Os inibidores da ciclina B1 pertencem a uma classe química de compostos que demonstraram a capacidade de interagir com a ciclina B1 e modular a sua atividade. A ciclina B1 é uma proteína que desempenha um papel crucial na regulação do ciclo celular, especificamente durante a transição da fase G2 para a fase mitótica. Forma um complexo com a quinase dependente de ciclina 1 (CDK1), formando o complexo ativo ciclina B1/CDK1, que desencadeia a progressão do ciclo celular. Os inibidores da ciclina B1 são concebidos para interromper a função da ciclina B1, interferindo assim com a progressão do ciclo celular. Normalmente, estes inibidores exercem os seus efeitos ligando-se à ciclina B1 ou à CDK1, impedindo a formação do complexo ciclina B1/CDK1 ou inibindo a sua atividade de cinase. Ao fazê-lo, podem modular acontecimentos fundamentais do ciclo celular, como a fosforilação de proteínas-alvo, conduzindo, em última análise, à interrupção da divisão celular.
O mecanismo de ação preciso dos inibidores da ciclina B1 pode variar em função do composto específico, mas o seu objetivo geral é perturbar a maquinaria do ciclo celular fortemente regulada. Ao inibir a ciclina B1, estes compostos podem perturbar a progressão normal das células através da fase G2 e a entrada na mitose, resultando na paragem do ciclo celular. Esta interferência no ciclo celular pode ter impacto em vários processos celulares e pode contribuir para o estudo da biologia celular e para a identificação de novos alvos moleculares envolvidos na divisão celular. O desenvolvimento e a exploração de inibidores da ciclina B1 surgiram como uma área de interesse na investigação e na descoberta de medicamentos, uma vez que oferecem uma ferramenta valiosa para investigar os mecanismos fundamentais do controlo do ciclo celular. Através da sua capacidade de visar seletivamente a ciclina B1 e afetar o ciclo celular, estes inibidores proporcionam aos investigadores um meio de estudar os intrincados processos que regem a divisão celular e as interações moleculares que lhes estão subjacentes.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
O RO-3306 funciona como um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina, visando particularmente a CDK1. A sua afinidade de ligação única permite-lhe perturbar o complexo ciclina B1-CDK1, conduzindo a estados de fosforilação alterados de substratos-chave. A configuração estérica específica do composto aumenta a sua interação com o local de ligação ao ATP, modulando a atividade da quinase com elevada especificidade. Esta inibição selectiva pode ter um impacto significativo na progressão do ciclo celular e na regulação dos pontos de controlo. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um derivado sintético da flavona que inibe várias CDK, incluindo a CDK1 e a CDKB. Ao visar o complexo ciclina B1/CDK1, o flavopiridol impede a progressão do ciclo celular e induz a apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O Purvalanol A é um inibidor potente e seletivo de CDK1 e CDKIInibe eficazmente a atividade da ciclina B1/CDK1 e induz a paragem do ciclo celular G2/M em várias linhas de células cancerígenas. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é um inibidor seletivo da CDK2, CDK7 e CDKB. Ao inibir a CDK2, afecta indiretamente a atividade do complexo ciclina B1/CDK1, conduzindo à paragem do ciclo celular e à apoptose. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
GW843682X é um inibidor seletivo de CDK1 e CDKI Bloqueia a atividade cinase do complexo ciclina B1/CDK1, resultando na paragem de G2/M e subsequente morte celular. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
O AZD5438 é um inibidor potente e seletivo da CDK1, CDK2 e CDKIInibe eficazmente a atividade do complexo ciclina B1/CDK1 e induz a paragem do ciclo celular nas células cancerígenas. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
O R547 é um inibidor seletivo da CDK1, CDK2 e CDKI. Desorganiza o complexo ciclina B1/CDK1 e inibe a progressão do ciclo celular, conduzindo à inibição do crescimento das células cancerígenas. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um potente inibidor da CDK1, CDK2, CDK5 e CDKB. Ao inibir a CDK1, afecta diretamente a atividade do complexo ciclina B1/CDK1, levando à paragem do ciclo celular e à apoptose. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
CYC202, também conhecido como Seliciclib, é um inibidor pan-CDK que tem como alvo CDK1, CDK2, CDK7 e CDKIInibe o complexo ciclina B1/CDK1 e induz a paragem do ciclo celular G2/M nas células cancerígenas. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
JNJ-7706621 é um inibidor seletivo de CDK1 e CDKIInibe a atividade do complexo ciclina B1/CDK1 e induz a paragem do ciclo celular na fase G2/M. |