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Estrutura molecular do Cilostazol, Número CAS: 73963-72-1
Cilostazol (CAS 73963-72-1)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone; Pletal; Cilostazolum
Aplicacao:
Cilostazol é um inibidor da PDE, antimitogénico, antitrombótico e cardiotónico
Numero VAT:
73963-72-1
Privada:
98%
Peso Molecular:
369.5
Separar por Funcao:
C20H27N5O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Cilostazol é amplamente utilizado em investigação centrada no seu papel como inibidor da fosfodiesterase III. Este composto é particularmente valioso em estudos que examinam os seus efeitos na acumulação de AMP cíclico nas células, o que é relevante para compreender as vias de sinalização celular. Os investigadores utilizam o Cilostazol para investigar a sua influência na agregação plaquetária e na vasodilatação em vários modelos experimentais. Além disso, é utilizado em estudos que analisam o metabolismo lipídico e os seus efeitos na proliferação de células musculares lisas. Através destas aplicações de investigação, o Cilostazol contribui para uma compreensão mais alargada das respostas celulares à modulação dos nucleótidos cíclicos e dos seus efeitos na saúde vascular.
Cilostazol (CAS 73963-72-1) Referencias
- A farmacologia do cilostazol. | Schrör, K. 2002. Diabetes Obes Metab. 4 Suppl 2: S14-9. PMID: 12180353
- Cilostazol como um agente antitrombótico único. | Kambayashi, J., et al. 2003. Curr Pharm Des. 9: 2289-302. PMID: 14529391
- O Cilostazol previne a lesão isquémica cerebral focal através do aumento da fosforilação da caseína quinase 2 e da supressão da fosforilação da fosfatase e do homólogo da tensina eliminado do cromossoma 10 em ratos. | Lee, JH., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 308: 896-903. PMID: 14634032
- Efeitos protectores do cilostazol contra a isquemia cerebral focal transitória e a lesão por hipoperfusão cerebral crónica. | Lee, JH., et al. 2008. CNS Neurosci Ther. 14: 143-52. PMID: 18482026
- O Cilostazol suprime a apoptose induzida pela angiotensina II nas células endoteliais. | Shi, MQ., et al. 2016. Mol Med Rep. 13: 2597-605. PMID: 26862035
- O Cilostazol protege os hepatócitos contra a apoptose induzida pelo álcool através da ativação da via AMPK. | Lee, YJ., et al. 2019. PLoS One. 14: e0211415. PMID: 30695051
- O pré-condicionamento com Cilostazol alivia a cardiotoxicidade induzida pela ciclofosfamida em ratos machos: Mecanismos da via de sinalização SIRT1. | Elrashidy, RA. and Hasan, RA. 2021. Life Sci. 266: 118822. PMID: 33275987
- A reversão do silenciamento da γ-globina mediada pelo Cilostazol está associada a um elevado nível de produção de HbF: Um potencial candidato terapêutico para as doenças da β-globina. | Ali, H., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 142: 112058. PMID: 34426256
- A inibição da fosfodiesterase 3A pelo Cilostazol atenua as funções pró-inflamatórias das plaquetas. | Coenen, DM., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34440764
- O Cilostazol induz a expressão de eNOS e TM através da ativação da via Sirtuin 1/Krüppel-like Fator 2 em células endoteliais. | Wu, CH., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34638626
- Cilostazol atenua o stress oxidativo cardíaco e a inflamação em ratos hipercolesterolémicos. | de Oliveira Lopes, R., et al. 2022. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 395: 789-801. PMID: 35384464
- O Cilostazol atenua a fibrose cardíaca induzida por AngII em ratinhos com deficiência de apoE. | Hada, Y., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36012328
- Efeitos do Cilostazol na Angiogénese na Diabetes através da Via de Sinalização da Adiponectina/Receptores de Adiponectina/Sirtuin1. | Tseng, SY., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499166
Inibidor de:
ABCC12, Ataxin-3, C22orf13, CD42b, EG624219, GPVI, IPP-2, MRAP, MYPT3, Olfr107, Olfr44, Olfr64, Olfr701, Olfr702, Olfr748, Olfr749, Olr1472, Olr401, Olr409, PDE 3A, PDE1B, PDE3A, PDE3B, PDE6Aα, PDE6G, PDE6H, PDE8B, PECAM-1, PED7A, PEDF, PLB, PNUTS, PP2A-Aβ, RD3L, SR-A, TREML1, e VWF.Ativado de:
ε-sarcoglycan, 1190002N15Rik, 2610044O15Rik, ABCE1, ABHD3, ACSF2, ADCK5, AI467606, AKAP 13, AKAP 9, ARA160, ARHGEF3, ARMCX1, ARRDC1, BC028528, C20orf135, C20orf152, CCDC41, CCDC94, CCK-AR, CD97, Cdc5L, CdcA7, cGKII, Chromozym t-PA, claudin-5, CLCA5_Clac5, CNBD1, CNG-2, CNG-3, CNPase, CPA6, CPXM, CREST, CRISP-2, CTRP5, CXorf56, Cypt12, dHAND, DPCD, EPCR, FBXO44, GCAP2, GCC1, Giantin, GNPTAB, GPR179, GPR22, GPR61, GPR63, GSBS, GUCD1, Gucy2g, HCN1, HSPC144, IGSF1, IGTP, IPPK, KCNE1L, KCNH6, KCNH7, KCNMB4, KIF18B, KILLIN, KIR2.1, KVβ.1, LAGE-3, LAL, LLPH, LOC255809_AB124611, Ly6g, MACROD2, MANSC1, MBD3L5, MLK4, MYBPC1, MYH15, MYL2, myomegalin, Na+ CP type Xα, NDRG3, NF-M, NMUR2, NT5C1B, NTCP, OAT5, Odf1, OLFM1, Olfr868, Olfr869, OR5I1, ORP-5, Otospiralin, Oviductin, PAAF1, PCDHA13, PCTAIRE-3, PDE 3A, PDE4C, PDE6α, PDE9A, Peg1, PGI2 synthase, PHT2, PIPPIN, PIR1, PKR2, Platelet IIb, protein phosphatase (PPP3R1 PPP3R2), PSD-95, RBFA, RENBP, Rfp2, RGS1, Rim2, RN-tre, Rpp25, RSP3, Sarcalumenin, SerpinA9, SPDYE2L, SSTR5, StARD8, Synaptopodin, Synaptoporin, Syntaxin 1, t-GMP, taperin, Telethonin, TFG, TFIIIC220, THEG, TMEM150B, TMEM216, TMEM218, TMEM233, Torsin2A, TTLL13, UPase, VASP, Vinexin, Vmn1r77, WBSCR17, WBSCR28, WDR19, WDR46, WDR73, WECHE, YPEL4, ZBTB42, e ZDHHC1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cilostazol, 10 mg | sc-201182 | 10 mg | $107.00 | |||
Cilostazol, 50 mg | sc-201182A | 50 mg | $316.00 |