CYP2B13 Inibidores
Os inibidores comuns do CYP2B13 incluem, entre outros, o cloridrato de ticlopidina CAS 53885-35-1, o tio-TEPA CAS 52-24-4, a quinidina CAS 56-54-2, a fluvoxamina CAS 54739-18-3 e o dissulfiram CAS 97-77-8.
Os inibidores do CYP2B13 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da enzima CYP2B13, um membro da superfamília do citocromo P450. A CYP2B13, tal como outras enzimas desta família, está envolvida no metabolismo oxidativo de um conjunto diversificado de substratos, incluindo moléculas endógenas, como as hormonas e os ácidos gordos, bem como substâncias exógenas, como fármacos e produtos químicos ambientais. A principal função do CYP2B13 é catalisar a monooxigenação destes substratos, um processo que envolve a incorporação de um átomo de oxigénio na molécula do substrato, resultando normalmente numa solubilidade elevada e facilitando os processos metabólicos subsequentes, como a conjugação e a excreção. Esta atividade enzimática desempenha um papel crucial na manutenção do equilíbrio metabólico dentro das células, particularmente no fígado, onde a maioria das enzimas do citocromo P450 são altamente expressas e activas.Os inibidores do CYP2B13 são concebidos para se ligarem especificamente ao local ativo da enzima, bloqueando a sua capacidade de catalisar a oxidação dos seus substratos. Estes inibidores podem atuar ocupando a bolsa de ligação ao substrato da enzima, impedindo assim o acesso do substrato natural ao sítio catalítico, ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. A conceção e o desenvolvimento de inibidores do CYP2B13 exigem uma compreensão pormenorizada da estrutura tridimensional da enzima, em especial das regiões envolvidas na ligação ao substrato e na catálise. Ao inibir a CYP2B13, os investigadores podem explorar o seu papel específico no metabolismo de vários compostos e a forma como a sua atividade se integra nas vias metabólicas mais amplas regidas pela superfamília do citocromo P450. O estudo dos inibidores do CYP2B13 fornece informações valiosas sobre a especificidade do substrato da enzima, o seu papel nos processos de desintoxicação e biotransformação e a sua interação com outras enzimas metabólicas. Esta investigação contribui para uma compreensão mais alargada da diversidade funcional da família do citocromo P450 e dos papéis críticos que estas enzimas desempenham na manutenção da homeostase metabólica e no processamento de uma vasta gama de entidades químicas nos sistemas biológicos.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
A ticlopidina inibe o CYP2B13 por interação direta, perturbando as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta interferência prejudica o processo catabólico dos xenobióticos e altera as respostas celulares. | ||||||
Thio-TEPA | 52-24-4 | sc-253693 | 1 g | $224.00 | ||
O tio-TEPA actua como um inibidor direto do CYP2B13, modulando as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta perturbação influencia os processos metabólicos dos esteróides, sugerindo um potencial papel regulador nas vias biossintéticas dos esteróides. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
A quinidina inibe diretamente o CYP2B13, afectando as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta interferência estende-se a processos catabólicos de xenobióticos, indicando um papel na desintoxicação celular e na modulação da resposta. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
A fluvoxamina actua como um inibidor direto do CYP2B13, afectando as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta modulação influencia os processos catabólicos dos xenobióticos, sugerindo um papel potencial nos mecanismos de desintoxicação celular. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram actua como um inibidor direto da CYP2B13, interferindo com as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta modulação estende-se a processos catabólicos de xenobióticos, implicando um papel nos mecanismos de desintoxicação celular e na regulação da resposta. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol, um inibidor direto do CYP2B13, interrompe as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta interferência estende-se aos processos metabólicos dos esteróides, sugerindo um papel potencial na regulação da biossíntese dos esteróides. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O FK-506 inibe diretamente o CYP2B13, afectando as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta interferência estende-se aos processos catabólicos de xenobióticos, sugerindo um papel potencial nos mecanismos de desintoxicação celular e na modulação da resposta. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
O ritonavir actua como um inibidor direto da CYP2B13, influenciando as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta modulação estende-se aos processos catabólicos de xenobióticos, sugerindo um papel potencial nos mecanismos de desintoxicação celular e na regulação da resposta. | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
O clopidogrel actua como um inibidor direto do CYP2B13, interrompendo as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta interferência estende-se aos processos catabólicos de xenobióticos, sugerindo um papel potencial nos mecanismos de desintoxicação celular e na modulação da resposta. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
O efavirenz, um inibidor direto do CYP2B13, tem impacto nas suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta interferência estende-se aos processos catabólicos de xenobióticos, sugerindo um papel potencial nos mecanismos de desintoxicação celular e na regulação da resposta. | ||||||