Date published: 2025-9-10

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cyclin B1 Inibidores

Os inibidores comuns da ciclina B1 incluem, entre outros, o RO-3306 CAS 872573-93-8, o flavopiridol CAS 146426-40-6, o purvalanol A CAS 212844-53-6, o SNS-032 CAS 345627-80-7 e o inibidor da quinase polo-like III CAS 660868-91-7.

Os inibidores da ciclina B1 pertencem a uma classe química de compostos que demonstraram a capacidade de interagir com a ciclina B1 e modular a sua atividade. A ciclina B1 é uma proteína que desempenha um papel crucial na regulação do ciclo celular, especificamente durante a transição da fase G2 para a fase mitótica. Forma um complexo com a quinase dependente de ciclina 1 (CDK1), formando o complexo ativo ciclina B1/CDK1, que desencadeia a progressão do ciclo celular. Os inibidores da ciclina B1 são concebidos para interromper a função da ciclina B1, interferindo assim com a progressão do ciclo celular. Normalmente, estes inibidores exercem os seus efeitos ligando-se à ciclina B1 ou à CDK1, impedindo a formação do complexo ciclina B1/CDK1 ou inibindo a sua atividade de cinase. Ao fazê-lo, podem modular acontecimentos fundamentais do ciclo celular, como a fosforilação de proteínas-alvo, conduzindo, em última análise, à interrupção da divisão celular.

O mecanismo de ação preciso dos inibidores da ciclina B1 pode variar em função do composto específico, mas o seu objetivo geral é perturbar a maquinaria do ciclo celular fortemente regulada. Ao inibir a ciclina B1, estes compostos podem perturbar a progressão normal das células através da fase G2 e a entrada na mitose, resultando na paragem do ciclo celular. Esta interferência no ciclo celular pode ter impacto em vários processos celulares e pode contribuir para o estudo da biologia celular e para a identificação de novos alvos moleculares envolvidos na divisão celular. O desenvolvimento e a exploração de inibidores da ciclina B1 surgiram como uma área de interesse na investigação e na descoberta de medicamentos, uma vez que oferecem uma ferramenta valiosa para investigar os mecanismos fundamentais do controlo do ciclo celular. Através da sua capacidade de visar seletivamente a ciclina B1 e afetar o ciclo celular, estes inibidores proporcionam aos investigadores um meio de estudar os intrincados processos que regem a divisão celular e as interações moleculares que lhes estão subjacentes.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

RO-3306

872573-93-8sc-358700
sc-358700A
sc-358700B
1 mg
5 mg
25 mg
$65.00
$160.00
$320.00
37
(1)

O RO-3306 funciona como um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina, visando particularmente a CDK1. A sua afinidade de ligação única permite-lhe perturbar o complexo ciclina B1-CDK1, conduzindo a estados de fosforilação alterados de substratos-chave. A configuração estérica específica do composto aumenta a sua interação com o local de ligação ao ATP, modulando a atividade da quinase com elevada especificidade. Esta inibição selectiva pode ter um impacto significativo na progressão do ciclo celular e na regulação dos pontos de controlo.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

O flavopiridol é um derivado sintético da flavona que inibe várias CDK, incluindo a CDK1 e a CDKB. Ao visar o complexo ciclina B1/CDK1, o flavopiridol impede a progressão do ciclo celular e induz a apoptose nas células cancerígenas.

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
$71.00
$291.00
4
(2)

O Purvalanol A é um inibidor potente e seletivo de CDK1 e CDKIInibe eficazmente a atividade da ciclina B1/CDK1 e induz a paragem do ciclo celular G2/M em várias linhas de células cancerígenas.

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
$169.00
$262.00
(1)

O SNS-032 é um inibidor seletivo da CDK2, CDK7 e CDKB. Ao inibir a CDK2, afecta indiretamente a atividade do complexo ciclina B1/CDK1, conduzindo à paragem do ciclo celular e à apoptose.

Polo-like Kinase Inhibitor III

660868-91-7sc-203202
500 µg
$107.00
1
(0)

GW843682X é um inibidor seletivo de CDK1 e CDKI Bloqueia a atividade cinase do complexo ciclina B1/CDK1, resultando na paragem de G2/M e subsequente morte celular.

AZD 5438

602306-29-6sc-361115
sc-361115A
10 mg
50 mg
$205.00
$865.00
(0)

O AZD5438 é um inibidor potente e seletivo da CDK1, CDK2 e CDKIInibe eficazmente a atividade do complexo ciclina B1/CDK1 e induz a paragem do ciclo celular nas células cancerígenas.

R547

741713-40-6sc-364596
sc-364596A
2 mg
5 mg
$375.00
$395.00
(0)

O R547 é um inibidor seletivo da CDK1, CDK2 e CDKI. Desorganiza o complexo ciclina B1/CDK1 e inibe a progressão do ciclo celular, conduzindo à inibição do crescimento das células cancerígenas.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

O dinaciclib é um potente inibidor da CDK1, CDK2, CDK5 e CDKB. Ao inibir a CDK1, afecta diretamente a atividade do complexo ciclina B1/CDK1, levando à paragem do ciclo celular e à apoptose.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

CYC202, também conhecido como Seliciclib, é um inibidor pan-CDK que tem como alvo CDK1, CDK2, CDK7 e CDKIInibe o complexo ciclina B1/CDK1 e induz a paragem do ciclo celular G2/M nas células cancerígenas.

Aurora Kinase/Cdk Inhibitor

443797-96-4sc-203829
5 mg
$440.00
(0)

JNJ-7706621 é um inibidor seletivo de CDK1 e CDKIInibe a atividade do complexo ciclina B1/CDK1 e induz a paragem do ciclo celular na fase G2/M.