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Estrutura molecular do Fluoxetine, Número CAS: 54910-89-3
Fluoxetine (CAS 54910-89-3)
Veja citações de produtos (9)
Nomes alternativos:
N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine
Aplicacao:
Fluoxetine é um inibidor da recaptação de 5-hidroxitriptamina
Numero VAT:
54910-89-3
Peso Molecular:
309.33
Separar por Funcao:
C17H18F3NO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A fluoxetina é um inibidor da recaptação de 5-hidroxitriptamina (serotonina, 5-HT). Esse composto é uma mistura racêmica e os enantiômeros R e S inibem a captação de 5-HT em preparações sinaptossômicas do córtex cerebral de ratos. A fluoxetina também é conhecida por ser um ST (transportam 5-HT) altamente seletivo e dependente de sódio em estudos de cérebros de ratos. Além disso, a fluoxetina também aumenta os níveis extracelulares de 5-HT em várias áreas do cérebro de ratos como resultado da inibição da recaptação. Esse aumento na disponibilidade de 5-HT leva a uma diminuição na síntese e na renovação de 5-HT. Também está disponível como Fluoxetina HCl (sc-201125).
Fluoxetine (CAS 54910-89-3) Referencias
- A fluoxetina aumenta a atividade do recetor GABA(A) através de um novo local modulador. | Robinson, RT., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 978-84. PMID: 12604672
- Fluoxetina na perturbação de pânico. | Schneier, FR., et al. 1990. J Clin Psychopharmacol. 10: 119-21. PMID: 2341585
- Toxicocinética, disposição e metabolismo da fluoxetina em caranguejos. | Robert, A., et al. 2017. Chemosphere. 186: 958-967. PMID: 28830067
- Deteção de fluoxetina e norfluoxetina em tecidos e penas de aves selvagens. | Whitlock, SE., et al. 2019. Environ Int. 126: 193-201. PMID: 30802636
- Disposição e eliminação da fluoxetina na cirrose. | Schenker, S., et al. 1988. Clin Pharmacol Ther. 44: 353-9. PMID: 3262026
- O impacto da fluoxetina e dos valores de pH no relaxamento das monocamadas lipídicas ternárias. | Xie, B., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1863: 183760. PMID: 34499884
- A fluoxetina modula o processo pró-inflamatório dos níveis de IL-6, IL-1β e TNF-α em indivíduos com depressão: uma revisão sistemática e meta-análise. | García-García, ML., et al. 2022. Psychiatry Res. 307: 114317. PMID: 34864233
- O Tratamento com Fluoxetina Diminui a Entrada Vagal Cardíaca e Altera a Modulação Serotoninérgica do Fluxo Parassimpático em Ratos Diabéticos. | García-Domingo, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35628547
- A deficiência de serotonina no cérebro e a fluoxetina conduzem a efeitos específicos do sexo no consumo alimentar excessivo em ratinhos. | Karth, MD., et al. 2022. Psychopharmacology (Berl). 239: 2975-2984. PMID: 35750862
- A fluoxetina melhora a microarquitectura óssea e as propriedades mecânicas em roedores submetidos a stress ligeiro crónico - um modelo animal de depressão. | Lam, RW., et al. 2022. Transl Psychiatry. 12: 339. PMID: 35987907
- A paisagem multi-ómica integrativa da ação da fluoxetina em 27 regiões cerebrais revela um aumento global do metabolismo energético e uma remodelação da cromatina específica de cada região. | Rayan, NA., et al. 2022. Mol Psychiatry. 27: 4510-4525. PMID: 36056172
- Prozac (fluoxetina, Lilly 110140), o primeiro inibidor seletivo da captação da serotonina e um medicamento antidepressivo: vinte anos desde a sua primeira publicação. | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- A fluoxetina altera seletivamente a hiperpolarização mediada pelos receptores de 5-hidroxitriptamina1A e ácido gama-aminobutíricoB na área CA1, mas não na área CA3, das células piramidais do hipocampo. | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- Perfil de ligação dos antidepressivos e seus metabolitos aos receptores e transportadores de neurotransmissores. | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
Inibidor de:
ASM, BC049352, C12orf62, C230078M14Rik, C8orf68, Cerebellin 3, Ces1c, CIDE-A, CLC-KB, CRY2, CYP20A1, CYP2AB1, CYP2B1, CYP2B10, CYP2B19, CYP2B23, CYP2B9, Cyp2c38, Cyp2c39, Cyp2c50, Cyp2c65, Cyp2c66, Cyp2c67, Cyp2c69, Cyp2c70, CYP2D10, CYP2D11, CYP2D22, CYP2D26, CYP2D34, CYP2D6, CYP2D9, CYP2J12, CYP2J7, CYP2J8, CYP2T4, Cyp3a11, Cyp3a16, Cyp3a41a, Cyp3a44, Cyp3a57, Cyp3a59, CYP4AA2, CYP4AA3, CYP4F11, Cyp4f13, Cyp60, DGCR2, Dysbindin 1, EG226601, EXD, Freud-1, Gm13718, Gm239, HIV-1 Nef, IMP-3, IMPA2, KCNH7, KV4.2, LAL, LEP503, MAG, MATH-1, MDMA, Mrf-2, Myo-inositol monophosphatase 1, Neuritin, Norpeg, NPAS3, NYD-SP17, Olfr666, Olfr667, Olfr821, Olr252, PC-PLD1, PC-PLD2C, PMP22, RIP15, Rit2, RORβ, RyR-1, SAPAP2, Serine racemase, SEZ6L2, Shank2, Slc6a16, SLITRK5, SMPDL3A, SorCS1, SR-1A, ST, TAAR7D, TAAR8C, Tesp2, TPH, TREK-1, Unc79, e ZNF804A.Ativado de:
AANAT, AGRP, AHI1, Arc, C230078M14Rik, Calcyon, CASPR4, Cerebellin 3, CYP2D11, CYPOR, DGCR2, DISC-1, ERC2, FEV, GABAA Rγ3, GABAB R1β, Gm239, HTR3D, IMPA2, IP3KA, KCC2a, LIN-10, Liprin α4, LOC338588, LRTM1, MAP-2B, MBP-probe, MOG, Myo-inositol monophosphatase 1, NBPF16, NCDN, Neurensin-1, Neurexophilin-2, NP2, NPSF, OLIG1, PCDHA10, PCDHGA1, Pcdhgb4, PCDHGB5, PCDHGC, PMP22, PNKD, Rim4, SAPAP2, Serotonin, Shank 1, SLITRK2, SPIN2, SR-2C, SR-3A, SRPX2, SYNDIG1, TAFA3, Teneurin-1, TR4, TSHβ, e TTLL7.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fluoxetine, 500 mg | sc-279166 | 500 mg | $312.00 |