CXX1 Inibidores
Os inibidores comuns do CXX1 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores de CXX1 englobam uma variedade de entidades químicas que impedem a funcionalidade da proteína, visando diferentes vias reguladoras críticas para a sua ativação e funcionamento. Por exemplo, o CXX1 está sujeito a regulação por fosforilação, uma modificação pós-tradução normalmente utilizada que modula a atividade da proteína. As entidades químicas que inibem as proteínas cinases responsáveis por esta modificação diminuem efetivamente a atividade do CXX1. A inibição das vias de sinalização das cinases, como a PI3K/AKT/mTOR e a MAPK/ERK, que estão ascendentes ao CXX1, resulta numa redução da fosforilação e na subsequente desativação do CXX1. Além disso, os compostos que perturbam os mecanismos de transporte de proteínas também afectam indiretamente o CXX1, prejudicando a sua localização celular adequada e impedindo as suas interacções funcionais no interior da célula.
Além disso, a atividade do CXX1 pode ser modulada por alterações nos perfis de expressão genética influenciadas pelo estado de acetilação das histonas. Certos inibidores que aumentam a acetilação das histonas podem suprimir a expressão dos genes que codificam as proteínas activadoras do CXX1, reduzindo assim a sua atividade. Além disso, as vias MAPK activadas pelo stress, que podem ativar o CXX1 através da fosforilação, podem ser atenuadas por inibidores específicos, levando a uma diminuição da atividade do CXX1. O intrincado equilíbrio da homeostase do cálcio é também essencial para a regulação das vias de sinalização associadas ao CXX1, e os compostos que perturbam este equilíbrio podem impedir a atividade do CXX1.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este alcaloide actua como um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases, incluindo as que fosforilam o CXX1. A fosforilação é fundamental para a função do CXX1 e a inibição destas cinases impede a ativação do CXX1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inibidor da histona desacetilase, este composto aumenta os níveis de acetilação, afectando assim os perfis de expressão genética. O aumento da acetilação pode suprimir a expressão de genes que codificam proteínas que activam CXX1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este composto macrólido liga-se ao FKBP12 e inibe o mTOR, que está a montante nas vias de sinalização que regulam a atividade do CXX1. A inibição da sinalização mTOR diminui a ativação do CXX1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor seletivo da PI3K, que faz parte da via PI3K/AKT/mTOR. Ao inibir a PI3K, este composto regula negativamente a sinalização AKT, reduzindo subsequentemente a fosforilação e a atividade do CXX1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, este composto diminui a sinalização da via ERK, que é necessária para a fosforilação e ativação do CXX1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto inibe seletivamente a p38 MAPK, outra quinase envolvida na via da MAPK. A inibição da atividade da p38 MAPK leva à redução da sinalização necessária para a ativação dependente da fosforilação do CXX1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A wortmannina, um inibidor da PI3K, suprime a sinalização a jusante na via PI3K/AKT. Isto resulta numa diminuição da ativação das cinases que controlam o estado de fosforilação e, por conseguinte, a atividade do CXX1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibidor seletivo da MEK1/2, impedindo a ativação da ERK1/2 na via da MAPK. Este composto atenua assim a sinalização necessária para a fosforilação e ativação do CXX1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, que faz parte das vias MAPK activadas pelo stress. Ao inibir a JNK, interrompe as vias de sinalização que levam à ativação do CXX1 através da fosforilação. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Uma pequena molécula que inibe o transporte de proteínas ao bloquear a troca de GDP por GTP nas proteínas ARF, afectando indiretamente as vias de tráfico vesicular de que o CXX1 pode depender para uma localização e função adequadas. | ||||||