Cyp3a44 Inibidores
Os inibidores comuns do Cyp3a44 incluem, entre outros, o cetoconazol CAS 65277-42-1, o fluconazol CAS 86386-73-4, o clotrimazol CAS 23593-75-1, o itraconazol CAS 84625-61-6 e o miconazol CAS 22916-47-8.
Os inibidores de Cyp3a44 são uma classe de compostos químicos especificamente activados para atingir e inibir a atividade da enzima Cyp3a44, um membro da superfamília do citocromo P450. A enzima Cyp3a44 desempenha um papel crucial no metabolismo oxidativo de uma vasta gama de substratos, incluindo moléculas endógenas como as hormonas, os esteróides e os ácidos gordos, bem como compostos exógenos como os produtos farmacêuticos e as toxinas ambientais. Como enzima do citocromo P450, a Cyp3a44 funciona catalisando a monooxigenação dos seus substratos, um processo bioquímico que envolve a incorporação de um átomo de oxigénio na molécula do substrato. Esta modificação oxidativa aumenta normalmente a solubilidade dos substratos, facilitando o seu metabolismo, conjugação ou excreção subsequentes. A Cyp3a44 é particularmente ativa no fígado, onde contribui para os processos de desintoxicação e para a regulação das vias metabólicas que são essenciais para manter a homeostase e proteger o organismo de compostos nocivos. Os inibidores da Cyp3a44 são normalmente pequenas moléculas concebidas para se ligarem especificamente ao local ativo da enzima, bloqueando eficazmente a sua capacidade de catalisar a oxidação dos seus substratos naturais. Estes inibidores podem funcionar ocupando a bolsa de ligação ao substrato, impedindo assim o acesso dos substratos ao núcleo catalítico, ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. O desenvolvimento de inibidores da Cyp3a44 implica um conhecimento profundo da estrutura tridimensional da enzima, nomeadamente das regiões envolvidas no reconhecimento do substrato e na catálise. Ao inibir a Cyp3a44, os investigadores podem explorar o papel específico da enzima em vários processos metabólicos e compreender como a sua inibição afecta a rede mais vasta de reacções mediadas pelo citocromo P450. O estudo dos inibidores da Cyp3a44 é crucial para elucidar a especificidade do substrato da enzima, as suas interações com outras enzimas metabólicas e a sua contribuição global para a desintoxicação e o metabolismo de uma vasta gama de entidades químicas nos sistemas biológicos. Esta investigação melhora a nossa compreensão das diversas funções das enzimas do citocromo P450 e sublinha a sua importância na manutenção do equilíbrio dos processos metabólicos que são vitais para a saúde celular e sistémica.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antifúngico de largo espetro que actua como inibidor direto da Cyp3a44. Ao inibir a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo no interior da membrana do retículo endoplasmático, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composto antifúngico azólico que actua como inibidor direto da Cyp3a44. Ao suprimir especificamente a atividade da monooxigenase, inibe diretamente a proteína-alvo no interior da membrana do retículo endoplasmático, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composto antifúngico imidazólico conhecido por inibir diretamente a Cyp3a44. Ao inibir a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo no interior da membrana do retículo endoplasmático, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Agente antifúngico triazólico que actua como inibidor direto da Cyp3a44. Ao inibir a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo no interior da membrana do retículo endoplasmático, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Composto antifúngico imidazólico que actua como inibidor direto da Cyp3a44. Ao inibir a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo no interior da membrana do retículo endoplasmático, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Agente antifúngico em investigação conhecido por inibir diretamente a Cyp3a44. Ao suprimir a atividade da monooxigenase, impede diretamente a proteína-alvo na membrana do retículo endoplasmático, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação ao ião de ferro. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS) actuando como inibidor indireto de Cyp3a44. Ao influenciar o processo de desmetilação oxidativa, tem um impacto indireto na atividade da monooxigenase e inibe a proteína alvo no interior da membrana do retículo endoplasmático, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
O antagonista dos receptores H2 da histamina actua como inibidor indireto do Cyp3a44. Ao influenciar o processo de desmetilação oxidativa, tem um impacto indireto na atividade da monooxigenase e inibe a proteína-alvo na membrana do retículo endoplasmático, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
Sabe-se que o antagonista do recetor H2 da histamina inibe indiretamente a Cyp3a44. Ao influenciar o processo de desmetilação oxidativa, tem um impacto indireto na atividade da monooxigenase e inibe a proteína-alvo na membrana do retículo endoplasmático, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
O agente fibrato na investigação actua como um inibidor indireto de Cyp3a44. Ao influenciar o processo metabólico dos esteróides, tem um impacto indireto na atividade da monooxigenase e inibe a proteína alvo na membrana do retículo endoplasmático, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro. | ||||||