CXX1 Inibitori
Gli inibitori della CXX1 più comuni includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori della CXX1 comprendono una varietà di entità chimiche che ostacolano la funzionalità della proteina, colpendo diverse vie di regolazione critiche per la sua attivazione e il suo funzionamento. Ad esempio, la CXX1 è soggetta a regolazione mediante fosforilazione, una comune modifica post-traduzionale che modula l'attività della proteina. Le entità chimiche che inibiscono le chinasi proteiche responsabili di questa modifica riducono efficacemente l'attività della CXX1. L'inibizione delle vie di segnalazione delle chinasi, come PI3K/AKT/mTOR e MAPK/ERK, che sono a monte della CXX1, determina una riduzione della fosforilazione e la conseguente disattivazione della CXX1. Inoltre, i composti che alterano i meccanismi di trasporto delle proteine influenzano indirettamente anche la CXX1, compromettendo la sua corretta localizzazione cellulare e ostacolando le sue interazioni funzionali all'interno della cellula.
Inoltre, l'attività della CXX1 può essere modulata da cambiamenti nei profili di espressione genica influenzati dallo stato di acetilazione degli istoni. Alcuni inibitori che aumentano l'acetilazione degli istoni possono sopprimere l'espressione dei geni che codificano per le proteine attivatrici della CXX1, riducendone così l'attività. Inoltre, le vie MAPK attivate dallo stress, che possono attivare la CXX1 attraverso la fosforilazione, possono essere attenuate da inibitori specifici, con conseguente diminuzione dell'attività della CXX1. L'intricato equilibrio dell'omeostasi del calcio è essenziale anche per la regolazione delle vie di segnalazione associate alla CXX1 e i composti che alterano questo equilibrio possono ostacolare l'attività della CXX1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Questo alcaloide agisce come un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi, comprese quelle che fosforilano la CXX1. La fosforilazione è fondamentale per la funzione della CXX1 e l'inibizione di queste chinasi impedisce l'attivazione della CXX1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, questo composto aumenta i livelli di acetilazione, influenzando così i profili di espressione genica. L'aumento dell'acetilazione può sopprimere l'espressione dei geni che codificano le proteine che attivano la CXX1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Questo composto macrolide si lega a FKBP12 e inibisce mTOR, che è a monte delle vie di segnalazione che regolano l'attività di CXX1. L'inibizione della segnalazione di mTOR riduce l'attivazione di CXX1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore selettivo di PI3K, che fa parte del percorso PI3K/AKT/mTOR. Inibendo la PI3K, questo composto downregola la segnalazione di AKT, riducendo successivamente la fosforilazione e l'attività di CXX1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo di MEK, che è coinvolto nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, questo composto diminuisce la segnalazione della via ERK, che è necessaria per la fosforilazione e l'attivazione di CXX1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto inibisce selettivamente la p38 MAPK, un'altra chinasi coinvolta nel percorso MAPK. L'inibizione dell'attività di p38 MAPK porta a una riduzione della segnalazione necessaria per l'attivazione fosforilazione-dipendente di CXX1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore di PI3K, la wortmannina, sopprime la segnalazione a valle nel percorso PI3K/AKT. Ciò si traduce in una minore attivazione delle chinasi che controllano lo stato di fosforilazione e quindi l'attività di CXX1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo di MEK1/2, impedisce l'attivazione di ERK1/2 nella via MAPK. Questo composto attenua quindi la segnalazione necessaria per la fosforilazione e l'attivazione di CXX1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, che fa parte delle vie MAPK attivate dallo stress. Inibendo JNK, interrompe le vie di segnalazione che portano all'attivazione di CXX1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Una piccola molecola che inibisce il trasporto proteico bloccando lo scambio di GDP con GTP sulle proteine ARF, influenzando indirettamente i percorsi di traffico vescicolare su cui CXX1 potrebbe fare affidamento per una corretta localizzazione e funzione. | ||||||