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Estrutura molecular do Quinidine, Número CAS: 56-54-2
Quinidine (CAS 56-54-2)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
α-(6-Methoxy-4-quinolyl)-5-vinyl-2-quinuclidinemethanol
Aplicacao:
Quinidine é um estereoisómero dextrorotatório do quinino
Numero VAT:
56-54-2
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
324.42
Separar por Funcao:
C20H24N2O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A quinidina é amplamente utilizada em aplicações de investigação, em especial no estudo da eletrofisiologia cardíaca, onde constitui um instrumento importante para compreender os mecanismos dos potenciais de ação nas células cardíacas. A sua capacidade de bloquear os canais de sódio dependentes da voltagem ajuda os investigadores a investigar as propriedades eléctricas destes canais e o seu papel nas perturbações do ritmo cardíaco. A quinidina é também utilizada em estudos centrados na sua interação com outros canais iónicos, como os canais de potássio e de cálcio, que são fundamentais para o bom funcionamento do coração. Em estudos bioquímicos, a quinidina é utilizada para explorar a sua afinidade de ligação e a cinética de inibição com vários canais iónicos, fornecendo informações sobre a dinâmica molecular do funcionamento dos canais. Além disso, a Quinidina é utilizada em estudos comparativos para analisar os efeitos de compostos semelhantes no tecido cardíaco, ajudando no desenvolvimento de métodos e tecnologias de investigação mais eficazes na função e perturbações cardíacas.
Quinidine (CAS 56-54-2) Referencias
- Dextrometorfano/quinidina (Nuedexta) para o efeito pseudobulbar. | . 2011. Med Lett Drugs Ther. 53: 46-7. PMID: 21659969
- O efeito da ciprofloxacina nos parâmetros farmacocinéticos e ECG da quinidina. | Bleske, BE., et al. 1990. J Clin Pharmacol. 30: 911-5. PMID: 2229451
- O papel da quinidina na terapia farmacológica das arritmias ventriculares 'Quinidina'. | Bozic, B., et al. 2018. Mini Rev Med Chem. 18: 468-475. PMID: 28685701
- Quinidina - Um legado na era moderna da terapia antiarrítmica. | Vitali Serdoz, L., et al. 2019. Pharmacol Res. 144: 257-263. PMID: 31026503
- Quinidina: uma atualização da terapêutica, farmacocinética e monitorização da concentração sérica. | Crevasse, L. 1988. Am J Cardiol. 62: 22I-23I. PMID: 3189164
- Efeitos Farmacoterapêuticos da Quinidina na Síndrome do QT Curto Utilizando o Modelo Purkinje-Ventricular: Um Estudo de Simulação. | Luo, C., et al. 2019. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc. 2019: 2856-2859. PMID: 31946488
- Síntese de novos derivados (9S)-aciloxi da quinidina e dihidroquinidina como agentes insecticidas. | Che, Z., et al. 2020. Chem Biodivers. 17: e1900696. PMID: 32134169
- Aplicação da análise de correlação 2D em investigações FT - Raman de soluções aquosas de quinidina com variação de pH. | Kraińska, M. and Wesełucha-Birczyńska, A. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 279: 121417. PMID: 35636141
- Quinidina na malária falciparum. | White, NJ., et al. 1981. Lancet. 2: 1069-71. PMID: 6118523
- Indução do metabolismo da quinidina e da ligação às proteínas plasmáticas pelo fenobarbital em cães. | Rakhit, A., et al. 1984. J Pharmacokinet Biopharm. 12: 495-515. PMID: 6520745
- Efeitos cardíacos do tratamento com quinidina e digoxina, isoladamente e em combinação. | Schenck-Gustafsson, K., et al. 1983. Am J Cardiol. 51: 777-82. PMID: 6829437
- Quinidina intravenosa na cardiomiopatia congestiva. | Ochs, HR., et al. 1981. Eur J Clin Pharmacol. 19: 173-6. PMID: 7215414
- Interação quinidina-digoxina: evolução temporal e farmacocinética. | Leahey, EB., et al. 1981. Am J Cardiol. 48: 1141-6. PMID: 7304462
- A quinidina bloqueia preferencialmente o canal de potássio retificador lento e retardado no estado de repouso. | Yao, JA., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 279: 856-64. PMID: 8930193
- Interacções da quinidina com os canais de potássio da aurícula humana: aspectos do desenvolvimento. | Nenov, NI., et al. Circ Res. 83: 1224-31. PMID: 9851939
Inibidor de:
1700095B22Rik, ABC-1, ABCD2, ABCF3, AChRα9, AE3, ANKRD21, ANKRD55, BC014805, BC048943, BOCT, C8orf5, CAT-4, CatSperγ2, CNG-1, CNGA2, connexin (GJA; gap junction), connexin 23, connexin 29, connexin 30, connexin 39, connexin 46, connexin 59, CTL3, cyclin M3, CYP1A1, CYP2B1, CYP2B13, CYP2C18, Cyp2c54, CYP2D10, CYP2D11, CYP2D22, CYP2D26, CYP2D34, CYP2D6, CYP2D9, CYP2F1, CYP2S1, CYP2U1, CYP39A1, CYP3A, Cyp3a11, CYP4V2, DDTL, EG226601, FAM18B, FMO4, FMO6, G6PD, GlyR α3, GPD1L, HCN3, HERG, ISX, KCNA (Voltage-gated potassium (Kv) channels), KCNC4, KCNF1, KCNG1, KCNG2, KCNG3, KCNH3, KCNH4, KCNH6, KCNMB3, KCNT1, KCNT2, KCNV2, KIR2.2, KIR2.6, Kir3, KIR7.1, KVβ.3, KV3.1, KV6.3, KV9.3, MMGT1, NAT-2, Neu, NIPA1, NIPA2, OAT6, OATP-A, Oatp4, Oct-2, Olfr820, Olfr850, Olfr860, Olfr862, Olfr866, Olfr867, Olfr868, Olr1233, Olr257, Olr403, OR10AG1, OR10H5, OR2D2, OR2L5, OR2T3, OR4D9, PATE-E, PEPT1, PGP, PQLC2, Shaker, SLC22A14, SLC22A15, SLC22A23, SLC22A24, SULT1C4, T2R8, TAP2, TASK-3, TMEM117, TMEM38B, TPMT, TRESK, Trk1, TSEN54, V1rc3132, Vmn2r110, Vmn2r114, Vmn2r123, Vmn2r68, Vmn2r69, Vmn2r81, e Vmn2r94.Ativado de:
52 kDa Ro/SSA, ARMCX1, ARRDC1, CD92, CES1, CLIC5, CYP2D11, Cyp3a59, CYPOR, GPR103, GPR175, KChIP1, KCNG1, KCNG2, KCNH5, KCNH7, KCNT1, KCTD16, KCTD4, KVβ.2, KV1.6, KV2.2, KV4.1, KV9.3, MRP6, MRS2L, OCTL1, OCTN2, ORCTL2, SCRN3, SK1, SLC-1, SLC10A5, Slc22a22, SLC25A21, SLC35E4, SLC45A4, SLC46A3, SV2B, THIK-1, THIK-2, e TWIK-1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Quinidine, 10 g | sc-212614 | 10 g | $102.00 |