Date published: 2025-9-6

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Phenylbutazone (CAS 50-33-9)

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Aplicacao:
Phenylbutazone é um inibidor da Cox
Numero VAT:
50-33-9
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
308.38
Separar por Funcao:
C19H20N2O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A fenilbutazona é um composto químico que funciona como um medicamento anti-inflamatório não esteroide (AINE) em aplicações experimentais. Exerce o seu mecanismo de ação inibindo a atividade da enzima ciclo-oxigenase, especificamente as isoformas COX-1 e COX-2. Esta inibição leva a uma diminuição da produção de prostaglandinas, que são compostos lipídicos envolvidos na resposta inflamatória. Ao reduzir os níveis de prostaglandina, a fenilbutazona pode atenuar eficazmente a inflamação, a dor e a febre em modelos experimentais. Além disso, a fenilbutazona pode atuar com propriedades analgésicas, contribuindo ainda mais para o seu papel funcional na investigação experimental. O seu mecanismo de ação a nível molecular envolve a interferência na cascata do ácido araquidónico, resultando, em última análise, na supressão de mediadores inflamatórios. Em termos gerais, a função da fenilbutazona como AINE em aplicações experimentais envolve a modulação da resposta inflamatória e a obtenção de efeitos analgésicos através da inibição específica de enzimas e vias-chave.


Phenylbutazone (CAS 50-33-9) Referencias

  1. Anti-inflamatórios no século XXI.  |  Rainsford, KD. 2007. Subcell Biochem. 42: 3-27. PMID: 17612044
  2. Efeitos de vários inibidores da síntese de prostaglandinas na carcinogénese pancreática em hamsters após iniciação com N-nitrosobis(2-oxopropil)amina.  |  Takahashi, M., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 393-5. PMID: 2311181
  3. Farmacocinética da fenilbutazona e da oxifenabutazona no porco.  |  Hvidberg, EF. and Rasmussen, F. 1975. Can J Comp Med. 39: 80-8. PMID: 234284
  4. Fenilbutazona (Bute, PBZ, EPZ): um medicamento em duas espécies.  |  Worboys, M. and Toon, E. 2018. Hist Philos Life Sci. 40: 27. PMID: 29582183
  5. Para uma maior segurança dos derivados da fenilbutazona através da exploração do mecanismo de toxicidade.  |  Borges, RS., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30609687
  6. Fenilbutazona no cavalo: uma revisão.  |  Tobin, T., et al. 1986. J Vet Pharmacol Ther. 9: 1-25. PMID: 3517382
  7. A biodisponibilidade da fenilbutazona no cavalo.  |  Smith, PB., et al. 1987. Xenobiotica. 17: 435-43. PMID: 3604253
  8. Metabolismo da fenilbutazona em ratos.  |  Alexander, DM., et al. 1985. Xenobiotica. 15: 123-8. PMID: 4002734
  9. [Fenilbutazona e seus análogos. Síntese, propriedades químicas e farmacêuticas].  |  Santoro, MI. and Ferreira, PC. 1973. Rev Farm Bioquim Univ Sao Paulo. 11: 117-41. PMID: 4612652
  10. Fenilbutazona e oxifenbutazona.  |  . 1973. Med Lett Drugs Ther. 15: 40. PMID: 4704701
  11. Autointoxicação por fenilbutazona tratada por hemoperfusão com carvão vegetal.  |  Strong, JE., et al. 1979. Anaesthesia. 34: 1038-40. PMID: 539640
  12. Biodisponibilidade das preparações de fenilbutazona no cavalo.  |  Rose, RJ., et al. 1982. Equine Vet J. 14: 234-7. PMID: 7106088
  13. Fenilbutazona no cavalo.  |  Lees, P., et al. 1982. Vet Rec. 110: 617. PMID: 7123814
  14. Fenilbutazona e danos cromossómicos.  |  Walker, S., et al. 1975. Ann Rheum Dis. 34: 409-15. PMID: 769706
  15. Efeito antiproliferativo de anti-inflamatórios não esteróides contra células cancerígenas do cólon humano.  |  Hixson, LJ., et al. 1994. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 3: 433-8. PMID: 7920212

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Phenylbutazone, 5 g

sc-204843
5 g
$31.00