CXX1 抑制因子
常见的 CXX1 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
CXX1 抑制剂包括各种化学实体，它们通过靶向对其激活和运行至关重要的不同调控途径来阻碍蛋白质的功能。例如，CXX1 受磷酸化的调控，磷酸化是一种常见的翻译后修饰，可调节蛋白质的活性。抑制负责这种修饰的蛋白激酶的化学实体可有效降低 CXX1 的活性。抑制 CXX1 上游的激酶信号通路，如 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK/ERK，可减少磷酸化，进而使 CXX1 失活。此外，破坏蛋白质运输机制的化合物也会影响 CXX1 的正常细胞定位，阻碍其在细胞内的功能性相互作用，从而间接影响 CXX1。
此外，基因表达谱的变化也会影响组蛋白的乙酰化状态，从而调节 CXX1 的活性。某些增加组蛋白乙酰化的抑制剂会抑制 CXX1 激活蛋白编码基因的表达，从而降低其活性。此外，应激激活的 MAPK 通路可能会通过磷酸化激活 CXX1，而特定的抑制剂会削弱这种通路，从而导致 CXX1 活性降低。钙稳态的复杂平衡对于调节与 CXX1 相关的信号通路也至关重要，破坏这种平衡的化合物会阻碍 CXX1 的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
这种生物碱是一种强效、非选择性的蛋白激酶抑制剂，包括那些磷酸化CXX1的蛋白激酶。磷酸化对CXX1的功能至关重要，抑制这些激酶可防止CXX1激活。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，这种化合物可增加乙酰化水平，从而影响基因表达谱。增强的乙酰化作用可能会抑制编码激活CXX1的蛋白的基因表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
这种大环内酯化合物能与 FKBP12 结合并抑制 mTOR，而 mTOR 是调节 CXX1 活性的信号通路的上游。抑制 mTOR 信号传导会降低 CXX1 的活化。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKT/mTOR通路中PI3K的选择性抑制剂。通过抑制PI3K，该化合物下调AKT信号，从而减少CXX1的磷酸化及活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
一种选择性MEK抑制剂，参与MAPK/ERK途径。通过抑制MEK，该化合物可减少ERK途径信号，而ERK途径信号是CXX1磷酸化与激活所必需的。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
该化合物选择性地抑制p38 MAPK，后者是MAPK通路中的另一种激酶。抑制p38 MAPK活性会导致CXX1磷酸化依赖性激活所需的信号传导减弱。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K抑制剂wortmannin抑制PI3K/AKT途径的下游信号传导。这会导致控制磷酸化状态的激酶的活性降低，从而降低CXX1的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2 的选择性抑制剂，可阻止 MAPK 通路中 ERK1/2 的激活。因此，该化合物可减轻 CXX1 磷酸化和激活所需的信号传导。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 的抑制剂，JNK 是应激激活的 MAPK 通路的一部分。通过抑制 JNK，它能破坏通过磷酸化激活 CXX1 的信号通路。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
一种小分子，通过阻断ARF蛋白上GDP与GTP的交换来抑制蛋白质运输，从而间接影响CXX1可能依赖的囊泡运输通路，以实现正常定位和功能。 | ||||||