamente a expressão e a atividade do Cypt12. Isto realça a intrincada ligação entre a sinalização inflamatória e a ativação de Cypt12, oferecendo potenciais vias para a modulação terapêutica, visando a via NF-κB como um meio de influenciar a função de Cypt12 em vários contextos celulares. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina ativa indiretamente a Cypt12 através da modulação dos padrões de metilação do ADN. A desmetilação induzida pela 5-Azacitidina influencia a regulação transcricional dos genes, incluindo o Cypt12, levando a uma maior expressão e ativação. Isto sublinha o controlo epigenético da atividade do Cypt12 e sugere uma estratégia potencial para manipular a sua função através da alteração da dinâmica da metilação do ADN. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin ativa o Cypt12 através da via PI3K-AKT. A inibição da PI3K pela Wortmannin interrompe a regulação negativa da AKT, levando a uma maior fosforilação e ativação da Cypt12. Isto revela uma ligação direta entre a sinalização PI3K-AKT e a atividade do Cypt12, fornecendo informações sobre potenciais intervenções terapêuticas dirigidas a esta via para modular a função do Cypt12 em vários processos celulares. | ||||||