Inhibiteurs CYP2B13
Les inhibiteurs courants du CYP2B13 comprennent, entre autres, le chlorhydrate de ticlopidine CAS 53885-35-1, le thio-TEPA CAS 52-24-4, la quinidine CAS 56-54-2, la fluvoxamine CAS 54739-18-3 et le disulfirame CAS 97-77-8.
Les inhibiteurs du CYP2B13 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de l'enzyme CYP2B13, membre de la superfamille du cytochrome P450. CYP2B13, comme d'autres enzymes de cette famille, est impliqué dans le métabolisme oxydatif d'un large éventail de substrats, y compris des molécules endogènes telles que les hormones et les acides gras, ainsi que des substances exogènes telles que les médicaments et les produits chimiques environnementaux. La fonction principale de CYP2B13 est de catalyser la monooxygénation de ces substrats, un processus qui implique l'incorporation d'un atome d'oxygène dans la molécule de substrat, ce qui se traduit généralement par une solubilité accrue et facilite les processus métaboliques ultérieurs tels que la conjugaison et l'excrétion. Cette activité enzymatique joue un rôle crucial dans le maintien de l'équilibre métabolique au sein des cellules, en particulier dans le foie, où la plupart des enzymes du cytochrome P450 sont fortement exprimées et actives. Les inhibiteurs du CYP2B13 sont conçus pour se lier spécifiquement au site actif de l'enzyme, bloquant ainsi sa capacité à catalyser l'oxydation de ses substrats. Ces inhibiteurs peuvent agir en occupant la poche de liaison au substrat de l'enzyme, empêchant ainsi le substrat naturel d'accéder au site catalytique, ou en induisant des changements de conformation qui réduisent l'efficacité catalytique de l'enzyme. La conception et le développement d'inhibiteurs du CYP2B13 nécessitent une compréhension détaillée de la structure tridimensionnelle de l'enzyme, en particulier des régions impliquées dans la fixation du substrat et la catalyse. En inhibant CYP2B13, les chercheurs peuvent explorer son rôle spécifique dans le métabolisme de divers composés et la manière dont son activité s'intègre dans les voies métaboliques plus larges régies par la superfamille des cytochromes P450. L'étude des inhibiteurs du CYP2B13 fournit des informations précieuses sur la spécificité du substrat de l'enzyme, son rôle dans les processus de détoxification et de biotransformation, et son interaction avec d'autres enzymes métaboliques. Cette recherche contribue à une meilleure compréhension de la diversité fonctionnelle au sein de la famille des cytochromes P450 et des rôles critiques que ces enzymes jouent dans le maintien de l'homéostasie métabolique et dans la transformation d'un large éventail d'entités chimiques au sein des systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
La ticlopidine inhibe le CYP2B13 par interaction directe, perturbant sa liaison à l'hème et ses activités de monooxygénase. Cette interférence entrave le processus catabolique des xénobiotiques et modifie les réponses cellulaires. | ||||||
Thio-TEPA | 52-24-4 | sc-253693 | 1 g | $224.00 | ||
Le thio-TEPA agit comme un inhibiteur direct du CYP2B13, modulant sa liaison à l'hème et ses activités de monooxygénase. Cette perturbation influence les processus métaboliques des stéroïdes, suggérant un rôle régulateur potentiel dans les voies de biosynthèse des stéroïdes. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidine inhibe directement le CYP2B13, ce qui a un impact sur ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui indique un rôle dans la détoxification cellulaire et la modulation de la réponse. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
La fluvoxamine est un inhibiteur direct du CYP2B13, dont elle affecte les activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette modulation influence les processus cataboliques des xénobiotiques, suggérant un rôle potentiel dans les mécanismes de détoxification cellulaire. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame agit comme un inhibiteur direct du CYP2B13, interférant avec ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette modulation s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui implique un rôle dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la régulation de la réponse. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole, un inhibiteur direct du CYP2B13, perturbe ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus métaboliques des stéroïdes, ce qui suggère un rôle potentiel dans la régulation de la biosynthèse des stéroïdes. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK-506 inhibe directement le CYP2B13, ce qui a un impact sur ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle potentiel dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la modulation de la réponse. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Le ritonavir est un inhibiteur direct du CYP2B13, influençant sa liaison à l'hème et ses activités de monooxygénase. Cette modulation s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle potentiel dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la régulation de la réponse. | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
Le clopidogrel agit comme un inhibiteur direct du CYP2B13, perturbant sa liaison à l'hème et ses activités de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle potentiel dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la modulation de la réponse. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
L'éfavirenz, un inhibiteur direct du CYP2B13, a un impact sur ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle potentiel dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la régulation de la réponse. | ||||||