Cyp2c55 Inibidores
Os inibidores comuns da Cyp2c55 incluem, entre outros, o miconazol CAS 22916-47-8, o cetoconazol CAS 65277-42-1, o clotrimazol CAS 23593-75-1, o fluconazol CAS 86386-73-4 e o cloridrato de ticlopidina CAS 53885-35-1.
Os inibidores químicos da Cyp2c55 utilizam vários mecanismos para impedir a função da enzima. O miconazol, o cetoconazol, o clotrimazol e o fluconazol são azóis antifúngicos que inibem a enzima ligando-se ao ferro heme no seu local ativo. Esta interação fundamental impede a capacidade da enzima de metabolizar os seus substratos, interrompendo eficazmente as suas funções biológicas normais. Do mesmo modo, o sulfafenazol actua como um inibidor competitivo seletivo, ocupando o local ativo e bloqueando assim o acesso dos substratos. Esta ligação competitiva impede diretamente a enzima de processar outras moléculas que normalmente metabolizaria.
A ticlopidina é metabolizada em intermediários que se ligam covalentemente à Cyp2c55, levando a uma inibição irreversível e a uma redução duradoura da atividade enzimática. A fenilbutazona segue uma via competitiva de inibição, ocupando espaço no sítio catalítico e impedindo o metabolismo de outros substratos. Em alternativa, o metoxsaleno funciona como um inibidor baseado no mecanismo, formando uma ligação covalente com o local ativo da enzima, o que resulta numa inibição permanente. O omeprazol também consegue uma ligação irreversível, mas através de um intermediário diferente, a sulfonamida, que interage com o grupo heme da enzima. O cloranfenicol e a isoniazida inibem a Cyp2c55 ligando-se ao sítio ativo da enzima, obstruindo as suas interacções normais com os substratos. Por último, o 1-aminobenzotriazol funciona como um inibidor inespecífico, ativado covalentemente ao ferro heme do Cyp2c55, levando a uma cessação irreversível da sua atividade enzimática. A interação de cada produto químico com a Cyp2c55 acaba por perturbar o papel metabólico da enzima no sistema biológico.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
O miconazol, um azol antifúngico, pode inibir a Cyp2c55 ligando-se ao ferro heme no sítio ativo da enzima, uma caraterística comum às enzimas do citocromo P450, bloqueando assim a capacidade da enzima para metabolizar os seus substratos. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol é outro antifúngico azólico que inibe a Cyp2c55 ao interferir com o grupo heme da proteína, que é essencial para a atividade enzimática. Esta ligação impede que a enzima do citocromo P450 desempenhe as suas funções metabólicas normais. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol, um medicamento antifúngico sintético, pode inibir a Cyp2c55 ligando-se ao sítio ativo da enzima, que contém o ferro heme, crucial para a sua atividade enzimática. Esta interação inibe a função da enzima, impedindo o metabolismo dos seus substratos naturais. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol, um antifúngico triazólico, inibe a Cyp2c55 ligando-se ao grupo heme da enzima. Esta ação perturba a atividade metabólica normal da enzima, bloqueando o acesso dos substratos ao local catalítico. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
A ticlopidina pode metabolizar-se em intermediários reactivos que podem ligar-se irreversivelmente à Cyp2c55, inibindo assim a sua atividade. Esta ligação covalente leva a uma diminuição sustentada da atividade enzimática. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
A fenilbutazona, um fármaco anti-inflamatório não esteroide, pode inibir a Cyp2c55 através de inibição competitiva, ocupando o local catalítico da enzima, impedindo assim o metabolismo de outros substratos pela enzima. | ||||||
Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) | 298-81-7 | sc-200505 | 1 g | $27.00 | 1 | |
O metoxsaleno é uma furanocumarina que pode atuar como um inibidor baseado no mecanismo da Cyp2c55, formando uma ligação covalente com o local ativo da enzima e conduzindo a uma inibição irreversível. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol, um inibidor da bomba de protões, pode inibir a Cyp2c55 ao metabolizar-se em sulfamida no ambiente ácido do estômago, que pode então ligar-se irreversivelmente ao grupo heme da enzima. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
O cloranfenicol é um antibiótico que pode inibir a Cyp2c55 ligando-se ao sítio ativo da enzima, impedindo assim a sua interação com os substratos endógenos necessários à sua função metabólica. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
A isoniazida, um agente antibacteriano utilizado principalmente para a tuberculose, pode formar um metabolito de hidrazina que pode inibir não seletivamente a Cyp2c55 ligando-se ao sítio ativo da enzima, inibindo assim a sua capacidade metabólica. | ||||||